泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-北京
临床协调员/临床研究护士（CRC）-北京
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
Crc
Office办公软件
Sae/Susar报告
临床研究
受试者管理
文档管理
沟通协调
试验药物管理
值不值得投
薪资怎么样
8.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择面较广
北京 · 临床研究 · 约 200 个在招
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员（CRC），你将常驻合作医院的临床研究中心，协助研究者推进临床试验全流程：伦理资料递交与机构备案、受试者招募筛选与访视安排、标本处理与运送、试验药物及物资管理、病例报告表填写与安全性报告等
这是临床试验落地执行的关键岗位，适合医学、药学、护理背景且细致、善于沟通的求职者
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有 CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入临床研究行业的规范入口，可以在真实项目中系统学习 ICH-GCP 与临床试验全流程
- 行业需求相对稳定，CRC 经验是转向 CRA、PM 等岗位的重要跳板
- 专业背景匹配度高（医学、药学、护理均可），对工作年限要求宽松，适合应届或转行者
- 工作内容琐碎且容错率低，文档、药物计数、标本管理等环节都要求高度准确
- 常驻医院现场，访视安排可能受受试者时间影响，节奏不总是可控
- 适合医学、药学、护理背景，做事细致有条理、愿意在临床研究领域长期发展，且不排斥医院现场工作与多方沟通的求职者
缺点 / 挑战
- 可在医院场景中积累研究者与科室资源，长期职业网络价值较高
- 需要同时对接研究者、受试者、申办方与院内多个科室，沟通与协调压力较大
角色解读
- 纵向：CRC → 资深 CRC / 项目组长（Lead CRC）→ 临床项目经理（CPM/PM），负责整体项目与团队管理
- 横向：转向 CRA（临床监查员）、CTA、质量管理、药物警戒、注册等临床开发相关岗位
- 随着项目经验与治疗领域（肿瘤、心血管等）深耕，可成为特定领域专家，市场议价能力提升
- 常驻医院的临床研究中心，作为研究者与申办方之间的桥梁，推动试验按方案和 GCP 要求执行
- 负责伦理递交、机构备案、合同签署、安全性报告（SAE/SUSAR）等合规文件的准备与流转
- 管理受试者全流程：招募筛选、安排访视、协调实验室检查、跟踪检查结果
- 管理试验标本与试验药物，完成接收、保存、分发、回收的记录与计数，并协助填写病例报告表
- 临床试验基础知识与 GCP 规范意识，理解方案、CRF、AE/SAE 等基本概念
- 医学、药学、护理或生物制药专业背景，能看懂医学检验报告与药物信息
- 细致严谨的文档管理与数据记录能力，能同时跟进多条任务不出错
- 多方沟通协调与时间管理能力，需要同时面对研究者、受试者、申办方与院内科室
申请策略
- 投递前了解泰格医药的业务布局与承接的主要治疗领域，面试时能体现对 CRO 业务模式的理解
- 主动向 HR 确认派驻医院、是否需要跨中心支持或出差，以及工作时间安排
- 突出医学、药学、护理或生物制药专业背景，以及本科及以上学历与英语 CET4 等硬性条件
- 如有医院实习、临床科室轮转、药房或护理经历，具体说明接触过的患者沟通、样本处理、记录填写工作
- 强调文档整理、数据核对、多任务并行推进的案例，体现细节意识与准确性
- 列出熟练使用的办公软件（Word、Excel、PPT、Outlook），并说明用 Excel 做过哪些数据整理工作
- 提前学习 ICH-GCP 基本要求与临床试验各阶段流程，有条件可考取 GCP 培训证书
- 熟悉 AE/SAE、CRF、知情同意、受试者访视窗等关键术语，面试时能准确表达
面试指南
- 用「规范 + 流程 + 沟通」三段式回答：先说依据（方案/GCP/SOP），再说具体步骤，最后说明如何同步信息与留痕
- 行为题优先用 STAR 结构，举真实经历说明你如何发现细节问题、如何协调多方并闭环解决
- 遇到不确定的医学判断类问题，明确表示会按职责边界上报研究者，体现合规意识
- 你如何理解 CRC 在临床试验中的角色？与研究者、申办方的分工是什么？
- 如果受试者没有按访视窗来院，你会怎么处理？
- 试验药物接收时发现数量或温控记录异常，你会怎么做？
- 你如何保证多项目并行时文档和数据不出现差错？
- 为什么选择临床研究行业，未来 3 年的职业规划是什么？
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