恒瑞医药
上市后CRA-杭州
上市后CRA-杭州
发布于 1 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床监查员（CRA）
临床监查员（CRA）
Gcp规范
临床监查
临床试验
医学背景
数据核查
沟通协调
值不值得投
66综合评分
综合评分 66
大厂稳定平台、高社会价值、强出差要求、专业成长空间大
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
1.4万
比临床监查员（CRA）中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 510 个在招 · 其中临床监查员（CRA） 16 个
市场机会
选择适中
杭州 · 临床监查员（CRA） · 11 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是恒瑞医药在杭州招聘的上市后临床监查员（CRA）
主要负责参与临床试验方案的制定与执行，对原始数据进行溯源核查以确保数据质量
同时需协调医院临床进度，解决试验过程中的问题，并整理研究数据以支持成果转化
最低要求
本科及以上学历，医学、护理学、药学等相关专业，年龄35岁以下
熟悉临床试验相关的法规和指导原则，熟悉与临床试验相关的医学、药学相关知识，熟练使用办公软件
具备良好的沟通能力，良好的人际交往能力和冲突解决能力，以便与临床医生沟通并共同解决问题
具备良好的抗压能力，能够适应长期出差
工作职责
参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行
对原始数据进行溯源核查，确保临床数据的准确性与完整性
协调各医院临床进度，监督临床方案实施
协调解决临床试验过程中出现的问题，协助处理临床数据
协助召开临床试验各阶段会议，准备临床试验样品资料
做好临床研究数据的整理工作，为成果转化提供前期数据支持
优先资格
有创新药临床经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 依托恒瑞医药行业龙头地位，平台稳定且资源丰富
- 能积累高质量的创新药临床数据管理经验
缺点 / 挑战
- 需要适应长期出差和高强度的工作压力，对沟通协调能力和抗压能力要求极高
- 适合医学相关专业背景，喜欢挑战，具备良好人际沟通能力且能适应出差的求职者
角色解读
- 可向高级CRA、临床项目经理（PM）或临床运营总监方向发展，深耕药物研发领域
- 负责跟踪和监督上市后临床试验的执行，确保流程合规
- 熟练掌握GCP法规，具备医学/药学背景，拥有优秀的医患沟通技巧
申请策略
- 强调自己在多任务处理和跨部门协作中的成功案例，展现良好的抗压素质
- 突出展示过往参与的临床试验项目数量、涉及的疾病领域以及数据核查的准确率
- 强化对最新GCP法规的理解，提升处理突发临床问题的能力
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来回答行为面试题，重点突出解决问题的逻辑和最终达成的合规结果
- 请分享一次你成功解决临床试验中突发问题的经历
- 你是如何确保临床数据准确性和完整性的？
- 面对医院医生的不配合，你会如何进行沟通和协调？
- 复习GCP核心条款，准备1-2个详细的临床监查案例，了解恒瑞医药当前在研或已上市的重点产品线
职位点评
薪资福利75
成长发展70
工作生活40
使命价值80
薪资福利
75中等
作为上市巨头企业，提供具有市场竞争力的薪酬和完善的福利体系，稳定性高。
薪资信号未披露（AI估算：1.0千–1.8万/月）
成长发展
70中等
接触创新药全流程，技术栈成熟，职业晋升路径清晰，但工作内容相对标准化。
技术前沿主流现代技术
技术栈GCP、临床试验管理、数据溯源
业务类型profit_center
工作生活
40较低
明确要求适应长期出差，工作强度较大，WLB相对较差。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况明确要求弹性/高强度
使命价值
80较高
从事创新药临床研究，直接关联患者用药安全与治疗改善，社会价值显著。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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