泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-上海
临床协调员/临床研究护士（CRC）-上海
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
Crc
临床研究
临床试验
受试者管理
文档归档
研究药物管理
值不值得投
60综合评分
综合评分 60
临床研究入门岗，社会价值明确、成长靠积累，薪资与工作节奏信息未披露。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
8.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择面较广
上海 · 临床研究 · 约 220 个在招
职位详情
关于这个职位
作为临床研究协调员（CRC），你将派驻临床研究中心，协助研究者推进临床试验全流程事务
工作涵盖伦理与机构递交、文档归档、受试者招募与访视安排、样本处理、研究药物管理及病例报告表填写等
这是进入临床研究/CRO行业的重要起点岗位，适合医药护理背景的求职者积累GCP与项目管理经验
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入临床研究/CRO行业的良好起点，能系统学习GCP与临床试验全流程
- 依托头部CRO平台，可接触到较多项目与研究中心资源，积累行业人脉
- 工作需频繁往返医院研究中心，事务性工作多且细节要求高，容错空间小
- 适合医药、护理、生物制药背景，细心有条理、善于沟通协调，希望进入临床研究行业积累经验的求职者
缺点 / 挑战
- 需承担多项目并行的时间管理压力
角色解读
- 可从CRC向高级CRC、项目经理（PM）、临床监查员（CRA）或临床研究相关管理方向发展
- 积累多项目经验后有机会转向申办方或更专业的研究管理岗位
- 派驻临床研究中心，协助主要研究者完成临床试验从启动到结束的各项事务
- 日常包括伦理与机构递交、文档整理归档、受试者招募与访视安排、样本处理及研究药物管理
- 需要熟悉临床试验流程与GCP规范，具备医药护理相关专业背景
- 要求细致严谨的文档与药物管理能力，以及良好的沟通协调与时间管理能力
申请策略
- 了解泰格医药的业务模式与主要治疗领域，关注其对派驻研究中心的安排，确认可接受的通勤与驻点范围
- 突出医药护理相关专业背景与学历，强调CET4及办公软件熟练度
- 有医院、药房、护理或临床研究实习/工作经历的务必量化呈现
- 提前学习GCP（药物临床试验质量管理规范）基础知识，了解临床试验分期与SAE/SUSAR等术语
- 熟悉Excel数据整理与文档管理技巧
面试指南
- 回答岗位认知类问题时，结合JD职责逐项对应自己的经历
- 情景类问题可采用STAR法则，突出细节意识、沟通协调与问题解决
- 你如何理解CRC这个岗位的职责？2、是否了解GCP及临床试验的基本流程？3、面对多个项目并行的琐碎事务，你如何安排优先级？4、遇到研究者与受试者时间冲突时你如何处理？5、为什么选择临床研究行业？
- 熟悉GCP与临床试验基本术语，准备一段体现细心与协调能力的实例
- 了解泰格医药的业务与行业地位，展现对临床研究行业的兴趣与长期规划
职位点评
薪资福利55
成长发展63
工作生活58
使命价值72
薪资福利
55较低
JD未披露薪资与福利信息，该岗位为入门级职能岗，薪酬大概率处于行业中位，补偿性吸引力有限但稳定性较好。
薪资信号未披露（AI估算：6.0–9.5千/月）
成长发展
63中等
岗位能系统接触临床试验全流程与GCP规范，为转向CRA、PM等方向发展打下基础，但初期以事务性协助为主，成长偏积累型。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、临床试验、SAE/SUSAR、病例报告表
业务类型ambiguous
工作生活
58较低
JD未提及办公模式与工作节奏，CRC需驻点研究中心并随项目变动，通勤与工作时间安排存在一定不确定性。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
72中等
临床研究直接服务于新药研发与患者治疗，岗位具有较明确的社会价值，行业处于稳定发展的医药研发赛道。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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