泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-太原
临床协调员/临床研究护士（CRC）-太原
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Crc
临床研究
临床试验文档管理
伦理资料递交
受试者管理
标本处理
沟通协调
病例报告表
试验药物管理
值不值得投
62综合评分
综合评分 62
临床研究支持岗，专业门槛明确，行业稳定，但薪资福利与工作强度信息未披露。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
6.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
太原 · 临床研究 · 5 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位协助研究者开展临床试验中心的日常事务，包括伦理递交、文档管理、受试者招募与访视安排、标本和试验药物管理等，确保试验按方案和法规推进
适合医学、药学、护理学背景、细致且沟通协调能力强的求职者
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
关注细节，具备良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 是进入临床研究行业的常见入口，可系统了解临床试验全流程
- 专业对口，适合医学、药学、护理背景求职者转型或积累行业经验
- 工作与受试者管理和新药临床研究相关，具有一定社会价值
- 岗位职责清晰，能锻炼文档、沟通和多任务协调能力
- 临床试验文档和药物管理要求高，容错率低，需要耐心和规范意识
- 可能需要驻点医院并配合访视安排，具体工作节奏需在面试中确认
- 适合医学、药学、护理或生物制药背景，细心、沟通能力强，愿意在临床研究支持岗位长期积累的求职者
缺点 / 挑战
- 需同时对接研究者、受试者、机构与公司团队，沟通和细节管理压力较大
角色解读
- 从CRC起步积累项目经验后，可向Senior CRC、中心管理或培训方向发展
- 也可逐步转向临床研究项目管理、CRA、质量保证等更深入的岗位
- 长期发展取决于治疗领域经验、项目复杂度和跨团队协调能力的积累
- 协助研究者推进临床试验日常事务，包括伦理递交、机构备案和合同签署
- 负责研究中心文档、受试者访视与检查安排、标本和试验药物管理
- 协助填写病例报告表并跟进差异解决，但不做需要医学判断的决定
- 作为研究者、受试者、机构与公司团队之间的协调支持角色
- 医学、药学、护理学或生物制药等相关专业背景，本科及以上学历，英语CET4
- 熟练使用Word、Excel、PPT、Outlook等办公软件，能规范整理文档和记录
- 关注细节，具备良好的沟通协调、时间管理和问题分析解决能力
- 能按试验方案和法规要求执行多任务，并保持记录准确可追溯
申请策略
- 在简历和面试中明确可接受太原驻点医院工作，并询问项目分配和培训机制
- 关注泰格医药的业务线、治疗领域和CRC培养体系，表达长期从事临床研究的意愿
- 突出医学、药学、护理或生物制药教育背景及CET4
- 列举医院实习、护理、药房或临床研究相关经历，强调受试者沟通、文档整理、标本或药物管理
- 展示Word、Excel、PPT、Outlook熟练度，尤其是表格整理、文档归档和邮件沟通
- 用具体例子体现关注细节、时间管理和跨角色协调能力
- 提前了解GCP、临床试验流程、SAE/SUSAR、伦理递交和病例报告表基本概念
- 熟悉Excel数据整理、文档版本控制和英文邮件读写
面试指南
- 经历类问题用STAR结构回答，突出情境、任务、行动和结果
- 流程类问题按“确认方案/法规要求—及时沟通—记录与上报—跟进闭环”作答
- 动机类问题结合专业背景、对临床研究的理解、长期规划和地点接受度
- 你如何理解CRC在临床试验中的角色？与研究者、CRA、受试者如何协作？
- 如果受试者访视时间冲突或失访，你会如何处理？
- 请举例说明你如何保证文档或数据记录的准确性和可追溯性
- 你了解SAE/SUSAR报告流程吗？遇到安全性事件会怎么协助？
- 为什么选择泰格医药和CRC岗位？能否接受驻点医院的工作安排？
职位点评
薪资福利58
成长发展68
工作生活52
使命价值76
薪资福利
58较低
JD未披露薪资与福利，无法判断薪酬竞争力；岗位为全职，临床研究支持岗需求相对稳定。
薪资信号未披露（AI估算：5.0–7.5千/月）
成长发展
68中等
可系统积累临床试验全流程协调经验，但JD未提及培训、晋升或轮岗机制。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈临床试验、CRC、病例报告表、SAE/SUSAR、受试者管理
业务类型ambiguous
工作生活
52较低
JD未说明办公模式、工时或加班情况，工作灵活性信息不足，需在面试中确认。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
76中等
参与临床研究协调，间接支持新药和医疗器械临床开发，具有医疗健康领域的社会价值；JD未明确使命表述。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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