泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-商丘
临床协调员/临床研究护士（CRC）-商丘
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Crc
临床研究
临床试验
受试者管理
护理学
文档管理
病例报告表
药物管理
值不值得投
薪资怎么样
6.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
职位详情
关于这个职位
本职位是泰格医药在商丘的临床协调员（CRC），协助研究者推进药物临床试验全流程，涵盖伦理递交与机构备案、受试者招募与访视安排、试验标本处理、试验药物管理及病例报告表填写等工作
适合医学、药学、护理等专业本科毕业生进入临床研究行业
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 临床研究行业处于持续增长期，CRC是进入该行业的核心入门岗位，技能可迁移性强
- 泰格医药为国内头部CRO，平台规范，有助于系统学习GCP与临床试验全流程
- 需同时对接研究者、受试者与申办方，沟通协调事务繁多且要求细致
- 需要在医院驻点，可能涉及多个研究中心之间的往返与配合研究进度的时间安排
- 适合医学、药学、护理等专业毕业、细心负责、善于沟通协调并希望进入临床研究行业的人
缺点 / 挑战
- 岗位工作内容清晰、专业壁垒较高，经验积累后职业路径相对稳定
- 临床试验对文档与数据准确性要求极高，容错空间小，工作强度与细节压力较大
角色解读
- 积累CRC经验后可向资深CRC、项目协调或临床监查员（CRA）方向发展
- 进一步可成长为项目经理（PM）、临床运营管理或质量保证等岗位
- 随CRO行业发展，具备多项目经验者职业上升空间较大
- 作为CRC，驻点在医院协助研究者开展药物临床试验，负责伦理递交、机构备案与合同签署等前期事务
- 日常负责受试者招募、筛选、访视安排与检查结果获取，并处理试验标本的采集、保存与运送
- 管理试验药物及相关物资的接收、分发、回收与记录，并在授权下协助填写病例报告表、处理数据差异
- 需要具备医学、药学、护理或生物制药等专业背景，理解临床试验流程与GCP规范
- 熟练掌握Word、Excel、PPT、Outlook等办公软件，能规范完成文档整理与数据记录
- 具备良好的沟通协调、时间管理与问题解决能力，能同时对接研究者、受试者与申办方
- entry
申请策略
- 在投递前了解泰格医药的业务与CRC岗位的驻点模式，明确是否能接受医院驻点工作
- 面试时主动确认负责的研究中心与具体工作地点，避免信息误差
- 突出医学、药学、护理或生物制药相关专业背景与本科及以上学历
- 展示CET4成绩及Word、Excel、PPT、Outlook等办公软件的实际使用能力
- 如有CRC、药师、护士或临床研究相关实习与工作经验，应重点量化呈现
- 强调细致、沟通协调、时间管理与问题解决能力，可结合具体事例说明
- 提前了解GCP（药物临床试验质量管理规范）与临床试验基本流程
- 熟悉病例报告表（CRF）、SAE/SUSAR等专业术语与文档规范
面试指南
- 回答职责类问题时可从'协助研究者、服务受试者、保障数据质量'三个维度展开
- 情景类问题采用'识别问题—沟通协调—落实记录—复盘改进'的结构作答
- 涉及专业术语时，先解释含义再说明自己在流程中的具体做法，体现规范性
- 你如何理解CRC的职责以及在临床试验中的角色？
- 如果受试者访视与研究者时间冲突，你会如何协调安排？
- 你如何保证试验文档与数据的准确性和可追溯性？
- 你是否有过与多方沟通协调的经历，请举例说明
- 你了解GCP吗？对SAE/SUSAR的处理流程有何认识？
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