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临床协调员/临床研究护士（CRC）-长沙
临床协调员/临床研究护士（CRC）-长沙
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
Crc
Sae/Susar
临床研究
受试者管理
文档归档
病例报告表(Crf)
试验药物管理
值不值得投
薪资怎么样
7.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择适中
长沙 · 临床研究 · 14 个在招
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员（CRC），你将派驻在长沙的合作医院临床研究中心，协助研究者推进药物临床试验的全流程：从伦理资料递交、机构备案、合同签署，到受试者招募筛选与访视安排、标本处理、试验药物管理以及病例报告表填写
这是一个以细致、合规和多方沟通协调为核心的岗位，适合医学、药学或护理背景、希望进入临床研究行业长期发展的求职者
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
关注细节，具备良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
暂无明确优点
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- CRC 是进入医药研发行业的常见入口，岗位职责标准化、行业需求相对稳定
- 工作内容覆盖伦理、文档、受试者、药物与数据多个环节，能快速建立完整的临床试验知识体系
- 需与研究者、受试者、申办方多方对接，沟通协调与项目管理能力提升较快，后续转 CRA/PM 路径清晰
- 本科医学、药学、护理背景即可入行，对应届生及护理、药师转行者较友好
- 需要同时跟进多个项目的琐碎事务，文档与记录要求严格，容错率低，对细心和耐心要求高
- 工作需配合研究者的时间与受试者访视节点，可能出现阶段性赶进度与多院区奔波
- 初期以执行与协调为主，重复性事务较多，需要主动争取复杂项目以突破成长瓶颈
- 适合医学、药学或护理背景，细心耐心、擅长沟通协调，并希望以 CRC 为起点在临床研究行业长期发展的求职者，尤其是应届生或有护理/药师经验想转行的人
- 纵向可从 CRC 成长为资深 CRC 或 Lead CRC，负责多中心、多项目的协调统筹
- 横向可转向 CRA（临床监查员）、项目管理（PM）、数据管理、药物警戒、注册等临床研究相关岗位
- 积累完整项目经验与 GCP 认知后，可向 CRO 或申办方的临床运营管理方向发展
- 在研究中心层面提供临床试验的行政与流程支持：伦理资料递交、机构备案、合同签署、SAE/SUSAR 等安全报告的跟进提交
申请策略
暂无内容
面试指南
暂无内容
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