爱恩康的CRA II薪资是多少？

该职位薪资范围为 1.5–2.5万/月。

CRA II的工作地点在哪里？

该职位工作地点位于北京市、天津市。工作形式为仅现场办公。

爱恩康的CRA II有什么任职要求？

该职位要求本科学历及中级经验工作经验。

爱恩康

CRA II

立即应聘

CRA II

发布于 1 小时前

普通员工/个人贡献者

AI 估算 · 1.5–2.5万 · AI 参考估算

北京市 / 天津市

中级经验

本科

全职员工仅现场办公临床监查员（CRA）

临床监查员（CRA）

Ich-Gcp

临床研究

临床试验监查

医学协调

患者安全

数据完整性

站点管理

值不值得投

73综合评分

综合评分 73

全球顶尖CRO平台，福利完善，发展路径清晰，但出差频繁，适合抗压能力强、追求职业成长的CRA。

从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。

薪资怎么样

2.0万

比临床监查员（CRA）中位数高

发布情况

新岗位 · 今天发布

公司情况

这家公司招聘很活跃

60 个在招 · 其中临床监查员（CRA） 15 个

市场机会

选择适中

北京 · 临床监查员（CRA） · 20 个在招

职位详情

关于这个职位

ICON公司招聘中级临床监查员(CRA II)，主要负责临床试验的站点管理、数据核查及合规性监控

需具备2年以上CRA经验，熟悉ICH-GCP规范，能够独立处理复杂的临床数据并确保患者安全

该岗位涉及约60%的出差频率，旨在支持全球创新疗法的研发进程

最低要求

科学或医疗保健相关领域的学士学位

至少2年临床监查员(CRA)工作经验

深入理解临床试验流程、法规及ICH-GCP指南

具备强大的组织与沟通能力，注重细节

能在快节奏环境中独立及协作工作

愿意根据需要进行旅行（约60%）

工作职责

参与临床试验监查活动，对交付成果负责并协同工作

主要职责包括：

进行临床试验的站点资格评估、启动、监查和关闭访视

在整个试验过程中确保方案依从性、数据完整性和患者安全

与研究者和站点人员合作，促进研究的顺利进行

执行数据审查并解决疑问，以维持高质量的临床数据

参与研究文档的准备和审查，包括方案和临床研究报告

AI 洞察

优缺点分析

优点

依托ICON全球最大FSP平台，职业稳定性高，培训体系完善，接触前沿药物研发项目

缺点 / 挑战

约60%的出差频率较高，工作压力较大，需严格把控数据质量和合规性
适合喜欢挑战、适应频繁出差、对临床试验流程有热情且注重细节的求职者

角色解读

可向高级CRA (CRA III)、区域经理 (RM) 或项目经理 (PM) 方向发展，深耕临床运营领域
负责临床试验现场的实地监查，包括站点筛选、启动、常规监查和研究结束访视
熟练掌握ICH-GCP法规，具备优秀的沟通协调能力和数据处理能力，能适应高频出差

申请策略

准备具体案例说明如何处理站点违规或数据质疑，展示解决问题的能力
突出2年以上CRA实战经验，强调对GCP法规的理解，列举成功管理的试验数量和站点数量
加强电子数据采集系统 (EDC) 的操作熟练度，提升跨文化沟通技巧

面试指南

使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）回答行为面试题，重点突出合规意识和沟通技巧
请描述一次你发现严重方案违背的经历，你是如何处理的？
如何在保证数据质量的同时提高监查效率？
面对不配合的研究者，你会采取什么策略进行沟通？
复习ICH-GCP最新指南，了解ICON公司的核心业务模式（FSP），准备关于出差适应性的回答

职位点评

薪资福利80

成长发展85

工作生活45

使命价值75

薪资福利

80较高

跨国巨头企业，提供具有竞争力的薪酬和完善的福利体系（保险、退休计划等），满足度高。

薪资信号未披露（AI估算：1.5千–2.5万/月）

福利待遇Various annual leave entitlements、health insurance offerings、Competitive retirement planning offerings、Global Employee Assistance Programme、Life assurance、childcare vouchers、bike purchase schemes、discounted gym memberships、subsidized travel passes