精鼎医药
Study manager (FSP)
Study manager (FSP)
发布于 1 天前中层管理(经理/总监)
广州市
高级经验
全职员工
仅现场办公
本科
医疗、制药与临床研究
Ich
临床研究
医药研发
沟通能力
英语
问题解决
项目管理
AI 估算 · 20k–35k
跨国CRO高级研究经理岗，广州薪资水平，5年经验要求，薪资有竞争力。
职位详情
关于这个职位
该职位主要负责临床研究的管理工作，包括与研究者、试验中心保持良好沟通，确保试验按计划、高质量完成
需要具备5年以上临床实践经验和流利的英语沟通能力，适合有临床研究背景且希望向管理方向发展的专业人士
最低要求
至少5年临床实践经验
生物医学或相关专业学士学位或同等学历/培训
具备较强的问题解决能力
流利的英语口语和书面表达能力
流利的使用本地语言
熟悉临床试验开发过程、研究设计概念和原则
具备科学和/或监管医学写作经验
良好的沟通能力
工作职责
建立并维护与研究者及其他试验中心人员的合作关系，确保试验快速启动、有效执行和关闭
管理研究并符合质量和时间要求
主动识别和缓解试验执行中的风险
了解临床试验开发过程，理解研究设计概念和原则，并应用于管理研究
遵守所需培训课程
按时完成考勤表
提交费用报告
按要求更新简历
保持对精鼎流程、ICH-GCP及其他适用要求的了解
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 在跨国CRO担任研究经理，可积累丰富的全球临床试验管理经验
- 公司平台大，培训体系完善，有利于职业发展
- 薪资水平在行业中上，福利待遇较好
- 对英语能力要求高，需频繁与国际团队沟通
- 出差和现场访问可能较多，对生活平衡有影响
- 适合有5年以上临床研究经验、英语流利、希望向管理岗位发展的专业人士
缺点 / 挑战
- 需要同时管理多个项目，工作压力较大
角色解读
- 可向高级研究经理或区域临床运营总监发展
- 也可转向药物开发项目管理或医学事务方向
- 积累跨国项目经验后，有机会进入更高级别的管理层
- 负责临床研究项目的整体管理，包括启动、执行和关闭阶段
- 与研究者、试验中心及内部团队协作，确保试验符合质量和时间要求
- 主动识别项目风险并制定缓解措施，确保试验顺利进行
- 需要5年以上临床实践经验，熟悉ICH-GCP等法规要求
- 具备流利的英语沟通能力，能够进行国际团队协作
- 较强的问题解决和风险管理能力，能独立处理复杂问题
申请策略
- 关注公司文化和对员工发展的支持，面试时可询问培训机制
- 了解精鼎医药在肿瘤、罕见病等领域的重点项目，展示兴趣和匹配度
- 突出临床研究项目管理经验，特别是跨中心、跨国项目的经历
- 强调英语能力，如有海外工作或学习经历更佳
- 列出成功完成的项目案例，尤其是按时按质完成的成果
- 若英语口语不够流利，可提前进行针对性练习
- 熟悉ICH-GCP和当地法规的最新变化
- 学习项目管理工具（如MS Project、JIRA）可加分
面试指南
- 使用STAR法则：情境、任务、行动、结果，结构化描述具体案例
- 强调合规和质量意识，同时展现灵活的问题解决能力
- 准备2-3个成功案例，突出量化结果和团队协作
- 请描述一次您如何管理一个复杂临床试验项目的经验
- 如何处理研究者或试验中心不配合的情况？
- 您如何确保项目符合ICH-GCP和当地法规要求？
- 请用英语介绍您过去负责的一个临床试验
- 如何管理多个项目的优先级和时间线？
职位点评
69
综合评分
跨国CRO研究经理，薪资中上，发展空间大，但工作强度和出差可能影响WLB。
更适合这类人
适合注重职业发展、愿意接受挑战、对薪资和稳定有一定要求的临床研究专业人士。
表现最好
成长发展
相对薄弱
工作生活
薪资福利75
成长发展80
工作生活50
使命价值70
薪资福利
75中等
跨国CRO高级管理岗，薪资具有竞争力，福利完善，但未明确披露具体薪资范围。
薪资信号未披露（AI估算：20K-35K/月）
成长发展
80较高
职位要求较高，能积累全球项目经验，有明确的职业发展路径，CRO行业培训体系完善。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GCP、临床试验、项目管理
业务类型profit_center
工作生活
50较低
可能涉及出差和现场访问，工作时间相对弹性但压力较大，未明确提及WLB。
工作模式仅现场办公
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
参与新药研发，对患者健康有积极影响，行业成熟稳定，社会意义较好。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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