泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-丽水
临床协调员/临床研究护士（CRC）-丽水
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Sae/Susar
临床研究药物管理
临床试验
受试者管理
沟通协调
病例报告表(Crf)
英语四级
值不值得投
65综合评分
综合评分 65
稳定的临床研究入门岗，专业积累与社会价值突出，薪资与工作灵活性一般。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
6.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
丽水 · 临床研究 · 2 个在招
职位详情
关于这个职位
该岗位是临床研究协调员（CRC），驻点医院协助研究者完成临床试验的各项事务性工作，涵盖伦理资料递交、受试者管理、标本与药物管理、文档收集归档，以及与CRA、申办方的沟通协调
适合有医学、护理或医疗技师背景、做事细致且善于沟通的求职者
最低要求
(a) 教育背景：本科学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑
(b) 工作经验要求：有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳
(c) 语言能力：英语四级，六级优先
(d) 电脑相关知识：熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
(e) 其它：关注细节
良好的沟通与协调能力
良好的时间管理能力
良好的问题分析与解决能力
工作职责
(a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作
协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等相关安全报告
(b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
(c) 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
(d) 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
(e) 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
(f) 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
(g) 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查
(h) 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
(i) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作
优先资格
药师、护士及医疗技师优先考虑
有临床研究相关经验者优先考虑
有临床药理经验尤佳
英语六级优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入临床研究行业的稳定起点，可系统学习 GCP 与临床试验全流程
- 依托大型 CRO 平台，接触规范的项目管理与多中心试验经验
- 工作内容明确、专业性强，经验可迁移至 CRA、PM 等更高级岗位
- 在医疗健康领域积累人脉与专业声誉，行业需求相对稳定
- 文档与数据要求极其严谨，细节出错可能影响整个项目合规
- 需频繁往返医院科室，工作节奏受试验进度与受试者访视安排影响
- 适合有医学/护理背景、做事细致耐心、善于多方沟通，并希望在临床研究领域长期发展的求职者
缺点 / 挑战
- 需同时对接研究者、申办方与 CRA 多方，沟通与协调压力较大
角色解读
- 可从 CRC 起步，向资深 CRC、CRA（临床监查员）方向发展
- 积累项目经验后可转向临床试验项目管理（PM）、质量管理或申办方临床运营岗位
- 随着项目与团队规模扩大，有机会承担带教或区域协调职责
- 驻点医院作为研究者与申办方、CRA 之间的协调枢纽，跟进临床试验全流程事务
- 负责伦理递交、机构备案、合同签署及 SAE/SUSAR 等安全报告的及时上报
- 管理受试者的招募、筛选、访视安排与检查结果获取，并处理标本与临床研究药物的收发存
- 收集整理研究中心文档、协助填写病例报告表，并为 CRA 监查做好准备
- 熟悉 GCP（药物临床试验质量管理规范）与研究方案要求，具备合规意识
- 具备医学、护理或药学背景，理解临床流程与医学术语
- 细致严谨的文档与数据管理能力，能熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook
- 良好的多方沟通协调与时间管理能力，能同时推进多项事务
申请策略
- 提前了解泰格医药的业务定位与 CRO 行业特点，面试中展现行业认知
- 明确自己可接受的驻点医院与通勤范围，投递前与 HR 确认工作地点
- 突出医学、护理或药学专业背景及相关执业/实习经历
- 列出与 GCP、临床试验、受试者管理相关的项目或工作内容
- 体现文档整理、数据录入与 Office 软件熟练度
- 用具体事例说明自己的细心、沟通协调与时间管理能力
- 系统学习 GCP 规范及 SAE、SUSAR、CRF、CRA 等常用术语与流程
- 提升 Excel 数据整理与文档归档能力，熟悉临床试验相关表格
面试指南
- 用 STAR 法则（情境-任务-行动-结果）结合实际经历作答，突出合规与细节
- 围绕 GCP 合规、受试者安全与数据准确性三条主线组织回答
- 展示对临床试验全流程（伦理、入组、随访、数据、药物管理）的整体理解
- 请谈谈你对 GCP 的理解，以及 CRC 在临床试验中的核心职责是什么？
- 你如何协助研究者完成受试者的招募与随访管理？
- 遇到 SAE（严重不良事件）时，你会如何处理和上报？
- 你如何管理临床研究药物的接收、分发、回收与计数记录？
- 当 CRA 来中心监查时，你会提前做哪些准备？
职位点评
薪资福利62
成长发展70
工作生活55
使命价值75
薪资福利
62中等
岗位薪资未在 JD 中披露，作为大型 CRO 的临床协调岗位整体较稳定，但丽水属中小城市，薪资水平相对有限。
薪资信号未披露（AI估算：5.0–7.0千/月）
成长发展
70中等
可系统积累 GCP 与临床试验全流程经验，是通往 CRA、PM 等岗位的良好起点，但 JD 未明确提及培训或晋升机制。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、临床试验、病例报告表(CRF)、SAE/SUSAR、受试者管理
业务类型ambiguous
工作生活
55较低
JD 未提及办公模式与工作强度，岗位需驻点医院、配合试验与受试者访视安排，节奏受项目进度影响。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
临床试验直接服务于新药研发与患者治疗，岗位具有明确的医学价值与社会意义，行业需求相对稳定。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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