泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-株洲
临床协调员/临床研究护士（CRC）-株洲
发布于 3 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
Crc
临床研究
临床试验
受试者管理
文档管理
药物管理
值不值得投
56综合评分
综合评分 56
临床研究行业入门岗，平台与专业性较好，薪资与工作模式信息未披露，适合积累GCP经验。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
5.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
株洲 · 临床研究 · 1 个在招
职位详情
关于这个职位
该岗位是临床研究协调员（CRC），驻点在医院研究中心，协助研究者推进临床试验全流程：从伦理递交、机构备案、合同签署，到受试者招募与访视安排、标本处理、研究药物管理及病例报告表填写
适合医学、药学或护理背景、细心且有协调能力、希望进入临床研究行业积累经验的求职者
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业大专及以上学历
英语CET4或同等英语水平
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入临床研究（CRO）行业的入门岗位，行业需求相对稳定，专业性积累快
- 可系统接触GCP规范与多中心试验流程，为后续转向CRA或项目管理打下扎实基础
- 泰格医药为国内领先CRO，平台与临床试验资源较丰富，有利于早期职业积累
- 工作节奏跟随试验进度，需在研究者、受试者与项目组间高频协调，事务繁杂
- 涉及大量文档与数据核对，合规与细节要求高，容错率较低
- 适合医学、药学或护理背景，细心耐心、沟通协调能力强，希望进入临床研究行业长期发展，尤其是应届生或有一定临床经验想转型的人
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 从CRC起步，积累GCP与多中心试验经验后，可向高级CRC、临床监查员（CRA）方向发展
- 进一步可转向临床试验项目管理（PM）或研究协调管理等岗位，纵向空间清晰
- 协助研究者完成临床试验全流程的行政与文档工作，包括伦理递交、机构备案、合同签署及安全报告提交
- 负责受试者管理，从招募筛选、访视安排到实验室检查与结果跟进，保障试验按计划推进
- 管理试验标本与研究药物的接收、保存、分发、回收，并完成相关记录与病例报告表填写
- 医学、药学、护理学或生物制药等专业背景，大专及以上学历
- 具备CET4英语水平以阅读英文试验方案与文档，熟练操作Word/Excel/PPT/Outlook
- 关注细节、沟通协调、时间管理与问题解决能力，能在多中心与研究者间高效对接
申请策略
- 了解泰格医药的业务与CRC岗位职责，展现对临床研究行业的认同与长期规划
- 突出医学、药学或护理学专业背景及相关的临床或护理实践经验
- 明确标注CET4英语水平，以及Excel/Word/PPT/Outlook等办公软件熟练度
- 如有护士、药师或研究相关经历，重点说明文档管理、沟通协调与细致程度
- 提前学习GCP（药物临床试验质量管理规范）基础知识与临床试验基本流程
- 了解EDC等临床试验常用系统的操作，提升入职适应速度
面试指南
- 结构化作答：先用一两句给出结论，再结合具体经历展开，最后总结收获与反思
- 情景题按“分析问题—采取措施—沟通确认—总结复盘”的思路作答，体现条理性
- 你了解CRC的主要职责吗？为什么想从事这个岗位？
- 如果受试者访视安排与研究者时间发生冲突，你会如何处理？
- 你如何保证临床研究文档与数据的准确性和合规性？
- 请举例说明你同时处理多项任务时的沟通协调经验
- 复习GCP基础概念与临床试验基本流程，理解CRC在其中的角色
- 准备1-2个体现细心、沟通协调与时间管理的具体实例
职位点评
薪资福利55
成长发展58
工作生活48
使命价值65
薪资福利
55较低
JD未披露薪资与福利信息，作为初级CRC岗位，补偿性满足程度主要取决于当地市场水平。
薪资信号未披露（AI估算：4.0–6.5千/月）
成长发展
58较低
岗位提供进入临床研究行业的入口与GCP实操经验，但JD未明确培训体系与晋升路径。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈CRC、GCP、EDC、临床试验、病例报告表
业务类型ambiguous
工作生活
48较低
JD未提及办公模式、加班或弹性安排，工作需在研究中心驻点，生活化相关信息无法从文本判断。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
65中等
参与新药临床试验，对推动医疗进步有一定社会价值，所处行业相对稳定成熟。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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