泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-衢州
临床协调员/临床研究护士（CRC）-衢州
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
Crc
Sae/Susar
临床研究
受试者管理
护理学
文档归档
病例报告表
试验药物管理
值不值得投
薪资怎么样
6.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
职位详情
关于这个职位
该岗位驻点在开展临床试验的研究中心（医院），作为研究者（医生）与申办方之间的桥梁，协助完成伦理递交、文档归档、受试者招募与访视安排、标本处理、试验药物管理以及病例报告表填写等工作
适合医学、药学、护理背景、做事细致且善于沟通协调的求职者
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
暂无明确优点
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 岗位入门门槛相对友好，应届本科相关专业即可尝试，是进入临床研究行业的常见切入口
- 能系统接触临床试验全流程与 GCP 规范，积累的项目经验在 CRO 与药企中通用性强
- 工作内容与医院、医生紧密互动，专业相关性高，医学与护理背景可延续发挥
- 驻点医院工作，通勤与生活半径相对固定，区域内稳定性较好
- 工作琐碎且高度依赖细节，文档、药物清点、访视安排等容错率低，需要长期保持严谨
- 需要同时面对研究者、受试者、申办方多方诉求，沟通压力与情绪劳动较大
- 项目节点紧张时，受试者访视与检查安排可能带来阶段性加班与临时协调任务
- 适合医学、药学、护理相关专业本科毕业生，或已有护士、药师背景希望转入临床研究行业、做事细致、善于多方沟通协调的求职者
- 纵向可从初级 CRC 成长为资深 CRC / 项目组长（Lead CRC），负责带教与多中心协调
- 横向可转向 CRA（临床监查员）、项目管理（PM）、数据管理或注册事务等临床研究相关岗位
- 随着项目经验与治疗领域积累，可向特定领域（肿瘤、心血管等）专家型角色或团队管理方向发展
- 常驻合作医院的临床试验研究中心，作为研究者（医生）与申办方之间的日常对接人，推进项目按方案和节点执行
申请策略
暂无内容
面试指南
暂无内容
Watch Jobs