阿斯利康
Senior/Associate Principal Scientist
Senior/Associate Principal Scientist
发布于 大约 2 小时前普通员工/个人贡献者
上海市
高级经验
全职员工
仅现场办公
博士
临床研究
Hgr
Rna-Seq
Biomarker Assay
Cap/Clia
AI 估算 · 35k–55k
博士学历+高级科学家，上海外企药物研发岗，薪资水平较高，但未明确具体数字，基于行业经验估算。
职位详情
关于这个职位
该职位是阿斯利康中国研发中心的转化医学高级科学家，主要负责非肿瘤项目的转化医学策略设计、生物标志物研究及与外部合作伙伴的协作
你将领导从早期研发到临床开发中的生物标志物分析，推动精准医学策略，并与全球团队合作确保中国项目的合规与高质量交付
适合具备深厚生物学背景和制药行业经验的研发人才
最低要求
Ph.D. in a relevant discipline including Biochemistry, Cell Biology, Immunology, Metabolism, or a closely related field.
Minimum 5 years post-Ph.D. experience including at least 3 years of industry experience in a pharmaceutical or biotech company.
Broad knowledge of scientific principles with deep understanding of disease biology of at least one therapeutic area including respiratory, immunology, endocrinology & metabolic, cardiovascular diseases.
Understanding of biosignatures and biomarker analysis, experience in diagnostic/biomarker assays development and validation in a clinical testing setting.
Knowledge of clinical testing procedures and applicable laboratory testing regulations such as China HGR (Human Genetic Resources), CAP/CLIA, Good Clinical Practice and Quality Systems Regulation)
Proven experience of delivery and analysis of data for biomarker projects - including quality control, test data monitoring and troubleshooting
Experience of working with testing partners to drive timely and successful outcomes.
Ability to communicate with stakeholders for study/progress updates and scientific presentations through oral presentations and progress reports
Ability to identify risks and escalate appropriately, multitask, and collaborate
Good communication skills in both Chinese and English
工作职责
Design and lead strategic, technical and scientific activities of fit-for-purpose translational medicine studies in support of non-oncology programs.
Design and deliver translational medicine strategies including mechanism of action, prognostic and predictive biomarkers, pharmacodynamics, patient stratification, assets differentiation, resistance mechanism etc. Deep understanding of scientific rationale, clinical sciences and data interpretation across AstraZeneca's portfolio.
Partner with investigator from hospital or academic to formulate clinical translational medicine plan; ensure individual clinical studies fits China-specific requirements, including HGR. Responsible for protocol drafting, recommendations of diagnostic systems, laboratories and/or partners for local testing options. Work closely with clinical development, clinical operations, regulatory, program management and AstraZeneca's global team to ensure excellence and quality of China-translational strategy and studies.
Establish and monitor diagnostic test/biomarker assays in partner laboratories, monitor data for quality control, prepare study reports for presentation. Accountable for scientific, troubleshooting and regulatory aspects of biomarker assays/tests in third-party clinical laboratories and preferred alliance partners. Knowledge of novel technologies and vendors.
Lead and execute contracting, project management and study monitoring on non-oncology TM China projects, working effectively with procurement to contract the biomarker plan to deliver fit-for purpose laboratory testing from sample receipt to delivery of results.
Support regulatory submissions and regulatory interactions as needed.
Establish and manage relationships with academic and commercial KOL's to implement these non-oncology TM diagnostic/biomarkers testing and translational science activities
优先资格
Proven excellence including high-impact journal publications, conference presentations, delivery of project milestones, etc.
Excellent scientific acumen and strong hands-on experience in biomarker assays including immune profiling, flow cytometry, tissue imaging and analysis, cell transcriptomics and genomics assays, and other cell based and soluble biomarkers.
Ability of strategic and creative thinking; multitask, drive, manage, execute and independently deliver results for complex multi-functional projects according to established timelines.
Passionate for excellent science, open-minded and solution oriented.
