泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-南京
临床协调员/临床研究护士（CRC）-南京
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
Crc
临床研究
伦理递交
受试者管理
文档管理
沟通协调
药物管理
药物警戒(Sae/Susar)
值不值得投
66综合评分
综合评分 66
专业壁垒较高的临床研究入门岗，接触试验全流程、社会价值较强，薪资与工作模式信息未明。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
7.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择适中
南京 · 临床研究 · 11 个在招
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员（CRC），你将驻扎在临床试验研究中心，协助研究者推进试验全流程事务，包括伦理资料递交、研究文档管理、受试者招募与访视安排、标本处理与试验药物管理等
该岗位是连接申办方、研究机构与受试者的关键角色，适合细心、沟通能力强且有医学/药学/护理背景的人才
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
关注细节，具备良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力及良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 能接触真实临床试验全流程，积累GCP与项目管理经验，为转向CRA/PM打下基础
- 工作内容较琐碎，需高度细致，文档与药物管理容错率低
- 需在研究中心现场驻点，节奏受项目进度影响，且要协调研究者、受试者、申办方多方沟通
- 适合医学/药学/护理背景、细心严谨、善于沟通协调，并希望在临床研究领域长期发展的求职者，尤其是应届生或初入行者
缺点 / 挑战
- 临床研究是医药行业的核心环节，专业壁垒较高、经验可积累，职业稳定性较好
角色解读
- 可从CRC逐步成长为高级CRC、项目负责人（PM）或临床研究监查员（CRA），向项目管理方向发展
- 积累多中心项目经验后也有机会转向质量管理、药物警戒等专业方向
- 驻扎在临床试验研究中心，协助研究者完成伦理递交、机构备案与合同签署等启动事务
- 负责研究文档的收集整理归档、受试者招募筛选与访视安排，以及试验标本和试验药物的接收、保存、分发与记录
- 需要医学、药学、护理或生物制药等相关专业背景，熟悉临床试验流程与GCP规范
- 具备良好的沟通协调与时间管理能力，能同时对接研究者、申办方与受试者多方
- 熟练使用Office办公软件并具备CET4英语能力，能处理英文文档
申请策略
- 了解泰格医药作为CRO的业务范围与常见治疗领域，面试时表达对临床研究职业路径的清晰认知，并主动询问驻点医院与项目安排
- 突出医学、药学、护理或生物制药相关专业背景与学历
- 列出与临床试验、GCP、受试者管理相关的课程、实习或工作经历
- 强调细心、文档管理与多方沟通协调能力，并注明英语CET4及Office软件熟练度
- 提前学习GCP（药物临床试验质量管理规范）基础知识与临床试验流程
- 熟悉临床试验常用术语、SAE/SUSAR等安全报告概念，提升英文文档阅读能力
面试指南
- 回答行为类问题时采用STAR结构（情境-任务-行动-结果），突出细心与协调能力
- 涉及流程问题时先讲原则（遵循GCP与方案），再讲具体操作与记录留痕
- 职业规划问题体现对临床研究长期发展的认知
- 你如何理解CRC的角色与职责？2. 如果受试者访视时间冲突或失访，你会如何处理？3. 你如何保证试验药物计数与文档记录的准确性？4. 面对研究者与受试者的多方沟通，你如何协调？5. 你对该岗位的职业规划是什么？
- 复习GCP基本概念与临床试验各阶段流程，准备1-2个体现细心或沟通协调的真实案例
- 了解泰格医药的业务与CRC职业路径，准备好向HR确认驻点地点的问题
职位点评
薪资福利62
成长发展72
工作生活58
使命价值74
薪资福利
62中等
JD未披露薪资与福利信息，岗位为常规临床研究协调工作，收入与稳定性取决于具体项目与公司安排，缺乏明确补偿性信号。
薪资信号未披露（AI估算：5.5–8.5千/月）
成长发展
72中等
岗位可系统接触临床试验全流程并积累GCP经验，为转向CRA/PM打下基础，但JD未提及培训或晋升机制。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、CRC、SAE/SUSAR、病例报告表
业务类型ambiguous
工作生活
58较低
JD未提及办公模式、弹性或加班情况，CRC通常需在研究中心现场工作且节奏跟随项目进度，WLB信息不明确。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
74中等
临床研究直接服务于药物研发与患者治疗，岗位具有一定的行业价值与社会意义，行业属于成熟稳定的医药研发领域。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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