泰格医药
临床项目经理-上海（Contract）
临床项目经理-上海（Contract）
发布于 19 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cro
Ich-Gcp
临床研究
临床试验项目管理
供应商管理
研究中心管理
英语沟通
药物管理
风险管理
值不值得投
69综合评分
综合评分 69
临床CRO项目管理岗，专业积累和项目经验强，合同制且办公模式待确认。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
3.3万
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 昨天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择面较广
上海 · 临床研究 · 约 280 个在招
职位详情
关于这个职位
负责临床研究项目从启动到关闭的全流程管理，协调CRO、实验室、物流、研究中心等内外部资源，组织临床试验文件、药物供应、风险控制与协同监查，确保项目符合ICH-GCP及公司SOP要求
最低要求
本科以上学历，临床医学及相关专业
在制药企业或CRO公司至少5年以上临床研究相关工作经验，2年以上临床试验管理的工作经验并至少完整经历过一个临床试验的整个进程
能熟练使用英语沟通
精通ICH-GCP及相关临床实验的法规、产品临床试验的要求与流程
积极主动、善于沟通、协作，具有良好的团队合作精神
工作职责
负责筛选、管理供应商，并有效协调各方，如CRO、实验室、物流等
负责协调临床试验方案的发展过程
负责发展临床试验执行涉及的相关文件，包括受试者知情同意书、监查计划、临床试验风险管理计划、数据统计分析计划、数据管理计划，药物安全报告管理计划等，确保在临床试验的相关节点前完成
负责对临床研究团队相关成员进行必要的培训
协调临床试验药物的准备，并与相关部门沟通药物准备计划、药物包装、标签、运输等工作
明确临床试验药物的管理流程，确保试验药物按照方案要求发放、保存、使用、回收和销毁
负责协调临床试验研究中心的选择
负责协调临床试验研究者会议和/或支持CRA的研究中心启动会，保持与研究者良好的沟通与协调
在临床试验进行过程中，全面持续评估风险并对部分研究中心开展协同监查，进一步确保研究中心的质量
在临床试验结束阶段，协调研究中心关闭事宜，并支持研究报告的撰写
根据ICH-GCP及公司SOP要求，妥善建立并管理临床试验文件资料
优先资格
国际项目经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 泰格医药是临床CRO平台，可接触多类型临床试验和国际项目，项目经验积累快
- 合同制岗位可能提供较灵活的项目周期和国际化协作机会
- 临床试验法规和文件要求严格，节点多，容错率低
- 合同制岗位可能面临项目周期和续约不确定性
- 适合有临床研究背景、熟悉ICH-GCP、善于跨方协调并能在严格合规环境下推进项目的求职者
缺点 / 挑战
- 岗位覆盖项目全流程，能系统提升供应商管理、研究中心管理和风险控制能力
- 临床研究行业专业壁垒较高，资深项目管理人才市场需求稳定
- 需同时协调CRO、实验室、物流、研究中心等多方，沟通和推进压力较大
角色解读
- 可从临床项目经理向高级项目经理/项目总监发展，负责更大规模或国际多中心项目
- 可转向临床运营管理、质量管理、注册或业务拓展等方向
- 积累国际项目经验后，有机会承担全球项目管理和团队管理职责
- 负责临床研究项目从启动到关闭的全流程管理，协调CRO、实验室、物流、研究中心等内外部资源
- 组织制定知情同意书、监查计划、风险管理计划、数据管理与统计分析计划等临床试验文件，并确保按节点完成
- 管理试验药物准备、包装、标签、运输、发放、保存、回收和销毁，组织研究者会议及中心启动/关闭
- 持续评估项目风险，开展协同监查，培训团队并维护临床试验文件符合ICH-GCP和SOP
- 熟悉ICH-GCP及临床研究法规和完整试验流程，具备多年临床研究及试验管理经验
- 具备供应商管理、跨部门协调和研究中心管理能力，能推动多方按计划交付
- 熟练使用英语沟通，能支持国际项目文件和会议
- 具备风险识别、文件管理、团队培训和沟通协作能力
申请策略
- 了解泰格医药的业务范围和临床运营模式，在简历中体现与CRO工作方式的匹配
- 面试时主动说明可到岗时间和合同制接受度，确认项目治疗领域和出差比例
- 突出完整参与过的一个或多个临床试验全流程，说明项目阶段、治疗领域、入组规模和你的职责
- 量化供应商管理、研究中心启动/关闭、药物管理和风险控制成果，如按时启动中心数、入组进度、稽查结果
- 体现ICH-GCP、SOP、英语沟通和国际项目经验，列出相关法规培训和证书
- 展示跨部门协作和团队培训经历，尤其是与CRO、实验室、物流和研究者的协调案例
- 补强临床项目管理工具和风险管理系统使用经验，熟悉CTMS、EDC、eTMF等常见系统
- 提升英语会议沟通和英文文件撰写能力，准备国际项目相关案例
面试指南
- 用STAR结构描述项目背景、你的职责、采取的行动和最终结果，突出你在多方协调中的具体贡献
- 面对风险与合规问题，先说明识别机制，再讲评估分级、沟通升级和闭环整改
- 英语问题可提前准备项目摘要，按背景、挑战、行动、结果四步表达
- 请介绍你完整经历的一个临床试验项目，从启动到关闭你负责哪些工作？2.当研究中心入组进度落后或供应商交付延期时，你如何识别风险并推动解决？3.你如何管理试验药物供应、包装标签和回收销毁流程？4.你如何确保临床试验文件符合ICH-GCP和SOP？遇到方案偏离如何处理？5.请用英语介绍一次与国际团队或研究者协作的经历
- 准备1-2个完整项目案例，覆盖启动、执行、风险、关闭
- 熟悉ICH-GCP关键条款和常见稽查问题
- 准备英语自我介绍和项目沟通案例
职位点评
薪资福利62
成长发展82
工作生活55
使命价值78
薪资福利
62中等
JD未披露薪资和福利，合同制岗位稳定性需确认；临床项目管理岗位的市场薪酬通常有一定竞争力。
薪资信号未披露（AI估算：2.5千–4.0万/月）
成长发展
82较高
岗位覆盖临床试验全流程和多方协调，能系统积累项目管理、法规和国际化经验；JD未明确晋升通道或培训体系。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈ICH-GCP、CRO、临床试验管理、风险管理、药物管理
业务类型ambiguous
工作生活
55较低
JD未说明远程/混合办公、加班或出差安排，工作模式与节奏需在面试中确认。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
78中等
岗位直接参与临床研究项目，与药物研发和患者治疗可及性相关，具有专业价值；JD未明确使命或创新表述。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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