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 岗位涉及前沿生物标志物和精准医学技术，技能积累价值高
- 阿斯利康是知名跨国药企，平台大，资源丰富，有助于长期职业发展
- 工作内容包括与学术KOL合作，能拓展行业人脉
- 对中国法规（如HGR）的合规要求严格，需持续关注政策变化
- 岗位对综合能力要求高，需要兼顾科学、项目和监管事务
- 适合具有博士学历、药企转化医学或生物标志物研发经验，希望在国际大平台从事前沿药物研发的科学家
缺点 / 挑战
- 工作强度可能较高，需同时管理多个项目和外部合作方
角色解读
- 可在转化医学领域成为专家，晋升为总监级别人物，领导团队
- 横向拓展到临床开发、注册事务或全球研发管理岗位
- 在阿斯利康这样的跨国药企中积累经验后，可跳槽至其他药企或生物技术公司担任更高职位
- 设计并领导转化医学研究，制定生物标志物策略，支持非肿瘤药物研发
- 与医院和学术机构合作，确保临床试验符合中国法规（如HGR），并起草相关方案
- 监督外部实验室的诊断检测/生物标志物检测，进行质量控制和数据解读
- 管理合同、项目进度，并与全球团队协调，推动中国转化医学项目落地
- 深厚的生物学背景（如免疫学、细胞生物学）和至少5年制药/生物技术行业经验
- 熟悉生物标志物分析、诊断检测开发及验证，了解CAP/CLIA等法规
- 良好的项目管理和沟通能力，能跨部门协作并管理外部合作伙伴
- 中英文流利，能进行科学报告和学术交流
申请策略
- 申请时关注阿斯利康非肿瘤管线的重点疾病领域，并思考自己如何契合
- 在面试中展示战略思维和解决复杂问题的能力，强调跨团队协作经验
- 突出生物标志物开发、验证和项目管理经验，特别是成功交付的项目案例
- 强调对相关疾病领域（如呼吸、免疫、代谢）的深入理解
- 展示与CRO、实验室或学术机构合作的经验，以及如何满足法规要求
- 了解中国人类遗传资源管理（HGR）最新法规，并准备好相关经验
- 补充或强化多组学技术（如转录组学、流式细胞术）的实际操作经验
面试指南
- 使用STAR（情境、任务、行动、结果）结构回答行为问题
- 针对法规问题，结合具体案例展示合规意识和解决方案
- 对于科学问题，强调逻辑推理和数据驱动决策
- 请描述一个你负责的转化医学项目，包括生物标志物策略和关键成果
- 如何确保生物标志物检测符合中国HGR法规？你有哪些实际经验？
- 当项目遇到技术或进度风险时，你如何识别并采取措施？
- 你如何与外部实验室或学术KOL建立高效合作关系？
- 请举例说明你如何解读复杂的生物标志物数据并影响项目决策
职位点评
67
综合评分
跨国药企高级科学家，前沿转化医学技术，薪资未明但发展前景好，现场办公且WLB未明确。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
更适合这类人
适合高度重视技能成长和职业发展，能接受现场工作强度，追求在制药研发领域长期深耕的博士级人才。
表现最好
成长发展
相对薄弱
工作生活
薪资福利55
成长发展90
工作生活45
使命价值85
薪资福利
55较低
JD未提及具体薪资和福利，但作为跨国药企高级岗位，薪资应具竞争力，但信息不透明，补偿性动机满足程度有限。
薪资信号未披露（AI估算：35K-55K/月）
成长发展
90较高
该岗位涉及前沿转化医学技术，有广阔的学习和成长空间，且阿斯利康作为行业领先企业能提供丰富资源和晋升机会。
技术前沿前沿/新兴技术
技术栈Biomarker assay、Translational Medicine、Flow Cytometry、RNA-seq、Transcriptomics
业务类型profit_center
工作生活
45较低
JD未提及灵活办公或WLB，作为实验室相关岗位可能主要现场办公，生活方式动机满足度较低。
工作模式仅现场办公
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
85较高
制药行业致力于改善患者健康，社会价值高，岗位直接参与新药研发，意义感强。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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