泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-厦门
临床协调员/临床研究护士（CRC）-厦门
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
Crc
Crf
Sae/Susar
临床试验
受试者管理
文档管理
值不值得投
薪资怎么样
7.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
厦门 · 临床研究 · 4 个在招
职位详情
关于这个职位
作为临床试验协调员（CRC），你将在医院研究中心协助研究者（医生）完成伦理递交、机构备案、合同签署、文档归档、受试者招募与访视安排、标本处理、试验药物管理等事务性工作
该岗位是连接申办方、研究机构和受试者的关键环节，确保临床试验合规、按时推进
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
暂无明确优点
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 是进入临床研究行业的良好起点，可系统积累GCP与临床试验全流程经验
- 泰格医药为头部CRO，项目多、方法论成熟，利于规范化成长
- 医药研发持续投入，岗位需求稳定，就业保障较强
- 直接与医生、患者接触，工作具有明确价值感
- 事务性工作繁杂，容错率低，文档与合规压力较大
- 需往返医院驻点并配合试验进度，时间管理与抗压要求高
- 初级阶段重复性工作较多，成长速度依赖所参与项目与带教
- 适合医药/护理专业背景、细心负责、希望进入临床研究行业并愿意从基础做起的求职者，尤其适合应届生或想转入医药研发领域的人群
- 从CRC向高级CRC/Senior CRC发展，负责更复杂项目与多中心协调
- 积累经验后可转型为临床监查员（CRA）、项目经理（PM）或临床研究管理岗位
- 深入GCP与项目管理后可向药物警戒、注册等方向发展
- 在医院研究中心协助研究者完成伦理递交、机构备案、合同签署等试验启动事务，并协助完成SAE/SUSAR等安全报告
申请策略
暂无内容
面试指南
暂无内容
Watch Jobs