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临床医学 VP/ED - 代谢内分泌(J29469)
临床医学 VP/ED - 代谢内分泌(J29469)
发布于 22 小时前高层管理(VP/总经理/CEO)
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Ich-Gcp
Kol管理
Mrct
临床开发
临床研究
代谢内分泌
医学战略
团队管理
值不值得投
薪资怎么样
12.5万
比临床研究中位数高
发布情况
新岗位 · 昨天发布
公司情况
公司还在招多个职位
7 个在招 · 其中临床研究 22 个
市场机会
选择面较广
上海 · 临床研究 · 约 280 个在招
职位详情
关于这个职位
作为公司在代谢内分泌领域的临床医学负责人，你将主导代谢疾病产品管线从立项、早期开发到关键注册试验的全流程临床开发，制定TPP与临床开发路线图，统筹跨职能团队推动产品商业化落地，并搭建KOL网络与学术影响力体系
这是一个兼具科学战略、团队管理与跨部门领导力的高管岗位
最低要求
精通代谢内分泌领域临床格局与竞争态势，具备医学战略、组合管理、证据规划、KOL管理能力
需为接受过正规临床医师培训的执业医师，具备代谢内分泌领域的多年培训或工作经验，深耕垂直疾病方向
年以上代谢内分泌领域临床开发经验
具备良好的学术撰写能力、中英文文献检索能力和良好的中英文沟通能力
具有优秀的战略思维，跨部门协同与领导力，结果导向，强合规意识
工作职责
外部洞察与机会识别：系统追踪代谢领域全球前沿进展，识别最具临床价值与商业潜力的热点产品与新兴技术路径
主导对外部资产、BD合作及许可机会的临床科学评估，支撑公司创新管线拓展与战略布局
治疗领域长期规划：布局代谢内分泌领域3-5-10年最具竞争力和商业价值的产品线，基于疾病流行病学、未满足临床需求、竞争格局与监管政策，滚动更新
在立项筛选、早期开发、管线优先级排序与资源分配中，提供临床视角专业意见，确保研发管线科学可行性与转化成功率
产品开发：领导制定目标产品概要（TPP）和临床开发路线图，覆盖FIH至关键注册试验全过程
统筹跨职能协作（注册、临床运营、生物统计、转化医学、药物安全、CMC等），高质量交付临床证据，支持监管申报与审批
全生命周期管线管理：从医学价值、获益风险、临床可行性与商业潜力维度，对管线推进、加速、暂停、终止及适应症优先级提供专业决策建议
协同全球研发团队优化适应症策略、开发顺序与联合策略，提升整体管线效率与竞争力
学术影响力建设：构建顶层KOL战略地图，牵头专家顾问委员会（AB会），为领域管线布局、产品开发策略提供有效输入
通过发表文章、国际会议及学术合作，推动高影响力的科学传播，提升公司在国内外科学领域的知名度和信誉
平台体系与组织能力建设：建立并迭代符合ICH/GCP/中国NMPA等多重要求的临床医学标准流程（SOP）、质量体系与预算管理体系
搭建梯队，构建培养体系，提供发展路径，促进组织与人才可持续发展
优先资格
临床医学博士（MD）优先
有MRCT和成功的项目经验优先
年以上团队管理经验优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 代谢内分泌是当前药物研发最热赛道之一，平台与项目资源优质
- 岗位处于公司战略核心，决策权与影响力大，可直接塑造产品管线
- 学术与商业化并重，有利于积累全面的行业声誉和人脉网络
- 岗位对专业深度与战略高度要求极高，需同时平衡科学严谨性与商业价值
- 合规与多监管体系下的体系建设工作繁重
- 适合具备深厚代谢内分泌临床背景、有成功注册项目经验并渴望进入高管层、主导战略决策的资深临床医学专家
缺点 / 挑战
- 需协调多方跨职能团队并承担管线成败责任，压力与责任重大
角色解读
- 作为领域临床医学负责人，可向公司CMO或全球研发高管方向发展
- 深耕代谢内分泌这一高增长赛道，能积累稀缺的管线战略与全球注册经验
- 成功主导重磅产品上市后，行业影响力与职业天花板显著提升
- 主导公司代谢内分泌疾病领域产品管线的临床医学战略，从立项、TPP制定到关键注册试验的全过程临床开发
- 统筹注册、临床运营、生物统计、CMC等跨职能团队交付临床证据，推动产品获批与商业化
- 同时构建KOL网络、牵头专家顾问委员会，并搭建临床医学团队与标准化流程体系
- 深厚的代谢内分泌临床医学背景与多年的执业医师经验是核心门槛
- 需要具备医学战略、组合管理、证据规划与KOL管理能力
- 还需强大的跨部门协同、领导力以及符合ICH/GCP/NMPA的合规意识与体系建设能力
申请策略
- 深入了解信达生物代谢管线的具体布局与在研产品，理解其商业化战略
- 关注公司学术影响力建设的目标，准备展示自身在领域内的学术声誉与人脉资源
- 突出代谢内分泌领域10年以上临床开发经验及主导过的注册项目成果
- 量化展示领导过的管线数量、获批产品或关键试验里程碑
- 强调团队搭建、跨职能协同与KOL网络建设的具体案例，以及MRCT经验
- 梳理并强化对全球代谢领域前沿技术路径与竞争格局的洞察
- 补充BD评估、资产许可临床科学评估方面的经验表达
- 准备国际多中心临床试验与全球注册相关的体系化知识
面试指南
- 采用「背景-洞察-行动-结果」结构：先说明情境与目标，再展示你的专业判断与战略思考，接着描述具体执行的跨职能协作动作，最后用可量化的临床/注册结果收尾
- 战略类问题可先给结论，再用流行病学、竞争格局、监管政策支撑
- 请谈谈你对当前代谢内分泌领域全球研发格局与最具潜力技术路径的判断？/ 你如何从临床视角评估一个外部BD资产的科学价值与商业潜力？/ 请分享一次你主导代谢产品从TPP到关键注册试验的完整经验？/ 你如何搭建并培养一支高效的临床医学团队？/ 在多监管体系（ICH/GCP/NMPA）下，你如何建设临床医学质量与SOP体系？
- 系统复习代谢内分泌领域的最新临床进展、在研靶点与竞争格局
- 准备1-2个主导过的完整注册项目案例，能清晰讲清TPP、试验设计与获批路径
- 了解信达生物的产品管线、近期动态与企业文化，准备有深度的问题
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