信达生物
2027届助理临床研究医师（肿瘤）(J30940)
2027届助理临床研究医师（肿瘤）(J30940)
发布于 5 天前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet-6
临床开发
临床研究医师
临床试验方案
医学写作
文献检索
注册申报
肿瘤
药物警戒
值不值得投
79综合评分
综合评分 79
药企医学部校招起点，肿瘤临床开发全流程成长，稳定且意义强
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便比较职业起点。
薪资怎么样
3.3万
比临床研究中位数高
发布情况
正常在招 · 5 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 430 个在招 · 其中临床研究 47 个
市场机会
选择面较广
上海 · 临床研究 · 约 300 个在招
职位详情
关于这个职位
信达生物2027届助理临床研究医师（肿瘤方向，上海/北京），参与临床开发策略制定、临床方案撰写、试验医学支持与安全性评估，要求临床/基础医学应届博士并持有医师资格证书
最低要求
学历及专业：2027届博士，临床医学、基础医学等相关专业
资格证书：医师资格证书
专业知识：临床医学相关专业领域
良好的沟通和写作能力
良好的外语能力，要求CET-6
熟练的运用word、PowerPoint和excel的能力
中英文文献检索能力
工作职责
一、临床策略制定和实施
参与综合管线疾病领域临床开发策略的制定
参与临床方案设计方面与临床医学专家、审评专家的沟通
参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持
负责临床临床试验相关内容的撰写，如临床研究方案、研究者手册、研究过程中相关支持文件
负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如医学审核、研究病历、医学事件的处理
知情同意书、患者日记卡的审核及修订
负责临床研究不良事件评估，安全信息的收集、整理和上报
负责临床有效性及安全性的解读
负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分注册、申报资料的撰写、审核及修订
二、工作支持和关系维护
负责对内外部人员进行医学相关培训
参加学术活动，维持部门业务方面的专家良好关系
根据公司和部门的要求，提供医学文献、信息、策略等方面的学术支持
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 应届博士直接进入肿瘤临床开发核心环节
- 免夜班、职业生命周期长
- 信达管线丰富学习面广
- 需持有医师资格证的门槛
- 申报与安全性评估责任重
- 医学写作量大且要求严谨
- 适合有医师资格、想离开临床一线进入药企的应届医学博士
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 助理医师→临床研究医师→资深医师→医学经理/临床科学负责人
- 药企医学部是临床医生转型的主流路径
- 参与肿瘤管线临床开发策略与方案设计
- 撰写临床研究方案、研究者手册等文件
- 处理试验医学事件与安全性评估
- 支持注册申报资料的撰写审核
- 临床/基础医学博士与医师资格
- 方案撰写与医学审核能力
- CET-6外语水平与文献检索能力
- 办公软件熟练
申请策略
- 校招批次投递要趁早
- 面试准备临床思维与写作示例
- 突出临床轮转与科研经历
- 写明医师资格与CET-6
- 展示参与的临床研究或发表文章
- 学习GCP与临床试验设计基础
- 练习医学方案写作
- 跟踪肿瘤前沿文献
面试指南
- 经历问题用『背景-参与-收获』展开
- 安全性问题体现规范意识
- 动机问题展示清晰的职业规划
- 请介绍你的临床与科研经历？
- 你如何评估一个不良事件的因果关系？
- 对临床试验设计的关键要素有什么理解？
- 如何用英语介绍一个医学案例？
- 为什么选择药企医学部而不是继续临床？
职位点评
薪资福利75
成长发展85
工作生活70
使命价值88
薪资福利
75中等
应届博士医学部起薪中上且稳定，JD未披露具体数字。
薪资信号未披露（AI估算：2.5千–4.0万/月）
成长发展
85较高
从策略到申报全流程参与，医学部成长路径清晰。
技术前沿前沿/新兴技术
技术栈肿瘤免疫、临床试验
成长机会提供医学文献、信息、策略等方面的学术支持
业务类型ambiguous
工作生活
70中等
办公室工作为主，无夜班，申报节点阶段性忙碌。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
88较高
肿瘤新药临床开发直接服务患者，使命感强。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度开拓性创新（行业首创）
信达生物 的其他在招职位
相似职位推荐
Watch Jobs