泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-开封
临床协调员/临床研究护士（CRC）-开封
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Crc
Office办公软件
Sae/Susar
临床试验
受试者管理
文档管理
英语Cet4
药物管理
医学/药学/护理
值不值得投
薪资怎么样
5.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
开封 · 临床研究 · 1 个在招
职位详情
关于这个职位
临床协调员（CRC）岗位，主要负责协助研究者推进临床试验全流程：从伦理递交、机构备案、合同签署，到受试者招募、随访、标本与试验药物管理，以及研究文档的合规归档
适合医学、药学、护理背景、注重细节、善于沟通的求职者进入临床研究行业
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 泰格医药是国内领先的CRO，项目资源丰富、流程规范，能系统学习临床试验全流程
- 临床研究行业属于医疗健康中的稳定增长领域，专业经验积累价值高、迁移性强
- 岗位入行门槛适中，明确接受医学、药学、护理专业应届生，是进入临床研究行业的良好起点
- 文档与合规要求严格，工作细致繁琐，需要较强的耐心与细节把控
- 需在医院现场驻点支持，可能涉及多中心往返与一定工作强度
- 适合医学、药学、护理或生物制药背景，注重细节、善于沟通协调，并希望进入临床研究行业长期发展的求职者
缺点 / 挑战
- 需协调研究者、受试者、机构等多方，沟通成本与协调压力较大
角色解读
- 可从初级CRC成长为高级CRC，进而向临床研究项目经理（PM）方向发展
- 积累GCP与项目管理经验后可转向CRA（临床监查员）或项目管理岗位
- 在CRO平台持续积累多中心项目经验，职业路径清晰、专业壁垒较高
- 协助研究者推进临床试验全流程，包括伦理资料递交、机构备案、合同签署及SAE/SUSAR等安全报告处理
- 负责研究中心各阶段文档的收集、整理与归档，保证试验记录合规完整
- 承担受试者招募、筛选、访视安排及实验室检查协调等受试者管理工作
- 负责试验标本的处理、保存、运送，以及研究药物与相关物资的接收、保存、分发和记录
- 医学、药学、护理或生物制药等专业背景，理解临床试验基本流程
- 英语CET4，熟练使用Word、Excel、PPT、Outlook等办公软件
- 良好的沟通协调、时间管理与问题分析解决能力，能协调研究者、受试者与机构多方
- 注重细节、责任心强，适应严格的合规与文档管理要求
申请策略
- 用STAR法则描述过往经历，突出情境、任务、行动与结果
- 强调合规意识、细节管理和多方沟通协调能力
- 结合对GCP及临床试验流程的理解作答，体现专业性
- 你了解CRC的主要工作职责和日常流程吗？
- 如果受试者随访失访或依从性差，你会如何处理？
- 你如何保证临床试验文档的合规性与完整性？
- 遇到研究者不配合或进度紧张的情况，你会怎么协调？
- 同时支持多个研究中心项目时，你如何安排优先级和时间？
面试指南
暂无内容
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