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临床协调员/临床研究护士（CRC）-福州
临床协调员/临床研究护士（CRC）-福州
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Crc
Sae/Susar
临床研究
受试者管理
文档归档
研究药物管理
英语Cet4
值不值得投
薪资怎么样
6.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
福州 · 临床研究 · 8 个在招
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员（CRC），你将成为临床研究项目在研究中心的关键执行者，协助研究者完成伦理资料递交、文档管理、受试者招募与访视安排、标本处理及研究药物管理等全流程工作
你是研究者、受试者与申办方之间的桥梁，确保临床试验合规、安全、高效地推进
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 临床研究行业发展稳定，CRC是进入CRO与临床研究领域的优质起点
- 项目经验积累快，可系统学习GCP规范与临床试验全流程
- 专业门槛明确，医学/药学/护理背景可直接对口，职业路径较清晰
- 需常驻医院中心现场，工作强度与项目节奏相关，事务性工作较多
- 文档与数据要求严谨，容错率低，需要高度专注与责任心
- 适合医学、药学、护理等专业背景、注重细节、善于沟通协调、希望在临床研究行业长期发展的求职者，尤其适合应届生或有意转行临床研究的入门者
缺点 / 挑战
- 要同时应对研究者、受试者、申办方多方需求，沟通与抗压要求较高
角色解读
- 从CRC起步，可向资深CRC/项目协调方向发展，积累多中心项目管理经验
- 进一步转型为CRA（临床监查员）或项目管理（PM）岗位，拓展监查与项目统筹能力
- 在CRO行业深耕，可向质量保证（QA）、培训或临床运营管理等方向延伸
- 在研究中心协助研究者推进临床试验全流程，涵盖伦理递交、机构备案、合同签署等合规事务
- 负责受试者招募、筛选、访视安排与实验室检查协调，是受试者与研究团队之间的沟通桥梁
- 处理试验文档、标本与研究药物的管理记录，并在授权下协助填写病例报告表
- 医学、药学、护理或生物制药相关专业背景，理解临床试验基本流程
- 细致严谨的文档管理与记录能力，确保数据与流程可追溯
- 良好的沟通协调与时间管理能力，能同时对接研究者、受试者与申办方
- 具备一定英文读写能力（CET4），熟练使用Office办公软件
申请策略
- 了解泰格医药作为国内领先CRO的业务布局，表达对临床研究行业长期发展的意愿
- 面试中可主动询问派驻的研究中心与项目类型，明确工作地点与内容
- 突出医学、药学、护理等相关专业学历背景及CET4等语言能力
- 如有医院实习、护理、药房或科研相关经历，重点说明参与过的临床/研究项目
- 强调文档整理、数据记录、多方沟通协调等与CRC高度匹配的软技能
- 列出熟练使用的办公软件（Word、Excel、PPT、Outlook）及GCP相关学习经历
- 提前学习GCP（药物临床试验质量管理规范）基础知识，了解CRC职责边界
- 熟悉临床试验基本流程术语（SAE、SUSAR、CRF、受试者访视等）
面试指南
- 回答职责类问题时，围绕'协助研究者、保障合规、服务受试者'三条主线展开，体现对流程的理解
- 回答情景协调类问题时，采用'先厘清需求—分优先级—主动沟通—跟踪反馈'的解决思路
- 回答职业规划类问题时，结合CRC→资深CRC→CRA/PM的成长路径，展示稳定性与上进心
- 你如何理解CRC在临床试验中的角色和职责？
- 如果受试者访视时间与研究者安排冲突，你会如何协调？
- 你是否有过文档管理或数据记录的经验？如何保证准确性？
- 遇到SAE（严重不良事件）报告，你会如何处理和上报？
- 你为什么选择临床研究行业，未来3-5年的职业规划是什么？
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