泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-长春
临床协调员/临床研究护士（CRC）-长春
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
Crc
Sae/Susar
临床研究
伦理递交
受试者管理
文档管理
研究药物管理
值不值得投
64综合评分
综合评分 64
临床研究一线协调岗，专业积累清晰，社会价值较高，薪资福利与办公模式未披露。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
6.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
长春 · 临床研究 · 4 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是临床试验中心的一线协调岗位，协助研究者完成伦理递交、文档管理、受试者招募与访视安排、标本处理及研究药物管理等工作
适合医学、药学、护理学等专业背景，注重细节并具备良好沟通协调能力的人选
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 岗位直接接触临床试验全流程，能系统积累GCP、受试者管理、安全报告和文档管理等实操经验
- 临床研究行业流程规范，专业壁垒较强，经验可迁移到CRA、项目管理等方向
- 工作成果与新药研发和患者治疗机会相关，具有较明确的社会价值
- 工作内容涉及大量文档、记录和多方协调，对细节和准确性要求高
- CRC通常需在研究中心现场工作，具体驻点医院和通勤情况需提前确认
- 适合医学、药学、护理学等专业背景，做事细致、沟通协调能力强，并希望进入临床研究行业长期积累的求职者
缺点 / 挑战
- 需要频繁与研究者、受试者、实验室沟通，时间管理和问题处理压力较大
角色解读
- 可从CRC起步，积累研究中心执行经验后向CRA（临床监查员）方向发展
- 随着项目经验增加，也可转向临床项目管理、质量管理或药物警戒等相关岗位
- 若持续深耕临床研究领域，可逐步承担多中心协调和团队管理职责
- 协助研究者推进临床试验在研究中心落地，包括伦理递交、机构备案、合同签署和安全报告处理
- 负责研究中心文档收集归档、受试者招募筛选与访视安排，以及标本和试验药物的管理记录
- 在研究者授权下协助填写病例报告表并跟进差异解决，但不承担需要医学判断的事项
- 需要医学、药学、护理学或生物制药等相关专业背景，熟悉临床试验基本流程和文档规范
- 具备良好的沟通协调能力，能与研究者、受试者、实验室及公司内部团队多方协作
- 注重细节和时间管理，能准确完成药物计数、标本处理、文档归档等流程性工作
- 英语CET4及熟练使用Word、Excel、PPT、Outlook等办公软件是基础要求
申请策略
- 投递前确认岗位具体驻点医院和通勤安排，结合自身情况评估现场工作的可行性
- 面试中可主动了解团队项目类型、带教机制和CRC向CRA发展的路径
- 突出医学、药学、护理学或生物制药相关专业背景及本科及以上学历
- 如有医院实习、临床研究、护理、药师或CRC相关经历，应重点写明具体职责和参与项目
- 展示英语CET4、办公软件熟练度，以及文档管理、受试者沟通、数据记录等能力
- 用实例体现注重细节、时间管理和跨部门协调能力
- 提前了解GCP基本要求和临床试验流程，熟悉伦理递交、SAE/SUSAR、CRF等常见概念
- 提升Excel数据整理和文档归档能力，练习在多任务场景下的时间管理
面试指南
- 回答职责类问题时，可按“伦理与文档—受试者管理—标本与药物—CRF填写”的流程框架展开
- 回答协调类问题时，用“先明确目标与时限—梳理各方需求—制定沟通计划—跟进闭环”的结构
- 回答细节与合规类问题时，强调按SOP执行、及时记录、遇到医学判断事项及时上报研究者
- 你了解CRC的主要工作职责吗？请结合经历说明你如何保证文档和数据记录的准确性
- 如果研究者、受试者和实验室时间安排冲突，你会如何协调？你如何处理SAE/SUSAR等安全报告的时限要求？你为什么选择临床研究行业和泰格医药？
- 面试前复习GCP和临床试验基本流程，准备1-2个体现细心、沟通协调或时间管理的经历案例
- 了解泰格医药的业务范围和CRC岗位在项目中的角色
- 确认自己对驻点医院现场工作、文档记录和多任务处理的接受度
职位点评
薪资福利60
成长发展68
工作生活55
使命价值78
薪资福利
60中等
JD未披露薪资与福利，按长春临床协调员岗位的市场水平判断，补偿性动机满足程度一般。
薪资信号未披露（AI估算：4.5–6.5千/月）
成长发展
68中等
岗位可系统接触临床试验全流程，有利于积累CRC经验并向CRA、项目管理方向发展；JD未提及培训或晋升制度。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GCP、SAE/SUSAR、CRF、临床试验管理、受试者管理
业务类型ambiguous
工作生活
55较低
JD未提及办公模式、加班安排或弹性政策，生活化动机相关信息不足。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
78中等
岗位直接支持临床试验与新药研发，具有明确的社会价值；行业与工作模式偏成熟规范。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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