泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-乌鲁木齐
临床协调员/临床研究护士（CRC）-乌鲁木齐
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet-4
Crc
Crf
Sae/Susar
临床试验
受试者管理
文档管理
药物管理
值不值得投
68综合评分
综合评分 68
临床研究入门岗位，社会价值突出，技能成长路径清晰，薪资与工作强度信息需面试确认。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
7.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
乌鲁木齐 · 临床研究 · 1 个在招
职位详情
关于这个职位
该岗位是泰格医药在乌鲁木齐的临床协调员（CRC），需在研究中心现场协助研究者开展临床试验的日常事务，包括伦理资料递交、受试者管理、标本与试验药物管理以及文档归档
它是连接申办方、研究机构与受试者的关键执行角色，适合医学或护理背景、注重细节、擅于沟通协调的求职者
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入临床研究行业的入门级岗位，可系统学习GCP与临床试验全流程
- 泰格医药为专业CRO平台，项目类型丰富，有利于快速积累行业经验与人脉
- 工作直接服务于新药研发与患者治疗，具有明确的社会价值
- 文档与数据要求高度精确，细节容错率低，工作较为繁琐
- 项目节点紧张时可能需要多任务并行，需具备较强的时间管理能力
- 适合医学、药学或护理背景，细心耐心、善于沟通，希望进入临床研究或医药行业长期发展的求职者
缺点 / 挑战
- 需在研究中心现场工作，频繁对接研究者、受试者与申办方，沟通与协调压力较大
角色解读
- 可从CRC成长为资深CRC或项目负责人，也可转向CRA（临床监查员）、临床项目经理方向发展
- 积累GCP与临床试验全流程经验后，可进入申办方、CRO的管理、质量或培训岗位
- 在肿瘤、医疗器械等细分领域深耕，可提升专业深度与薪资空间
- 协助研究者完成伦理资料递交、机构备案、合同签署，并处理SAE、SUSAR等安全性报告
- 负责研究中心各阶段文档的收集、整理与归档，管理受试者招募、筛选、访视与检查安排
- 处理试验标本的采集、保存与运送，并管理临床研究药物及相关物资的接收、分发与回收
- 在研究者授权下协助填写病例报告表并跟进数据差异解决
- 医学、药学、护理学或生物制药等相关专业本科背景，具备临床试验基础知识
- 英语CET-4，能阅读英文方案与相关文档
- 熟练使用Word、Excel、PPT、Outlook等办公软件
- 注重细节，具备良好的沟通协调、时间管理和问题分析与解决能力
申请策略
- 了解泰格医药的业务范围与CRC在合作医院现场派驻的工作模式
- 面试时确认派驻的研究中心、通勤安排及项目类型，评估与自身情况的匹配度
- 突出医学、药学、护理学或生物制药等相关专业背景与学历
- 若有医院实习、护理、药师或临床研究经历，重点量化说明参与的项目与具体职责
- 体现英语CET-4及以上水平及英文文档阅读能力
- 用具体事例强调细致、沟通协调与时间管理能力，呼应岗位要求
- 提前学习GCP（药物临床试验质量管理规范）基础知识与临床试验I-IV期基本流程
- 熟悉CRF填写、SAE/SUSAR等常见医学术语与流程
面试指南
- 经历类问题用STAR法则（情境-任务-行动-结果）回答，突出细节与可量化的结果
- 专业问题先讲原理（如GCP、试验流程），再结合岗位实际场景举例说明
- 情景题先分析目标与约束条件，再给出分步骤、可执行的解决方案
- 请谈谈你对CRC岗位职责的理解
- 你了解GCP吗？临床试验的基本流程是怎样的？
- 如果受试者招募进度落后，你会如何协助研究者推进？
- 面对繁多的文档和数据，你如何保证记录的准确性？
- 为什么选择临床研究行业，为什么选择泰格医药？
职位点评
薪资福利62
成长发展72
工作生活65
使命价值78
薪资福利
62中等
JD未披露薪资与福利信息，CRC岗位在乌鲁木齐属中等薪资水平，稳定性较好但具体待遇需向招聘方确认。
薪资信号未披露（AI估算：5.0–8.0千/月）
成长发展
72中等
岗位可系统学习临床试验流程与GCP，有助于向CRA或项目管理方向发展，但JD未提及培训与晋升机制。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、临床试验、CRF、SAE/SUSAR、受试者管理
业务类型ambiguous
工作生活
65中等
JD未提及办公模式、加班与弹性安排，工作节奏与强度需在面试中进一步确认。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
78中等
临床研究直接服务于新药研发与患者治疗，具有较高的社会价值，行业处于持续发展阶段。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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