泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-柳州
临床协调员/临床研究护士（CRC）-柳州
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Crc
Office办公软件
Sae/Susar
临床研究
临床试验文档管理
受试者管理
英语Cet4
值不值得投
52综合评分
综合评分 52
头部CRO的医院驻场CRC岗，门槛适中、行业价值感强，薪资与作息信息均未披露。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
5.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
柳州 · 临床研究 · 2 个在招
职位详情
关于这个职位
作为泰格医药派驻临床试验机构的临床协调员（CRC），你将协助研究者推进药物临床试验的全流程落地：从伦理递交、合同签署等启动工作，到受试者招募访视、标本处理、研究药物管理与病例报告表填写
这是一个衔接申办方、研究机构与受试者的关键执行岗位，适合有医学/护理背景、细致且善于沟通的求职者
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业大专及以上学历
英语CET4或同等英语水平
熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
暂无明确优点
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 可向资深CRC、项目协调（CTA）、临床监查员（CRA）或项目管理（PM）方向发展，CRA是常见转型路径
- 你主要在医院研究中心现场工作，作为研究者（医生）的助手，推进临床试验按方案和GCP规范执行
- 需要熟悉临床试验流程与文档规范（伦理递交、SAE/SUSAR报告、CRF填写），具备医学/药学/护理专业基础
申请策略
暂无内容
面试指南
暂无内容
职位点评
薪资福利52
成长发展68
工作生活50
使命价值72
薪资福利
52较低
JD未披露薪资与福利细节，岗位层级偏入门，薪资预计处于当地市场中低水平。
薪资信号未披露（AI估算：4.0–6.5千/月）
成长发展
68中等
可系统学习GCP与临床试验全流程，头部CRO平台项目经验对后续转CRA/PM有加分，但JD未提及培训或晋升机制。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、SAE、SUSAR、CRF、临床试验
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
JD未提及办公模式或作息安排，CRC需在医院现场跟访视与检查安排，时间受项目节奏影响。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
72中等
参与新药临床研究，工作与医疗健康直接相关，具备正向社会价值，行业属成熟稳定的临床研究服务领域。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
Watch Jobs