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临床协调员/临床研究护士（CRC）-常州
临床协调员/临床研究护士（CRC）-常州
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
Crc
临床研究
伦理递交
受试者管理
病例报告表
研究药物管理
值不值得投
薪资怎么样
6.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
常州 · 临床研究 · 2 个在招
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员（CRC），你将被派驻临床研究中心（多为医院），协助研究者推进药物临床试验全流程，涵盖伦理与合同递交、受试者招募与管理、标本处理、研究药物管理以及病例报告表填写等工作
这是连接申办方、研究机构与研究者的关键协调岗位，适合医学、药学、护理或生物制药背景的求职者
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
关注细节，具备良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入临床研究（CRO）行业的良好起点，专业对口性强，护理、药学、医学背景可直接迁移
- 行业规范成熟，GCP与项目经验积累具有长期价值，职业路径清晰
- 岗位对新人友好，经验要求以'优先'为主，适合应届或初级求职者积累实战经验
- 需常驻医院现场，工作围绕试验进度与多方协调，琐碎事务多、细节要求高
- 适合医学、药学、护理相关专业、注重细节、善于沟通协调，并希望进入临床研究行业长期发展的求职者
缺点 / 挑战
- 项目节点紧张时可能面临访视安排与文档催办的时效压力
- 需同时对接研究者、申办方与受试者，沟通协调能力要求较高
角色解读
- 积累CRC经验后可向CRA（临床监查员）、临床项目经理（CPM）方向发展
- 深入某一治疗领域或项目管理后，可成长为团队负责人或项目负责人
- 临床研究行业规范成熟，经验积累带来较强的职业稳定性与议价能力
- 常驻医院临床研究中心，协助研究者推进药物临床试验全流程工作
- 负责伦理资料递交、机构备案、合同签署及SAE/SUSAR等安全报告的协助处理
- 承担受试者招募筛选、访视安排、标本处理以及研究药物的接收保存分发回收管理
- 在研究者授权下协助填写病例报告表并跟进差异解决
- 医学、药学、护理或生物制药相关专业背景，理解临床研究基本流程与GCP规范
- 具备良好的沟通协调能力，能对接申办方、研究机构与研究者多方
- 注重细节与文档管理能力，能规范整理归档试验资料
- 熟练使用Office办公软件，具备基础英语（CET4）读写能力
申请策略
- 了解泰格医药作为CRO的业务模式与主要治疗领域，面试中体现对临床研究行业的理解
- 可主动询问驻点医院与项目类型，判断通勤与工作节奏是否匹配自身预期
- 突出医学/药学/护理专业背景及相关课程或实习经历
- 如有医院、药房、护理或临床研究相关经验，务必具体量化呈现（如参与的试验、受试者规模）
- 体现GCP培训、CET4等资质与Office文档处理能力
- 用事例说明自己注重细节、擅长多方沟通与时间管理
- 提前了解ICH-GCP规范与临床试验基本流程及术语（如SAE、SUSAR、CRF）
- 熟悉Excel数据整理与文档归档方法，提升资料管理效率
面试指南
- 用STAR法（情境-任务-行动-结果）讲述过往沟通协调或细节管理的具体案例
- 回答专业问题时先表明对GCP与试验流程的理解，再结合自身背景给出可执行做法
- 体现'协助研究者、服务受试者、保证数据规范'的岗位定位与责任心
- 你了解CRC的主要工作职责吗？如何看待这份工作的琐碎与细节要求？
- 如果研究者与申办方在文档要求上出现分歧，你会如何协调？
- 你如何管理多个受试者的访视安排，避免遗漏或冲突？
- 你是否有医院、护理或临床相关经验？如何应用到CRC工作中？
- 面对紧急的SAE报告，你会如何处理？
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