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临床协调员/临床研究护士（CRC）-泸州
临床协调员/临床研究护士（CRC）-泸州
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Crc
Crf
Sae/Susar
临床研究
伦理递交
受试者管理
文档管理
研究药物管理
Excel/Outlook
值不值得投
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
泸州 · 临床研究 · 2 个在招
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员（CRC），你将常驻泸州的临床试验研究中心，协助研究者完成从伦理递交、合同签署到受试者招募、访视安排、标本处理、研究药物管理等全流程事务性工作
这是临床研究中连接申办方、研究中心与研究者的关键执行岗位，适合医药护背景、细心且沟通能力强的求职者入门临床研究行业
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
暂无明确优点
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
暂无内容
申请策略
暂无内容
面试指南
暂无内容
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