泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-枣庄
临床协调员/临床研究护士（CRC）-枣庄
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet-4
Crc
Sae/Susar
Word/Excel
临床试验
受试者管理
文档归档
药物管理
值不值得投
薪资怎么样
5.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
职位详情
关于这个职位
该岗位驻点枣庄的研究中心，作为研究者（临床医生）与申办方之间的桥梁，协助完成临床试验全流程的事务性工作：伦理资料递交与机构备案、试验文档收集归档、受试者招募筛查与访视安排、标本处理运送、试验药物与物资管理及病例报告表填写
适合医药、护理、生物制药背景，希望进入临床研究（CRO）行业积累项目经验的人
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历，英语CET4
熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
关注细节，具备良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 临床研究（CRO）行业需求稳定，CRC是入行的标准起点，专业门槛清晰、学习曲线明确
- 岗位工作直接服务于新药上市，能近距离接触规范化的临床试验流程，专业沉淀实打实
- 驻点医院现场办公，多科室协作，人脉与临床资源积累较快，后续转CRA/PM通道成熟
- 工作内容以流程协调和文档为主，琐碎度高，访视窗口期需要高度投入，节奏容易被项目节点牵着走
- 需要同时对接研究者、申办方、受试者与实验室，沟通成本高，任何环节疏漏都可能影响数据质量
- 起薪在枣庄这类三线城市相对有限，若追求高收入需要靠经验与转岗（CRA/PM）提升
- 适合医药、护理、生物制药相关专业本科毕业、细致耐心、愿意从一线项目积累经验并长期扎根临床研究行业的人，尤其是希望留在枣庄本地工作的求职者
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 纵向可从CRC成长为资深CRC/项目组长（Lead CRC），负责带教与多中心协调，再往CRA（临床监查员）、PM（项目经理）方向发展
- 横向可转向临床研究质量管理（QC/QA）、药物警戒、医学事务、注册等岗位，专业积累可迁移
- 在CRO平台积累2-3年一线项目经验后，跨城市或跨治疗领域的跳槽空间明显变大
- 驻点合作医院的临床试验中心，协助临床医生（研究者）处理试验相关的流程性事务，如伦理递交、机构备案、合同签署与安全报告（SAE/SUSAR）提交
- 负责受试者全流程管理：协助招募与筛选、安排访视、协调实验室检查并跟进检查结果
- 管理试验文档与物资：收集归档各阶段研究中心文档，处理、保存和运送生物标本，接收、分发、回收试验药物并做好计数记录
- 在研究者授权范围内协助填写病例报告表（CRF）并跟进数据差异，涉及医学判断的部分交由研究者完成
- 熟悉临床试验基本流程与GCP规范，理解伦理递交、机构备案、SAE/SUSAR等关键节点
- 医学、药学、护理或生物制药专业背景，能看懂方案与化验单，与医生、护士、患者顺畅沟通
- 极强的细节意识与文档管理能力，保证试验记录可溯源、数据不打折
- 良好的时间管理与多任务协调能力，能在多个项目、多个科室之间统筹安排访视窗口
申请策略
- 投递时明确表达对枣庄本地长期驻点的意愿，CRC岗位对稳定性和到岗时效较为看重
- 面试前了解泰格医药的业务线与主要治疗领域（如肿瘤、器械），便于回答业务理解类问题
- 突出医学/药学/护理专业背景与本科及以上学历，并写明英语CET4成绩
- 如有医院实习、药房、护理或临床研究相关经历，量化说明接触过的患者数、文档量或项目类型
- 体现文档管理与数据处理能力，如熟练使用 Excel 做台账、用 Word/PPT 撰写报告的经历
- 若有GCP证书、护士执业资格证、药师资格证等，务必单列一栏展示
- 提前学习ICH-GCP与我国《药物临床试验质量管理规范》，了解CRC的核心职责边界与常见术语（SAE、SUSAR、CRF、EDC）
- 熟悉 Excel 的筛选、透视表、VLOOKUP 等常用功能，应对试验物资计数与数据核对工作
面试指南
- 用'理解职责—我的能力匹配—具体案例佐证'三段式回答职业认知类问题，先讲清CRC是协助研究者、守住数据质量的角色
- 面对情景题用'先止损（记录、上报）—再沟通（研究者/申办方/受试者）—最后复盘（防复发）'的结构回答，体现流程意识
- 回答转岗/稳定性问题时，把个人职业规划与本地长期发展绑定，展示清晰的两三年规划
- 你了解CRC这份工作具体做什么吗？和CRA有什么区别？
- 如果研究者很忙、访视窗口一再推迟，你会怎么处理？
- 方案要求的检查项目漏做了，受试者已经离院，你怎么应对？
- 你没有临床研究经验，如何保证快速上手并避免文档出错？
- 为什么选择回枣庄/留在枣庄工作？对这个岗位的稳定性你怎么看？
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