默沙东
Assoc. Dir., Clinical Supply Project Manager - Protocol
Assoc. Dir., Clinical Supply Project Manager - Protocol
发布于 2 小时前中层管理(经理/总监)
全职员工仅现场办公供应链计划
供应链计划
Sap系统
临床供应链
药物研发
跨部门协作
需求计划
项目管理
风险控制
值不值得投
77综合评分
综合评分 77
跨国药企高薪核心管理岗，社会价值高，但工作强度与挑战并存
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
6.0万
比供应链计划中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 140 个在招
市场机会
选择不多
北京 · 供应链计划 · 10 个在招
职位详情
关于这个职位
作为临床供应项目副总监，负责管理临床试验药物从规划、采购到全球交付的全链路供应
需与临床开发、监管及供应链团队紧密协作，制定供应策略与时间表，利用SAP等系统优化需求预测，确保试验药物的稳定供应并支持合规审查
最低要求
科学、商业或相关专业学士及以上学历（硕士/MBA优先）
至少8年项目管理经验
至少5年供应链活动的规划、调度、协调和处理经验
精通中英文
了解早期和晚期临床试验及相关供应链
优秀的沟通与人际交往能力，具备跨部门谈判与影响力
掌握项目管理原则与客户关系管理
熟悉供应链系统与软件（如SAP或Oracle）、需求计划原理及Microsoft Office套件
强大的分析与问题解决能力
适应快节奏环境，注重细节与组织性
持续改进思维
有项目/组合管理实绩
GMP和GCP知识为高度期望项
工作职责
作为临床测试团队的关键利益相关者参与，与其他职能代表密切合作，协商临床供应的时间表和策略
与临床开发、监管、质量和其他供应链领域的关键合作伙伴组织互动，解决临床供应和/或变更管理相关主题
负责根据研究建立临床供应需求的时间表，并为公司的开发产品和非公司上市产品的采购、制造、包装和分销提供信号
分析与预测与临床供应链交付物相关的项目风险，并为审查准备、分析和/或制定缓解策略
支持收集临床供应链指标和/或参与关键的 pipeline 外活动
作为项目负责人或利益相关者参与者参与跨职能倡议/项目
负责使用关键工具/系统（如IRT、Microsoft PowerApps、SWMS、Veeva、MEDS、MyLearning及其他Microsoft应用程序）管理分配研究的临床供应
直接在SAP系统中工作，为所有研究产品需求（散装原料药和临床成品）建立综合、可见的预测
负责编写支持标签和包装活动的临床供应文档，以及支持关键CMC活动的供应链文档
负责编写研究方案中的临床供应部分，并在分配方案的研究者会议上准备和演示临床供应信息
支持收集临床供应链指标和/或参与关键的 pipeline 外活动
参与交互式语音响应（IVR）系统的开发和用户验收测试（UAT）
通过与GCS规划和其他跨职能利益相关者的合作，并根据既定的GCS规划SOP/BP和质量管理体系第3.4章变更控制程序和工作说明，参与启动并及时处理变更控制
参与编写并及时处理偏差记录，并按要求支持偏差调查
参与支持GCS规划的关键 pipeline 外和合规活动（例如流程改进倡议、主题专家角色、SOP/BP开发/维护、跨职能项目等）
按要求参与所分配试验的监管机构检查
展示解决非结构化问题的高能力，在考虑技术和业务风险的情况下做出明智的风险决策，并用事实和数据影响组合决策
展示平衡战略与战术执行的能力，并对分配的工作拥有强烈的所有权和责任感
以客户和患者为中心
快速、纪律严明地做出决定
展示道德与诚信
优先资格
熟练使用供应链管理系统和软件，包括ERP系统（如SAP）、需求计划工具和库存管理系统
熟悉数据分析/可视化工具
熟悉GMP要求、质量程序和SOP执行
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 处于跨国药企核心供应链部门，平台大且资源丰富
- 接触前沿药物研发全流程，专业壁垒高
- 薪资福利体系完善，职业稳定性强
- 对合规性要求极高，任何供应链失误都可能影响临床试验进度
- 适合拥有丰富医药供应链管理经验、擅长复杂项目协调、抗压能力强且追求职业稳定性的资深专业人士
缺点 / 挑战
- 职责范围广，需应对全球时差与多方协调，工作压力较大
- 需要频繁处理突发风险与变更
角色解读
- 可向全球临床供应总监、供应链运营副总裁或药品研发整体项目管理方向发展
- 也可转向更广泛的医药供应链咨询或战略规划领域
- 负责临床试验药物供应链的整体规划与执行，连接临床开发与生产物流环节
- 协调内外部资源，制定供应策略，确保试验药物按时、合规地送达全球临床中心
- 监控供应链风险，优化流程效率
- 具备深厚的项目管理经验（8年以上）及供应链规划背景（5年以上）
- 熟练掌握SAP等ERP系统及数据可视化工具
- 精通GMP/GCP法规，具备极强的跨部门沟通、谈判及多任务处理能力
申请策略
- 重点展示在复杂、高风险环境下的问题解决能力
- 准备具体案例说明如何处理供应链中断或重大变更，体现领导力与合规意识
- 突出8年以上项目管理及5年以上供应链规划的具体案例
- 强调在SAP系统应用、GMP/GCP合规管理及跨部门协作中的成就
- 量化展示如何优化供应链效率或降低风险
- 强化对最新临床试验供应链数字化工具（如IRT、PowerApps）的熟练度
- 提升数据分析与可视化能力，以支持数据驱动的决策
面试指南
- 采用STAR法则（情境、任务、行动、结果）回答
- 重点描述面对的挑战、采取的具体策略（如风险评估、资源协调、技术工具应用）、跨部门沟通技巧以及最终达成的业务成果（如成本节约、时间缩短、零合规缺陷）
- 请分享一个你管理的复杂临床试验供应链项目，你是如何制定策略并确保按时交付的？
- 当临床需求突然变化导致供应链紧张时，你如何评估风险并制定缓解措施？
- 你是如何利用SAP或其他系统进行需求预测和资源规划的？
- 请举例说明你如何在跨部门团队中解决冲突并推动项目进展
- 复习GMP/GCP核心原则及最新行业法规
- 准备2-3个详细的成功案例，涵盖风险管理、流程优化和团队领导
职位点评
薪资福利85
成长发展80
工作生活60
使命价值75
薪资福利
85较高
作为已上市的跨国巨头企业，提供具有市场竞争力的薪酬和完善福利体系，满足度高。
薪资信号未披露（AI估算：4.5千–7.5万/月）
成长发展
80较高
职位涉及全球供应链管理与前沿药物研发，技术栈主流且专业深度高，利于长期职业发展。
技术前沿主流现代技术
技术栈SAP、IRT、PowerApps、Veeva、GMP、GCP
业务类型profit_center
工作生活
60中等
虽为外企但属高压核心业务岗，需应对全球时差与紧急需求，WLB可能受限，但办公地点固定。
工作模式未明确
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
直接服务于新药研发与患者治疗，具有显著的社会价值与行业使命感。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号Focus on Customers & Patients.
创新程度积极采用新技术
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