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利洁时
Clinical Study Manager

Clinical Study Manager

发布于 1 小时前

普通员工/个人贡献者

AI 估算 · 2.5–4.0万 · AI 参考估算
中级经验
学历未注明
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Csar
Ich-Gcp
临床试验管理
供应商管理
化妆品法规
数据分析
皮肤科学
跨部门协作
项目管理

值不值得投

78综合评分

综合评分 78

跨国巨头高薪稳定、前沿法规技术、社会价值高,但工作节奏快、WLB一般

从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估,方便横向比较。

薪资怎么样

3.3万

比临床研究中位数高

发布情况

新岗位 · 今天发布

公司情况

这家公司招聘很活跃

31 个在招

市场机会

选择面较广

上海 · 临床研究 · 约 300 个在招

职位详情

关于这个职位

负责利洁时(Reckitt)化妆品及VMS产品的临床试验全周期管理,包括方案设计、供应商管理及数据解读

需确保研究符合中国CSAR/BMOA等法规要求,协调跨部门资源以达成商业目标,并将临床结果转化为合规的产品宣称证据

最低要求

至少2-3年临床试验规划、执行和监督经验, preferably在消费者健康、化妆品或VMS行业或CRO/临床供应商环境

深刻理解中国化妆品和/或VMS产品注册、功效评价及临床测试标准的法规要求,包括CSAR、BMOA指南、ICH-GCP及相关全球/地区法规
具有化妆品、皮肤科、皮肤生物学或相关领域的扎实科学背景,具备皮肤科学和皮肤测量方法学知识者优先
了解化妆品/VMS产品开发流程及企业和运营业务需求
具备经过验证的项目管理能力,成功同时管理多个研究/项目,包括规划、时间表、风险管理和问题解决
具备与全球和本地团队多方利益相关者沟通的强大能力
强大的组织能力、对细节的细致关注,以及处理涉及多方利益相关者的复杂工作流程的能力
积极主动的“能做”心态,具有主动性,能够独立工作并为团队导向的环境做出贡献
强大的分析和沟通能力,能够将临床结果转化为清晰、简洁、可用于宣称的信息
计算机熟练,精通Microsoft Office (Excel, PowerPoint, Word),熟悉数字数据采集平台或研究管理工具
能够在快节奏、矩阵式、跨国组织中有效工作
普通话流利
英语能力强,用于协作和报告

工作职责

洞察与分析*:

利用既往临床试验数据进行战略用途
对过往数据进行有效解读并指出局限性
就更复杂的临床主题提供专家级运营建议(如创新方法、模型和技术以实现宣称和终点)
获取与分配的临床研究相关项目的战略意识
证据生成与代表角色*:
在全球矩阵结构中领导分配研究的团队,建立与研究团队的有效关系,确保按时限完成
参加科学审查委员会会议及分配研究的策略会议
在针对商业目标规划临床研究时,评估成功概率和潜在风险
与医学事务、证据生成及更广泛的利洁时业务建立有效关系,设立、执行和交付适当的临床研究
协助在外部环境中代表利洁时,例如与KOL、监管机构合作,优化项目开发策略
日常活动执行*:
管理和监督低到中等复杂度的化妆品及VMS临床研究
协调分配的本地和全球跨职能研究团队的临床研究活动
协助适当评估、选择供应商并进行合同谈判
确保外包活动的供应商管理到位
确保外部供应商的标准操作程序中的临床元素符合当地、全球及利洁时的要求
确保外部供应商人员经过充分培训和具备经验以开展特定临床活动
确保计划中临床研究的试验设计和终点符合化妆品和VMS临床测试所需标准,并最优地满足研究目标
撰写或审核方案
撰写或审核其他各种研究相关文件
撰写或审核临床试验报告
管理和遵守研究的时间表
支持外包团队管理向供应商的付款和研究预算
协助向高级管理层提供定期状态报告
协助在eTMF中归档重要研究文件和通信
协助eTMF存档
支持开发幻灯片、报告和出版物(摘要、海报、手稿),用于内部和外部沟通研究结果

