百时美施贵宝
Clinical Research Associate II
Clinical Research Associate II
发布于 大约 8 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Capa
临床监查
临床试验
审计
数据完整性
药物研发
预算管理
值不值得投
73综合评分
综合评分 73
跨国药企临床研究岗位，意义感强，薪酬福利好，但工作地点和灵活性未明确。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
25K
比临床研究中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 180 个在招 · 其中临床研究 3 个
市场机会
选择面较广
上海 · 临床研究 · 79 个在招
职位详情
关于这个职位
作为百时美施贵宝的临床研究助理，您将负责确保临床试验数据的完整性和合规性，执行现场监查任务，并支持审计和检查活动
您还将参与研究预算管理和临床研究协议的执行，推动临床运营的效率和创新
这是一个在跨国药企中深入参与药物研发全流程的宝贵机会
工作职责
确保临床数据的完整性，维护中心跟踪记录并遵循相关指南
根据批准的监查计划执行监查任务
通过实物盘点和记录审查评估研究产品
支持内部审计和检查活动，参与纠正和预防措施（CAPAs），包括主导问题解决
协助研究预算准备和临床研究协议执行，确保根据协议进行必要付款
支持新的创新流程和技术，以提高临床运营的质量、生产力和效率，并节约部门运营成本
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 在跨国药企工作，平台大，职业发展路径清晰
- 提供有竞争力的薪酬和福利
- 工作强度可能较大，需要频繁出差
- 需要持续学习新的法规和流程
- 适合有临床监查经验，注重细节，希望在药物研发领域长期发展的专业人士
缺点 / 挑战
- 参与创新药物研发，工作具有挑战性和意义
- 对合规性和数据准确性要求极高，压力较大
角色解读
- 可晋升为高级临床研究助理或临床监查员
- 可向临床运营管理或项目管理方向发展
- 在跨国药企中积累经验，有机会转向其他治疗领域或全球性项目
- 负责临床试验的现场监查，确保数据真实性和合规性
- 管理研究中心的跟踪记录，评估研究药物的使用情况
- 参与内部审计和检查，处理纠正和预防措施
- 协助研究预算和协议的制定与执行
- 熟悉GCP和ICH指南，具备临床监查经验
- 注重细节，具备良好的数据管理和记录能力
- 具备良好的沟通和问题解决能力
- 能够独立工作并适应出差
申请策略
- 了解百时美施贵宝的产品线和研发重点
- 在面试中强调对患者和质量的承诺
- 突出临床监查经验和GCP知识
- 强调数据管理和问题解决能力
- 展示参与过的临床试验项目
- 更新GCP和ICH指南的知识
- 学习临床数据管理软件
面试指南
- 使用STAR法则回答行为问题
- 强调你对合规性和数据完整性的理解
- 请描述一次你处理临床试验数据问题的经历
- 你如何确保监查活动符合GCP要求？
- 你如何处理与研究中心的关系？
- 复习GCP和ICH指南
- 准备一个你成功解决监查问题的案例
职位点评
薪资福利75
成长发展80
工作生活50
使命价值90
薪资福利
75中等
跨国药企提供有竞争力的薪酬和福利，但JD未明确具体薪资和福利细节。
薪资信号未披露（AI估算：20K-30K/月）
成长发展
80较高
职位涉及创新流程和技术，有明确的职业发展路径，但JD未提及具体培训或晋升计划。
技术前沿主流现代技术
技术栈GCP、CAPA、临床数据管理
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
JD提到现场办公，但未明确工作模式，可能涉及出差。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
90较高
工作直接参与药物研发，对患者生命有积极影响，使命感和意义感强。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号Transforming patients’ lives through science™
创新程度积极采用新技术
百时美施贵宝 的其他在招职位
相似职位推荐
Watch Jobs