泰格医药
高级临床监查员-成都（Contract）
高级临床监查员-成都（Contract）
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet6
Tmf
临床监查
临床试验
研究者文件夹
药品管理
药学
值不值得投
薪资怎么样
2.0万
比临床研究中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择适中
成都 · 临床研究 · 37 个在招
职位详情
关于这个职位
该岗位在泰格医药成都团队负责临床试验的全流程监查：从研究中心筛选与启动，到试验进行中的现场监查、文档收集和试验用药品管理，确保研究严格按方案与GCP法规执行
同时需要为中心人员提供GCP与研究方案的持续培训，并及时维护研究者文件夹和TMF
适合有4年以上CRA经验、熟悉临床运营流程且英语良好的候选人
最低要求
药学或医学相关专业本科及以上学历
至少4年CRA相关工作经历
对GCP及临床试验流程有一定了解
英语水平良好，CET6
能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件
认可公司敬业合作、正直诚信、实事求是、开放包容的价值观
工作职责
研究中心筛选、启动和临床监查
给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训
在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF
药品管理
AI 洞察
优缺点分析
优点
暂无明确优点
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 泰格医药是国内头部CRO，项目类型丰富、SOP体系成熟，有利于规范养成
- 临床监查是临床研究中迁移性最强的核心技能，行业需求相对稳定
- 可接触多治疗领域与国内外多中心项目，项目经验积累速度快
- 高级CRA是通往PM的必经台阶，职业路径清晰
- 需频繁出差往返各研究中心，现场工作强度与体力消耗较大
- 合同制（Contract）岗位，合同主体、期限与福利需提前确认
- 文档与合规要求严格，需承受稽查、核查带来的细节压力
- 需同时对接研究者、CRC与申办方，沟通协调成本高
- 适合已有4年以上CRA经验、能接受频繁出差与合规高压、希望在CRO平台深耕临床运营并向PM发展的求职者
- 从高级CRA向临床项目经理（PM）/临床运营管理方向发展，负责整体项目交付
- 可横向转向QA稽查、注册事务、医学事务等临床研究相关职能
- 积累跨国多中心项目经验后，可进入外资药企或全球CRO的临床运营体系
申请策略
暂无内容
面试指南
暂无内容
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