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 依托利洁时全球顶级品牌平台,职业稳定性高且培训体系完善
  • 接触前沿的化妆品功效评价技术和国际法规标准
  • 能积累高价值的临床证据生成经验
  • 需应对严格的合规要求和复杂的跨国矩阵式沟通
  • 化妆品临床测试标准更新较快,需持续学习最新法规动态
  • 适合具备医药/皮肤科学背景,喜欢结构化工作流程,擅长在多文化环境中进行专业沟通和项目管理的求职者

缺点 / 挑战

  • 工作压力较大,需同时管理多个项目

角色解读

  • 可向临床运营总监、医学事务经理或产品注册负责人方向发展,也可深入成为特定治疗领域或产品线的临床专家
  • 作为临床运营的核心执行者,负责化妆品和VMS产品从试验设计到报告生成的全流程管理
  • 你需要对接CRO供应商,确保试验合规并按时交付
  • 必须精通中国化妆品法规(CSAR/BMOA)和GCP标准
  • 具备扎实的皮肤科/皮肤科学背景
  • 拥有优秀的项目管理和多利益相关方协调能力

申请策略

  • 面试时准备一个具体的案例,说明你是如何在保证合规的前提下解决临床试验中的突发问题或供应商管理难题的
  • 突出展示你主导过的具体临床试验项目,特别是涉及化妆品功效评价或VMS产品的案例
  • 强调你对CSAR、BMOA等具体法规条款的理解和应用经验
  • 若缺乏化妆品背景,建议补充学习皮肤生理学知识和最新的化妆品功效评价指南
  • 提升英文商务写作能力,以便更好地撰写国际认可的临床报告

面试指南

  • 使用STAR法则(情境、任务、行动、结果)回答行为面试题
  • 对于法规类问题,先陈述法规核心原则,再结合具体案例说明应用
  • 对于跨部门协作问题,强调沟通机制和共同目标的达成
  • 请描述一次你管理过的最复杂的临床试验,你是如何控制风险和进度的?
  • 你如何理解CSAR法规下化妆品功效宣称的评价要求?
  • 当供应商进度滞后或数据质量不达标时,你会如何处理?
  • 如何将临床数据转化为市场部门可用的产品宣称?
  • 复习ICH-GCP和中国NMPA关于化妆品注册的最新版指导原则

职位点评

薪资福利85
成长发展80
工作生活65
使命价值75

薪资福利

85较高

作为已上市的跨国巨头,利洁时提供具有竞争力的薪酬、全球股票计划及完善的福利体系(如EAP、人寿保险),对补偿性动机满足度较高。

薪资信号偏高 (2.5千–4.0万/月)
福利待遇parental benefits、Employee Assistance Program、life insurance、global share plans、short-term incentives

成长发展

80较高

公司提供R&D Academy培训体系,且岗位涉及前沿的化妆品功效评价技术和国际法规,有助于专业技能和管理能力的双重提升。

技术前沿主流现代技术
技术栈clinical studies、CSAR、BMOA、ICH-GCP、digital data capture、skin measurement methodologies
成长机会Research and Development Academy、learn and work in different functions、grow in our great organisation
业务类型profit_center

工作生活

65中等

JD未明确提及弹性工作制,但提到'fast-paced'(快节奏)和'matrixed'(矩阵式),暗示工作强度可能较高,WLB一般。

工作模式未明确
办公地点市区核心地段
加班情况JD含高强度暗示词

使命价值

75中等

公司使命明确指向'保护、治愈和滋养'及'更清洁、更健康的世界',赋予工作较高的社会价值和意义感。

行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号protect, heal and nurture、cleaner, healthier world、make access to the highest quality hygiene, wellness, and nourishment a right
创新程度积极采用新技术
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