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内分泌-临床研究事务经理-成都(J31285)
内分泌-临床研究事务经理-成都(J31285)
发布于 5 天前中层管理(经理/总监)
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Nmpa法规
Rws
临床研究
研究者发起研究(Iit)
药物警戒
跨部门协调
项目管理
预算管理
值不值得投
68综合评分
综合评分 68
成都内分泌领域上市后研究统筹经理岗，职责完整、价值感强，薪资未披露
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
2.4万
比临床研究中位数高
发布情况
正常在招 · 5 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 430 个在招 · 其中临床研究 47 个
市场机会
选择适中
成都 · 临床研究 · 37 个在招
职位详情
关于这个职位
临床研究事务经理岗位，统筹管理内分泌与代谢领域上市后研究者发起研究（RS）在区域落地的全过程，负责项目计划、执行协调、进度汇总与风险合规控制，是多协同学科的项目管理核心角色
最低要求
学历及专业：本科及以上学历
临床医学、药学、公共卫生、流行病学或生命科学相关专业
资格证书：GCP证书必备
专业知识：熟悉ICH-GCP、中国GCP及NMPA相关法规
工作经验：2年以上临床研究运营经验（CRO/药企/SMO均可）
技能要求：熟练使用项目管理工具
其他要求：具备预算管理、跨部门与跨机构协调能力
工作职责
作为研究者发起研究（RS）的项目管理者，负责制定项目计划、协助项目执行、定期汇总项目进度，协调资源、控制风险、确保合规
包括不限于制定/更新RS内部审批流程，协调研究方案执行落地、研究中心管理、药物警戒与安全报告协作、监管合规文档准备与维护等
优先资格
医学硕士优先
具备项目管理经验者优先
具备IIT、RWS或IV期项目等上市后研究全周期管理经验优先
项目管理证书（如PMP认证等）优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 经理级岗位，统筹区域研究落地全过程，职责完整
- 上市后研究全周期管理经验对职业发展含金量高
- 内分泌代谢是公司重点领域，项目资源相对充沛
- 涉及多方协同（研究者、中心、药警戒、监管），沟通成本高
- 上市后研究流程繁琐，文档与合规要求严格
- 有临床研究运营与项目管理经验、持GCP证书、善于跨部门协调的求职者
缺点 / 挑战
- 需同时把控进度、预算与合规多维度目标，协调压力大
角色解读
- 向高级临床研究事务经理、临床研究总监方向发展
- 可深耕内分泌代谢领域成为该领域研究运营专家
- 项目管理经验积累后可拓展至更广泛的项目组合管理
- 统筹内分泌与代谢领域上市后研究者发起研究在区域落地的全过程
- 制定项目计划并协助执行，定期汇总进度、协调资源、控制风险
- 制定/更新RS内部审批流程，协调研究方案执行落地与研究中心管理
- 协同药物警戒与安全报告，准备并维护监管合规文档
- 年以上临床研究运营经验，熟悉IIT/RWS/IV期研究全流程
- 熟悉ICH-GCP、中国GCP及NMPA法规，持GCP证书
- 熟练使用项目管理工具，具备预算管理能力
- 跨部门与跨机构协调沟通能力突出
申请策略
- 熟悉内分泌代谢领域研究热点
- 复习GCP与NMPA法规要点
- 准备项目管理工具的实际操作展示
- 突出IIT/RWS/IV期等上市后研究的全周期管理经历
- 突出项目管理工具使用与预算管理经验
- 如有PMP证书或医学硕士学位务必列出
- 系统梳理RS内部审批流程与研究中心管理要点
- 熟悉NMPA关于研究者发起研究的相关法规
面试指南
- 用STAR结构展示研究全周期管理案例
- 突出法规合规与风险控制意识
- 展现跨机构沟通的方法论
- 请描述你统筹管理一项上市后研究的完整经历
- 项目进度与预算冲突时你会如何权衡
- 你如何协调研究者、研究中心与内部药警戒团队
- 谈谈你对IIT合规审批流程的理解
- 熟悉内分泌代谢领域研究热点
职位点评
薪资福利62
成长发展75
工作生活60
使命价值78
薪资福利
62中等
JD未披露薪资与福利，经理级临床研究岗按成都市场定价中等偏上。
薪资信号未披露（AI估算：1.8千–3.0万/月）
成长发展
75中等
统筹研究全周期管理，职责覆盖流程建设与多方协同，成长空间明确，JD未提及晋升安排。
技术前沿主流现代技术
成长机会项目管理、研究者发起研究
业务类型cost_center
工作生活
60中等
JD未提及工作模式与WLB信息，经理岗需多方协调，工作节奏信息未知。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
78中等
推动上市后研究落地、服务临床与患者，岗位社会价值与行业意义较高。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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