泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-泰州
临床协调员/临床研究护士（CRC）-泰州
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
Crc
Office办公软件
Sae/Susar
临床研究
受试者管理
文档管理
值不值得投
67综合评分
综合评分 67
临床研究入门岗，行业规范、成长路径清晰，需现场驻点，薪资与WLB信息未披露。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
6.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
职位详情
关于这个职位
这是一个典型的临床研究入门岗位
你将驻扎在泰州的研究中心，协助研究者推进临床试验全流程，涵盖伦理资料递交、受试者招募与访视管理、标本处理、研究药物管理及病例报告表填写
适合医学、药学、护理背景的求职者积累临床研究实操经验
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 临床研究行业规范化程度高，CRC是进入CRO或药企研发体系的稳定入口
- 工作内容多元，能同时锻炼沟通协调、文档管理与项目执行能力
- 泰格医药是国内头部CRO，平台与项目资源相对丰富，利于积累行业经验
- 岗位对学历与经验门槛相对友好，适合应届或转行求职者切入
- 需驻扎医院或研究中心现场，工作琐碎、细节要求高，容错率低
- 涉及多方协调（研究者、受试者、申办方），沟通与抗压能力要求高
- 入门薪资在三四线城市相对有限，成长需要时间与项目积累
- 适合医学、药学、护理背景、注重细节、愿意在临床研究行业长期发展的求职者，尤其是希望稳定切入CRO行业的应届生或转行者
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 从CRC逐步成长为资深CRC/Senior CRC，独立负责更复杂或多中心项目
- 可横向转向CRA（临床监查员）、项目管理、数据管理等临床研究方向
- 积累GCP与项目经验后，有机会晋升为项目负责人或团队管理岗
- 在研究中心协助研究者推进临床试验全流程，从伦理资料递交、机构备案到合同签署等行政事务
- 负责受试者招募、筛选、访视安排及实验室检查协调，保障试验按期推进
- 管理试验文档、生物标本与研究药物，并协助填写病例报告表、处理数据差异
- 医学、药学、护理或生物制药相关专业背景，理解临床试验基本流程与GCP规范
- 英语CET4及熟练的Office办公能力，用于文档处理与报告
- 细致的文档管理能力、良好的沟通协调与时间管理，能同时推进多项试验事务
申请策略
- 了解泰格医药的业务与CRC岗位在CRO体系中的定位，面试时体现对行业的理解
- 关注岗位的驻点医院地址，提前确认工作地点与通勤可行性
- 突出医学、药学、护理或生物制药相关专业背景与学历
- 有医院实习、临床护理或研究相关经历要重点呈现，体现对临床流程的熟悉
- 强调文档整理、数据记录、多任务协调等细节管理能力
- 列出英语CET4及Office软件熟练度
- 提前了解GCP（药物临床试验质量管理规范）与CRC职责，补齐行业基础认知
- 熟悉临床试验常用术语（SAE、SUSAR、CRF等）与基本流程
面试指南
- 结合具体经历（实习、护理、研究）用STAR法则说明你如何处理细节与协调问题
- 回答协调类问题时突出沟通流程、记录留痕与及时上报的原则
- 展现对GCP规范和数据准确性的重视，强调责任心与细致
- 你了解CRC的主要职责吗？如何看待这份工作的琐碎与细节要求？当研究者、受试者与申办方需求冲突时，你会如何协调？你如何保证试验文档和数据记录的准确性与及时性？你有过与医院或临床打交道的经历吗？请举例说明
- 面对多个并行试验任务，你如何安排时间与优先级？
- 复习GCP基础知识与CRC工作流程，准备1-2个体现细节管理或沟通协调的案例
- 了解泰格医药的业务与临床研究行业现状，准备关于岗位驻点与职业规划的问题
- 熟悉临床试验常见术语，面试时能准确使用以体现专业性
职位点评
薪资福利63
成长发展72
工作生活60
使命价值76
薪资福利
63中等
JD未披露薪资与福利，岗位为临床研究入门岗，泰州本地薪资水平中等，稳定性较好但收入弹性有限。
薪资信号未披露（AI估算：4.5–6.5千/月）
成长发展
72中等
CRC岗位能系统积累GCP与临床试验实操经验，行业规范化、成长路径清晰，但JD未明确提及培训或晋升机制。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、CRC、SAE、SUSAR、CRF、Excel、Word、PPT、Outlook、CET4
业务类型profit_center
工作生活
60中等
岗位需驻扎研究中心现场，工作以医院内事务为主；JD未提及办公模式、弹性或加班情况，WLB信息不明确。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
76中等
临床研究工作直接服务于药物研发与患者治疗，具有一定社会价值，所处CRO行业在国内持续发展。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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