泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-菏泽
临床协调员/临床研究护士（CRC）-菏泽
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
Crc
Office软件
临床研究
受试者管理
文档管理
药物管理
值不值得投
65综合评分
综合评分 65
临床研究入门岗，专业对口、社会价值明确，薪资与办公灵活性需与HR进一步确认。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
6.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
职位详情
关于这个职位
作为临床研究协调员（CRC），你将在医院研究中心协助研究者推进临床试验全流程：从伦理递交、机构备案、合同签署，到受试者招募访视、标本与试验药物管理，再到病例报告表填写
这是一个进入临床研究行业的入门级岗位，适合医学、药学、护理背景的求职者
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 临床研究行业的入门级岗位，专业对口且能快速积累临床试验实操经验
- 岗位职责清晰、流程标准化，适合注重细节、善于沟通的执行型人才成长
- 文档与数据工作量大，节奏受试验进度与申办方节点影响，需要较强耐心与细致度
- 适合医学、药学、护理背景、希望进入临床研究行业、做事细致且善于沟通协调的应届生或初级求职者
缺点 / 挑战
- 依托大型临床CRO平台，接触规范化流程与多项目经验，履历含金量较高
- 需在医院与研究中心之间往返驻点，可能涉及一定通勤与协调沟通压力
- 涉及受试者与药物管理，任何疏漏都可能影响试验质量，责任要求较高
角色解读
- 入门阶段可在CRC岗位上积累一线临床试验执行经验，逐步独立负责多中心项目
- 向高级CRC、临床研究经理（CRM）或项目负责人方向发展，承担团队与项目管理职责
- 也可横向转型为CRA（临床监查员）或药物警戒、注册等相关岗位
- 在合作医院的临床研究中心协助研究者推进临床试验，负责伦理递交、机构备案、合同签署等启动事务及SAE/SUSAR安全报告
- 承担受试者管理工作，包括招募筛选、安排访视与实验室检查、获取并跟进检查结果
- 负责试验标本的处理保存运送，以及研究药物和相关物资的接收、分发、回收与计数记录
- 在研究者授权下协助填写病例报告表并进行数据差异解决
- 医学、药学、护理或生物制药等专业背景，了解临床试验基本流程与GCP规范
- 较强的文档管理能力和细节把控力，能规范完成资料收集、整理与归档
- 良好的沟通协调与时间管理能力，能在研究者、受试者、申办方之间高效对接
- 具备CET4英语基础，熟练使用Word、Excel、PPT、Outlook等办公软件
申请策略
- 了解泰格医药的业务范围与临床CRO行业特点，面试中体现对岗位流程的理解
- 主动确认驻点医院与出差安排，明确日常工作场景
- 突出医学、药学、护理或生物制药相关专业学历背景及成绩
- 有临床试验、医院实习、护理或药房相关经历务必量化描述，体现对流程的熟悉
- 注明英语CET4及熟练使用Office软件的能力
- 通过具体事例展示关注细节、沟通协调与问题解决能力
- 提前学习GCP（药物临床试验质量管理规范）基础知识，有条件可考取GCP证书
- 熟悉临床试验各阶段流程与SAE、SUSAR等常见术语
面试指南
- 采用STAR结构（情境-任务-行动-结果）描述过往经历，突出细节与协调能力
- 回答专业问题时先讲概念定义，再结合流程步骤说明操作要点
- 面对情景题强调规范意识、沟通协调与及时上报的原则
- 你如何理解CRC这个岗位的职责？
- 什么是GCP？临床试验中SAE应该如何上报？
- 如果受试者访视时间与检查安排冲突，你会如何处理？
- 如何保证试验文档与药物管理的准确性和可追溯性？
- 你为什么选择临床研究行业、选择泰格医药？
职位点评
薪资福利60
成长发展72
工作生活58
使命价值75
薪资福利
60中等
JD未披露薪资与福利信息，薪酬竞争力需与HR进一步确认；作为入门级临床研究岗位，收入稳定性尚可。
薪资信号未披露（AI估算：4.0–7.0千/月）
成长发展
72中等
岗位处于临床研究行业入门位置，可系统积累临床试验全流程经验，但JD未明确提及培训与晋升通道。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous
工作生活
58较低
CRC需驻点医院研究中心开展现场协调工作，JD未提及办公模式与弹性安排，实际工作强度需向HR确认。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
临床研究直接服务于新药研发与患者治疗，具有较明确的医学价值与社会意义，行业成熟稳定。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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