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临床协调员/临床研究护士（CRC）-烟台
临床协调员/临床研究护士（CRC）-烟台
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet-4
Crc
临床试验
文档归档
研究药物管理
Sae/Susar安全报告
受试者招募与管理
标本处理与运送
值不值得投
薪资怎么样
7.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
烟台 · 临床研究 · 2 个在招
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员（CRC），你将派驻在烟台的研究中心，协助研究者推进临床试验的各项落地事务：从伦理资料递交、机构备案与合同签署，到受试者招募筛选与访视安排、标本处理与运送、研究药物管理，以及病例报告表的填写与差异解决
这是连接申办方、医院与研究者的关键执行岗位，适合医药护背景、细致耐心且擅长多方协调的求职者
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 入行门槛相对友好，医药护本科应届生即可尝试，是从校园进入临床研究行业的主要通道之一
- 工作内容覆盖临床试验全流程，能快速积累 GCP 规范操作与项目经验，为后续转 CRA、PM 打基础
- 驻点医院场景明确，与临床一线接触紧密，专业相关性高，医药护背景不易浪费
- 需要在研究者、受试者、申办方之间反复沟通协调，节奏受项目与访视安排牵制，需要较强的时间管理
- 入门阶段大量为事务性执行工作，成长更多取决于主动学习和项目积累
- 适合医药护相关专业、做事细致有条理、愿意在临床研究行业长期发展，并能适应医院驻点与多方沟通节奏的求职者，尤其是想进入 CRO/药企体系的应届生或初级从业者
缺点 / 挑战
- 工作高度依赖细节与规范，文档、计数、记录要求零差错，返工和稽查压力较大
角色解读
- 纵向可从 CRC 晋升为资深 CRC、项目组长（CTL/Lead CRC），再到临床项目经理（CPM/PM），负责整体项目与团队管理
- 横向可转到临床监查（CRA）、质量管理/稽查（QA/QC）、药物警戒、注册等岗位，路径较为通畅
- 积累 GCP 项目经验与治疗领域知识后，在外资药企、CRO 内部均有较多转岗与升职机会
- 在合作医院的研究中心驻点，协助研究者处理临床试验从启动到结题的行政与流程事务，如伦理递交、机构备案、合同签署
- 负责受试者全流程管理：协助招募与筛选、安排访视与实验室检查、跟进检查结果，并完成标本的处理、保存与运送
- 管理研究药物及相关物资的接收、保存、分发、回收与计数记录，同时按授权协助填写病例报告表并跟进数据差异
- 承担研究中心文档的收集、整理与归档，并协助完成 SAE、SUSAR 等安全性报告的流转
- 医学、药学、护理学或生物制药相关专业本科背景，理解基础医学概念与临床流程
- 细致严谨的文档与数据管理能力，能按规范完成归档、计数与记录，容错率低
- 较强的多方沟通协调能力，需要在研究者、申办方、机构老师、受试者之间来回对接
- 熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook，并具备基础英语读写能力（CET-4）
申请策略
- 面试前明确该岗位是派驻医院研究中心现场办公，主动询问派驻医院、负责的治疗领域与项目阶段
- 提前想清楚通勤与驻点医院的出行安排，CRC 的办公地点随项目变化，这是实际决策的关键因素
- 突出医学、药学、护理或生物制药专业背景，并写明学历与英语等级（CET-4 及以上）
- 有医院实习、护理轮转、药房或实验室经历的，要写清具体科室、接触的病种或流程，体现对临床场景的熟悉度
- 简历中体现细致度与条理性：如资料归档、数据录入、台账管理、标本处理等任何需要准确性的经历
- 如有 CRC、药师、护士或临床研究相关经验或培训（如 GCP 培训），务必放在显眼位置
- 提前了解 GCP（药物临床试验质量管理规范）基本要求与临床试验各阶段流程，这是面试高频考点
- 熟悉 Excel 数据整理与 Word 文档排版，练习规范的记录与归档习惯
面试指南
- 岗位理解类问题用「流程＋角色」框架：先说临床试验的大阶段（启动—入组—随访—结题），再说 CRC 在每个阶段的协助动作，最后落到「保证数据真实完整、流程合规」这一核心价值
- 场景应变类问题用「STAR＋规范优先」框架：描述情境与任务，说明你如何依据方案和 SOP 处理，强调及时上报、留痕记录、主动沟通三个动作
- 动机规划类问题用「起点—积累—目标」框架：说明当前看重的是项目经验与规范训练，中期希望成长为资深 CRC 或转向监查/项目管理
- 你了解 CRC 的日常工作内容吗？请说说你对这个岗位的理解
- 如果受试者临时取消访视，或访视窗口期即将超期，你会怎么处理？
- 你如何处理需要高度细致、重复性强的文档归档和计数记录工作？有没有相关经历？
- 研究者在截止日期前没有回复你的资料确认请求，你会怎么推进？
- 你为什么选择临床研究行业，未来 2-3 年的职业规划是什么？
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