泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-德阳
临床协调员/临床研究护士（CRC）-德阳
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet-4
Crc
Office办公软件
Sae/Susar
临床研究
伦理资料递交
受试者管理
文档管理
沟通协调
值不值得投
63综合评分
综合评分 63
临床研究入门协调岗，驻点医院、流程学习快，薪资福利未披露。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
6.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
德阳 · 临床研究 · 2 个在招
职位详情
关于这个职位
作为临床研究协调员（CRC），你将在医院研究中心协助研究者推进临床试验全流程，包括伦理递交、文档管理、受试者筛选与访视安排、标本处理和研究药物管理等
该岗位是研究者、受试者与申办方之间的重要协调枢纽，适合医药护理背景且细致善沟通的求职者
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 岗位覆盖临床试验全流程，是进入临床研究行业的实用入口
- 与医院研究者、受试者和申办方协作紧密，沟通协调能力提升快
- 德阳本地驻点，适合希望在四川稳定发展的求职者
- 文档、药物计数、标本处理和访视安排等细节要求高，需要耐心和规范意识
- 项目节点可能较紧，需要较强的時間管理和问题跟进能力
- 适合医药、护理、药学或生物制药背景，细致耐心、善于沟通协调，并希望进入临床研究行业积累项目经验的求职者
缺点 / 挑战
- 医药、护理、药学背景可直接转化，专业匹配度较高
- 需同时协调研究者、机构、受试者和申办方，沟通成本和多任务压力较大
角色解读
- 从CRC起步可逐步熟悉GCP、伦理递交、受试者管理和研究药物管理等临床试验全流程
- 积累项目经验后可向资深CRC、项目协调、临床监查（CRA）或临床项目管理方向发展
- 在CRO平台上接触不同申办方和项目类型，有助于提升规范化操作与多方协作能力
- 协助研究者完成伦理资料递交、机构备案、合同签署及SAE/SUSAR等安全报告
- 负责研究中心试验文档的收集、整理、归档，以及研究药物和相关物资的接收、保存、分发与回收记录
- 协助受试者招募、筛选、访视安排、实验室检查安排与结果获取，并处理试验标本
- 在研究者的授权下协助填写病例报告表并跟进差异解决，但不进行医学判断
- 具备医学、药学、护理学或生物制药等相关专业本科及以上学历，理解临床研究基本流程
- 具备良好的沟通协调能力，能在研究者、受试者、机构与申办方之间推进事务
- 关注细节，能规范完成文档、药物计数、标本处理和记录归档
- 熟练使用Word、Excel、PPT、Outlook等办公软件，具备CET-4英语基础
申请策略
- 了解泰格医药CRC驻点医院和德阳本地项目情况，面试中表达对驻点工作的接受度
- 强调稳定性、细致度和与研究者协作的意识，展示合规与规范操作观念
- 突出医学、药学、护理学或生物制药专业背景及本科及以上学历
- 写明CET-4成绩及Word、Excel、PPT、Outlook熟练程度
- 如有医院实习、护理、药师或临床研究经历，量化说明受试者管理、文档整理、标本处理或药物管理经验
- 用具体事例体现关注细节、沟通协调、时间管理和问题解决能力
- 提前学习GCP和临床试验基本流程，熟悉伦理递交、SAE/SUSAR、CRF等常用术语
- 加强Excel文档管理、多任务跟进和跨部门沟通技巧
面试指南
- 用STAR法描述经历：先讲情境和任务，再讲你的行动与结果
- 回答流程类问题时先讲合规和SOP，再讲沟通协调与及时上报
- 遇到冲突或问题，强调按GCP、方案和机构要求处理，保留记录并主动跟进
- 你了解CRC的主要职责吗？
- 如果受试者筛选或访视安排出现冲突，你会如何处理？
- 研究者延迟签字或文档缺失时，你如何跟进？
- 你如何处理SAE报告和伦理递交？
- 为什么选择在德阳做CRC？
职位点评
薪资福利55
成长发展72
工作生活60
使命价值68
薪资福利
55较低
JD未披露薪资与福利，补偿性动机的满足程度需在后续沟通中确认；岗位为全职临床协调员，稳定性与具体项目安排相关。
薪资信号未披露（AI估算：4.5–6.5千/月）
成长发展
72中等
岗位可系统接触临床试验全流程和研究中心协调工作，有利于积累CRC项目经验；JD未明确培训或晋升机制。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈SAE/SUSAR、CRF、伦理递交、受试者管理
业务类型ambiguous
工作生活
60中等
JD未提及办公模式、加班或弹性安排，生活化动机无法仅凭职位描述判断；工作地点明确在德阳，但具体驻点需确认。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
68中等
岗位参与临床研究执行，对药物研发和受试者管理有直接支持价值；JD未披露行业愿景或使命表述，意义感受项目类型影响。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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