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高级临床监查员-北京（Contract SCRA）
高级临床监查员-北京（Contract SCRA）
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet-6
Cra
Tmf
临床监查
临床试验
研究者文件夹
药品管理
项目管理
值不值得投
薪资怎么样
2.0万
与临床研究中位数基本持平
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择面较广
北京 · 临床研究 · 约 200 个在招
职位详情
关于这个职位
作为高级临床监查员（SCRA），你将负责临床试验研究中心的筛选、启动与日常监查，确保试验按GCP、方案和法规规范执行
需对中心人员进行持续培训、管理研究文档（研究者文件夹、TMF）及试验用药品，并参与一定程度的项目管理工作
最低要求
临床医学相关专业本科以上学历
至少4年CRA相关工作经历
对GCP及临床试验流程熟悉
英语CET-4及以上
有一定临床试验项目管理经验
工作职责
研究中心筛选、启动和临床监查
给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训
在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF
药品管理
优先资格
英语CET-6优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
暂无明确优点
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 负责临床试验研究中心的筛选、启动与日常监查，确保试验合规开展
- 对研究中心人员进行GCP、研究方案与需求的持续培训与督导
- 管理研究相关文档（研究者文件夹、TMF）与试验用药品，保证资料及时准确
申请策略
暂无内容
面试指南
暂无内容
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