泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-昆明
临床协调员/临床研究护士（CRC）-昆明
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Crc
Sae/Susar
临床研究
临床药物管理
受试者管理
文档管理
病例报告表
值不值得投
64综合评分
综合评分 64
临床研究行业入门岗位，专业性强、社会价值较高，薪资中等，工作以医院驻点为主。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
5.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
昆明 · 临床研究 · 4 个在招
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员（CRC），你将驻扎在研究医院，协助研究者推进临床试验全流程，包括伦理递交、受试者招募与管理、标本处理、试验药物管理及病例报告表填写等，是连接申办方、研究机构与受试者的关键角色
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入临床研究行业的良好起点，入行门槛相对友好，医学相关专业本科即可
- 工作接触真实临床试验全流程，能快速积累GCP规范与项目管理经验
- 依托大型CRO平台，可接触多领域、多中心的项目资源，为后续转型CRA、PM打下基础
- 工作内容琐碎且对细节要求极高，文档、数据、药物管理容不得差错
- 试验进度紧张时可能出现阶段性加班，需适应项目节奏
- 适合医学、药学、护理学等背景、做事细致耐心、善于沟通协调，并希望进入临床研究行业积累经验的求职者，尤其适合有意向从临床护理或药房转向CRO领域的转行者
缺点 / 挑战
- 需要频繁在医院现场协调多方（研究者、受试者、申办方），沟通与抗压能力要求较高
角色解读
- 可从初级CRC成长为资深CRC或项目负责人（CRA/PM），逐步承担多中心、多项目的统筹管理
- 积累经验后可转向临床监查（CRA）、项目管理、医学事务等方向
- 也可在肿瘤、心血管等专科领域深耕，成为特定治疗领域的临床研究专家
- 作为CRC，你将在医院研究中心协助研究者（医生）完成临床试验的日常执行工作，是试验顺利推进的枢纽
- 具体包括伦理与备案文件递交、受试者招募与访视安排、检查结果跟进等
- 你还负责试验文档归档、标本处理运送、试验药物的接收与分发计数，以及协助填写病例报告表
- 熟悉临床试验流程与GCP规范是核心，了解SAE/SUSAR等安全报告的递交要求
- 需要细致严谨的文档管理能力，能规范整理、归档各类试验文件
- 良好的沟通协调与时间管理能力，用于对接研究者、受试者与申办方
- 基础英文（CET4）与熟练的办公软件操作也是日常必备
申请策略
- 了解泰格医药作为头部CRO的业务布局与项目类型，面试时体现对临床研究行业的认同
- 关注岗位的驻点医院安排，投递前可主动向HR确认工作地点与项目方向
- 突出医学/药学/护理学专业背景与本科及以上学历，标明英语CET4
- 如有医院实习、护理、药房或临床研究相关经历，务必具体描述参与过的患者管理或文档工作
- 强调你的细致严谨、沟通协调和时间管理能力，可用具体事例佐证
- 提前学习GCP（药物临床试验质量管理规范）基础知识与临床试验基本流程，了解CRC岗位职责
- 熟悉ICH-GCP、SAE/SUSAR等术语，提升竞争力
- 可练习Word/Excel高级功能及文档规范管理，为日常归档工作做准备
面试指南
- 回答职责类问题可结合JD要点，按'协助研究者—受试者管理—文档与药物管理'三段式结构展开
- 情景类问题建议用STAR法（情境-任务-行动-结果），突出你的细致、沟通与问题解决能力
- 动机类问题结合个人背景，说明对临床研究与GCP的理解及长期规划
- 你如何理解CRC这个岗位的职责？2. 如果受试者访视与试验方案要求出现偏差，你会如何处理？3. 你如何保证临床试验文档和药物管理的准确性？4. 面对研究者时间紧张、配合度不高的情况，你如何推动工作？5. 你为什么想进入临床研究行业？
- 复习GCP基础与临床试验各阶段流程，熟悉CRC、CRA、SAE、SUSAR、CRF等术语
- 准备1-2个体现你细致严谨或跨方协调的真实案例
- 了解泰格医药的业务与行业地位，思考自己为何适合CRO工作环境
职位点评
薪资福利60
成长发展72
工作生活55
使命价值75
薪资福利
60中等
职位描述未披露薪资与福利，昆明地区CRC岗位整体处于市场中等水平，收入稳定但上探空间有限。
薪资信号未披露（AI估算：4.0–6.5千/月）
成长发展
72中等
可系统接触临床试验全流程与GCP规范，依托CRO平台积累多项目经验，为转向CRA或项目管理打下基础。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、CRC、SAE/SUSAR、CRF、受试者管理、临床药物管理
业务类型ambiguous
工作生活
55较低
职位描述未提及办公模式与工作强度，工作以医院现场驻点为主，需配合项目节奏。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
临床研究属于稳定成熟的医药研发服务领域，工作直接参与新药临床试验，具有一定的社会价值与行业意义。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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