泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-临沂
临床协调员/临床研究护士（CRC）-临沂
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Crc
Crf
Sae
Susar
临床研究
受试者管理
文档管理
药物管理
值不值得投
50综合评分
综合评分 50
医药护理背景的临床研究入门岗，专业积累扎实、社会价值明确，薪资福利信息待确认。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
6.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
临沂 · 临床研究 · 4 个在招
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员（CRC），你将驻扎医院临床研究中心，协助研究者推进药物临床试验全流程，涵盖伦理申报、受试者招募与访视安排、标本与药物管理、文档整理归档及病例报告表填写
这个岗位是连接申办方、研究者与受试者的关键纽带，适合医药护理背景、注重细节的求职者
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历，英语CET4
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 临床研究行业发展稳定，CRC是进入医药研发领域的重要起点
- 工作覆盖临床试验全流程，能系统积累GCP与项目管理经验
- 需与研究者、受试者、申办方多方协作，沟通协调能力提升快
- 专业背景要求明确，医药护理求职者匹配度高、转行门槛相对清晰
- 需同步跟进多个试验环节与大量文档，细节繁多、容错率低
- 适合医药、护理、药学背景、注重细节、善于沟通并希望在临床研究领域长期发展的求职者，尤其欢迎应届生或有一线护理/药学经验想转型的人
缺点 / 挑战
- 需协调研究者、受试者与申办方多方，推进沟通压力较大
角色解读
- 从CRC起步可向高级CRC、项目经理（PM）方向发展，负责更多中心与项目
- 积累GCP与项目管理经验后，可转向临床监查（CRA）、临床研究管理等岗位
- 在CRO平台可接触多治疗领域项目，逐步建立专业领域深度与行业人脉
- 协助研究者完成伦理递交、机构备案和合同签署，确保试验合规启动并完成SAE/SUSAR安全性报告
- 负责受试者的招募、筛选、访视安排与检查结果跟进，做好受试者全流程管理
- 管理试验标本与临床研究药物，完成接收、保存、分发、回收、归还等记录工作
- 整理归档研究中心文档，在授权下协助填写病例报告表并解决数据差异
- 医学、药学、护理或生物制药相关专业背景，了解临床试验基本流程
- 掌握GCP等临床试验规范，理解SAE/SUSAR等安全报告的提交要求
- 熟练使用Word、Excel、PPT、Outlook办公软件，具备CET4英语阅读能力
- 细致严谨、沟通协调能力强，具备良好的时间管理与问题解决能力
申请策略
- 关注泰格医药在临沂的合作研究中心，了解岗位具体驻点医院与项目类型
- 在沟通中表达对临床研究合规性和受试者权益保护的重视
- 突出医学、药学、护理或生物制药专业背景及本科学历
- 强调CET4英语能力和Word/Excel/PPT/Outlook等办公软件熟练度
- 如有医院、药房、护理或临床研究实习/工作经历，重点呈现与试验相关的部分
- 用具体实例体现细致严谨、沟通协调与时间管理能力
- 提前学习ICH-GCP及临床试验基本流程与常用术语
- 了解SAE/SUSAR等安全性报告的基本概念与提交流程
面试指南
- 先讲GCP合规与受试者权益保护的原则，再讲具体操作步骤
- 用STAR法则（情境-任务-行动-结果）回答沟通协调类问题
- 突出细节意识，举例说明你如何避免文档或数据差错
- 你如何理解CRC在临床试验中的角色和职责？
- 如果受试者访视时间冲突或失访，你会如何处理？
- 你了解GCP吗？SAE和SUSAR有什么区别？
- 面对研究者繁忙、配合度不高时，你如何推进工作？
- 你为什么选择从事临床研究工作？
职位点评
薪资福利50
成长发展62
工作生活55
使命价值68
薪资福利
50较低
JD未披露薪资与福利信息，薪酬水平与稳定性主要取决于当地市场与公司政策，需在面试中进一步确认。
薪资信号未披露（AI估算：4.0–7.0千/月）
成长发展
62中等
岗位可系统接触临床试验全流程与GCP规范，专业积累扎实，但JD未明确提及培训或晋升机制。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、SAE、SUSAR、CRF、临床试验
业务类型ambiguous
工作生活
55较低
JD未提及办公模式与工作强度，CRC通常需驻点医院现场办公，具体安排需与招聘方确认。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
68中等
临床试验直接服务于新药研发与患者治疗，岗位具有明确的医疗健康社会价值。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
Watch Jobs