富启睿的FSP CRA II (Guangzhou)薪资是多少？

该职位薪资范围为 15k–25k（人民币/月）。

FSP CRA II (Guangzhou)的工作地点在哪里？

该职位工作地点位于广州市。工作形式为混合式弹性办公。

富启睿的FSP CRA II (Guangzhou)有什么任职要求？

该职位要求本科学历及中级经验工作经验。

富启睿

FSP CRA II (Guangzhou)

立即应聘

FSP CRA II (Guangzhou)

发布于大约 9 小时前

普通员工/个人贡献者

AI 估算 · 15k–25k · AI 参考估算

广州市

中级经验

本科

全职员工混合式弹性办公临床研究

临床研究

Ctms

Ecrf

Ich

Sae

临床监查

临床试验

数据管理

英语

值不值得投

66综合评分

综合评分 66

跨国CRO临床监查岗位，发展稳定，出差多，薪资市场水准。

从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。

薪资怎么样

20K

比临床研究中位数低

发布情况

新岗位 · 今天发布

公司情况

这家公司招聘很活跃

约 140 个在招 · 其中临床研究 22 个

市场机会

选择适中

广州 · 临床研究 · 14 个在招

职位详情

关于这个职位

作为FSP CRA II，您将负责临床试验的现场监查工作，确保试验按照GCP和SOP执行，保障受试者权益和数据完整性

该职位需要频繁出差，与研究中心、申办方及团队紧密合作，适合有临床监查经验、注重细节且能独立工作的专业人士

最低要求

大学或学院学位，或相关健康专业认证（如护理执照）

深入理解ICH GCP指南和当地法规要求

熟悉监查程序

基本了解临床试验流程

流利的当地办公室语言和英语（书面和口头）

外部候选人：至少2年临床监查经验

内部候选人：至少2年临床监查经验

能够独立监查研究点

能够在最少的监督下工作

了解严重不良事件报告流程

良好的计划、组织和解决问题的能力

在矩阵环境中高效工作

工作职责

根据Fortrea SOP、ICH GCP指南、项目计划和申办方要求，负责临床研究的站点管理

进行临床监查，包括研究前、启动、过程监查、常规监查和关闭访视

准备和实施与临床监查相关的项目计划

确保受试者保护，验证知情同意程序和方案要求

通过源文件审查和验证，确保数据完整性

确认监管文件和eTMF/申办方文件完整且最新

确保研究产品库存和问责准确

确保遵守全球质量控制和CRA绩效指标

确保站点审计就绪

担任Lead CRA角色

执行现场监查职责，包括资格审查、源数据审查、数据完整性检查

确保研究数据完整、准确、一致

高效执行监查任务，管理差旅费用

准备并提交及时准确的差旅报告

独立执行eCRF审查和100%源数据验证

协助临床研究项目管理，招募研究者，收集文件

更新和维护试验管理工具

跟踪IP运输和供应

跟踪严重不良事件

与团队紧密合作，确保研究交付

准备和实施监查计划

参加研究者会议和项目会议

提供培训内容

协助新员工培训

优先资格

熟悉Fortrea的SOP

AI 洞察

优缺点分析

优点

跨国CRO平台，职业发展清晰
临床研究行业稳定，需求增长
积累丰富临床监查经验
频繁出差，工作强度大
需要高度自律和细节关注

缺点 / 挑战

可能面临多项目压力
适合有临床背景、喜欢挑战、能适应出差的专业人士

角色解读

晋升为高级CRA或Lead CRA
转向项目管理或临床运营管理
在CRO或药企中发展
负责临床试验的现场监查，确保研究遵循GCP和SOP
进行源数据验证，确保数据完整性和准确性
管理研究站点，包括文件、药品和受试者安全
与团队协作，确保试验按时完成
熟悉ICH GCP和当地法规
具备临床监查经验，能独立工作
良好的沟通和人际交往能力
熟练使用eCRF和CTMS系统

申请策略

了解Fortrea业务和文化
准备临床监查案例
突出临床监查经验和GCP知识
强调独立工作能力和细节处理
展示英语沟通能力
熟悉ICH GCP最新指南
学习CTMS和eCRF系统
提升英语水平

面试指南

用STAR法则回答行为问题
强调细节和合规性
展示问题解决能力
描述一次处理数据不一致的经历
如何确保受试者安全？
如何管理多个站点？
对GCP的理解？
如何应对出差压力？

职位点评

薪资福利70

成长发展75

工作生活40

使命价值80

薪资福利

70中等

薪资未明确，但跨国CRO通常提供有竞争力的薪酬和福利。

薪资信号未披露（AI估算：15K-25K/月）

成长发展

75中等

职位提供丰富的临床监查经验，有晋升机会，但未明确提及培训。

技术前沿主流现代技术

技术栈GCP、eCRF、CTMS

业务类型ambiguous

工作生活

40较低

出差要求高，工作强度大，但可能有弹性工作。

工作模式混合式弹性办公

办公地点未明确

加班情况JD含高强度暗示词

使命价值

80较高

临床研究对患者健康有直接贡献，行业前景好。

行业发展稳定成熟行业

社会影响正向社会影响力较高

创新程度稳健跟随主流

这份工作值不值得投

66综合评分

跨国CRO临床监查岗位，发展稳定，出差多，薪资市场水准。

从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。

更适合这类人：适合追求职业发展和社会价值，能接受出差和压力的求职者。

查看完整 AI 洞察

薪资怎么样

20K

比临床研究中位数低20%

发布情况

新岗位 · 今天发布

公司情况

这家公司招聘很活跃

约 140 个在招 · 其中临床研究 22 个

市场机会

选择适中

广州 · 临床研究 · 14 个在招

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最低要求

工作职责

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