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史塞克
Operator

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发布于 1 小时前

普通员工/个人贡献者

AI 估算 · 6.0–8.5千 · AI 参考估算
其它
学历未注明
全职员工仅现场办公生产制造
生产制造
Gmp规范
Spc统计过程控制
安全生产
工程图纸
精密测量
设备维护协助

值不值得投

53综合评分

综合评分 53

稳定外企制造岗、合规要求高、技术门槛适中、成长空间有限

从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估,方便横向比较。

薪资怎么样

7.0千

比生产制造中位数低

发布情况

新岗位 · 今天发布

公司情况

这家公司招聘很活跃

29 个在招

市场机会

选择面较广

苏州 · 生产制造 · 约 120 个在招

职位详情

关于这个职位

该职位主要负责在史塞克苏州工厂的生产线上,依据工程图纸和标准操作规程进行零部件的制造与加工

核心职责包括使用精密量具确保产品质量符合GMP及工程规格要求,并在发现异常时及时停止生产,同时协助设备维护并遵守严格的安全与文档记录规范

最低要求

完全遵守GMP(药品生产质量管理规范)的相关要求

当遇到产品异常或非合规情况时,有责任立即停止进一步加工处理
能够使用标准的操作流程、常规机械工具及手动工具执行频繁且重复的任务
能够阅读并理解工程图纸和技术规格说明
严格遵守文件记录和归档流程
熟练使用精密测量设备,确保部件符合工程规格,并能遵循过程控制模板(如SPC)和属性图表
能够进行微调以保持组件在工程规格范围内
能够协助维护人员进行日常的设备保养工作
遵守所有安全政策和规定

工作职责

Continuously fully comply will all GMP standard requirements.

Responsible to stop further processing in the event of encountering non-conforming products condition.
Will perform repetitive to frequent tasks using standard procedures and various conventional and/or manual machine tools.
Will work from engineering drawings and/or specifications.
Will be required to comply with documentation and/or record keeping procedures.
Will use precision measuring equipment to ensure components meet engineering specifications following attribute chats and or SPC templates.
May perform minor offset adjustments to keep components within engineering specifications.
May assist maintenance personnel with routine maintenance.
May train others on operational and/or documentation procedures.
Follow all safety policies and requirements

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 依托史塞克这样的跨国医疗巨头平台,工作流程标准化,职业稳定性高
  • 深入接触GMP制药/器械生产环境,积累高质量的行业合规经验
  • 技能可迁移性强,精密测量和质量控制能力在高端制造业中备受认可
  • 对细节和文档记录的准确性要求极高,任何疏漏都可能被视为违规
  • 适合性格沉稳、注重细节、执行力强,且希望在稳定大型制造企业长期发展的求职者

缺点 / 挑战

  • 工作内容较为重复和单调,需要极强的耐心和专注力以确保持续合规
  • 生产线节奏固定,可能面临一定的体力消耗和时间压力

角色解读

  • 纵向发展:从初级操作员晋升为高级技术员或班组长,负责更多复杂工序或团队管理
  • 横向拓展:向质量控制(QC)、工艺工程或设备维护方向转型,利用积累的实操经验
  • 按照工程图纸和SOP进行零部件的加工与组装,确保生产过程符合GMP标准
  • 使用精密量具对成品或半成品进行检测,利用SPC数据监控质量稳定性
  • 在生产过程中识别异常并及时停机,协助维修团队进行基础设备保养
  • 具备阅读和理解工程图纸及技术规格的能力
  • 熟练掌握各类手动工具和精密测量仪器的使用
  • 严格遵守GMP规范和安全生产条例,具备良好的文档记录习惯

申请策略

  • 面试时展现你对‘质量红线’的敬畏之心,强调自己从不因赶进度而牺牲合规性
  • 准备一个关于你如何发现微小缺陷并避免不良品流出的具体案例
  • 突出过往工作中对SOP(标准作业程序)的严格执行经历
  • 强调使用精密量具检测的经验,以及对质量数据(如SPC)的记录能力
  • 若有GMP、ISO或其他质量体系相关培训或工作经验,务必重点标注
  • 学习基础的统计过程控制(SPC)知识,理解如何通过数据判断制程稳定性
  • 提升英语阅读能力,以便更好地理解和执行英文版的工程图纸或操作指南
  • 熟悉常见精密量具(如卡尺、千分尺、高度规等)的校准与维护方法

面试指南

  • STAR法则:情境(Situation)-任务(Task)-行动(Action)-结果(Result),重点描述你如何发现问题、依据什么标准判断、采取了什么纠正措施
  • 原则优先:强调在任何情况下,质量和合规性永远高于生产速度
  • 数据支撑:提及你如何使用量具和数据记录来支持你的判断
  • 请描述一次你在工作中发现产品异常并采取措施的经历
  • 你是如何确保在日常重复性工作中保持高精度和低失误率的?
  • 你对GMP规范的理解是什么?在实际操作中如何体现?
  • 如果生产进度紧张但发现轻微偏差,你会如何处理?
  • 复习基本的GMP原则和医疗器械生产注意事项

职位点评

薪资福利70
成长发展45
工作生活50
使命价值65

薪资福利

70中等

作为已上市的跨国巨头,史塞克能提供具有市场竞争力的薪资和完善的福利体系(如五险一金、补充医疗等),稳定性强,但对追求高薪爆发力的求职者吸引力有限。

薪资信号市场水准 (6.0–8.5千/月)

成长发展

45较低

该岗位侧重于标准化操作和执行,技术前沿性较低,成长路径主要依赖内部晋升或横向转岗,缺乏JD中明确提及的系统性培训或快速晋升通道。

技术前沿传统/成熟技术
技术栈GMP、SPC、精密测量
业务类型cost_center

工作生活

50较低

制造业一线岗位通常为固定班次,需现场办公,WLB取决于排班制度;JD未提及弹性工作或远程选项,且涉及安全与合规压力,生活化动机满足程度中等。

工作模式仅现场办公
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及(无法判断)

使命价值

65中等

身处医疗器械行业,直接参与高质量医疗产品的生产,间接服务于患者健康,具有一定的社会价值感和行业使命感。

行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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