泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-佳木斯
临床协调员/临床研究护士（CRC）-佳木斯
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
Crc
临床研究
受试者管理
文档归档
病例报告表
药物管理
值不值得投
61综合评分
综合评分 61
入门级CRC岗位，行业路径清晰，驻点医院现场办公，薪资福利待确认。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
5.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员（CRC），你将驻点在佳木斯的研究中心（医院），协助研究者推进临床试验全流程：从伦理资料递交、合同签署，到受试者招募与访视安排、试验标本处理、研究药物管理，以及病例报告表填写
这是一个连接申办方、研究机构与研究者的关键协调岗位
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入临床研究行业的基础岗位，能系统积累GCP与试验全流程经验
- 需要多任务并行、对接多方，细节要求高且工作较繁琐
- 适合医学、药学、护理背景、细心且沟通协调能力强的求职者
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 可从CRC成长为资深CRC、项目负责人（PM）或临床监查员（CRA）
- 驻点在医院研究中心，协助研究者推进临床试验的各项事务
- 需要医学/药学/护理等相关专业背景，熟悉GCP与临床试验流程
申请策略
- 可关注泰格医药的培训体系与驻点安排
- 突出医学/药学/护理专业背景与CET4
- 提前了解GCP与临床试验基本流程
面试指南
- 结合专业知识与沟通协调案例作答
- 你了解CRC的日常工作吗？如何处理多方协调？
- 准备GCP基础知识与细节管理案例
职位点评
薪资福利55
成长发展66
工作生活60
使命价值68
薪资福利
55较低
JD未披露薪资福利，需与HR确认；中小城市同类岗位薪酬水平一般。
薪资信号未披露（AI估算：4.0–6.0千/月）
成长发展
66中等
可系统积累临床研究全流程经验，行业路径清晰，但JD未提及培训或晋升机制。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈GCP、临床试验、病例报告表、受试者管理
业务类型ambiguous
工作生活
60中等
驻点医院现场办公，JD未明确办公模式与工作强度。
工作模式未明确
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
68中等
参与临床试验，助力药物研发，具备一定社会价值。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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