泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-蚌埠
临床协调员/临床研究护士（CRC）-蚌埠
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet-4
Crc
Sae/Susar报告
临床试验
受试者管理
文档管理
研究药物管理
值不值得投
薪资怎么样
7.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
蚌埠 · 临床研究 · 1 个在招
职位详情
关于这个职位
该岗位是泰格医药派驻临床试验研究中心（医院）的临床协调员，主要协助研究者推进药物临床试验的全流程事务：从伦理递交、机构备案、合同签署，到受试者招募与访视安排、标本处理、研究药物管理及病例报告表填写等，是临床研究中不可或缺的一线支持角色，也是进入CRO与药物研发领域的常见起点
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入临床研究/CRO行业的门槛相对友好，本科应届生或无相关经验者也有机会，是转行医药研发的实用跳板
- 工作内容覆盖临床试验全流程，两三年内可系统积累GCP、受试者管理、药物管理、数据核查等硬技能
- 行业需求相对稳定，CRO与创新药企对CRC的用人需求持续存在，职业路径清晰、可迁移性强
- 驻点医院工作，能近距离接触临床一线与研究团队，对希望留在医疗体系内发展的人较为契合
- 需要长期驻点医院，频繁往返科室、伦理办公室与机构办，日常沟通与跑动较多，比较消耗体力与耐心
- 适合医药护相关专业背景、细致耐心、善于多方沟通，并希望在临床研究行业长期发展的求职者，尤其适合作为应届生或无相关经验者进入CRO的第一站
缺点 / 挑战
- 文档与合规要求极其细致，任何漏项或记录不一致都可能影响试验进度，容错率低、重复性工作较多
- 需同时服务研究者、申办方监查员与项目经理的多重需求，节奏受试验节点驱动，时间压力较明显
角色解读
- 纵向路径：CRC → 资深CRC/SCRA → 临床研究项目经理（PM）→ 项目总监，逐步从单中心执行转向多中心统筹与团队管理
- 横向路径：可转向CRA（临床监查员）、CTA（临床试验助理）、药物警戒、注册事务、QA等CRO内部岗位，发展空间较宽
- 经验积累后可跳往申办方（药企）临床运营部门或医疗器械企业，薪资与话语权通常进一步提升
- 驻点在合作医院的研究中心，协助主要研究者（PI）推进药物临床试验的日常事务，是研究者、申办方与CRO项目经理之间的沟通枢纽
- 负责伦理递交、机构备案、合同签署、SAE/SUSAR安全报告等合规文件的准备与流转，确保试验按期启动
- 管理受试者的招募、筛选、访视安排与检查结果回收，同时负责试验标本的处理运送和研究药物的接收、分发、回收与计数
- 整理归档各阶段研究中心文档，并在研究者授权下协助填写病例报告表、跟进数据差异的解决
- 医学、药学、护理学或生物制药相关专业背景，熟悉临床诊疗与用药基本常识，能看懂病历与化验单
- 熟悉GCP与临床试验流程，理解伦理、备案、安全性报告等合规要求，做事严谨、注重细节与留痕
- 较强的沟通协调能力，需要同时对接研究者、护士、受试者、申办方监查员等多方角色
- 良好的时间管理与多任务并行能力，熟练使用Word、Excel、PPT、Outlook等办公软件，具备基础英语读写（CET4）
申请策略
- 投递前了解泰格医药的业务模式与CRC岗位的驻点工作方式，明确自己能否接受长期驻点医院的工作形态
- 面试时主动询问负责的项目类型（肿瘤、器械、BE等）、驻点医院与带教安排，判断成长空间是否匹配自己的规划
- 突出医学、药学、护理或生物制药专业背景，如有医院实习、临床科室轮转经历务必写明具体科室与时长
- 如有CRC、护士、药师或临床研究相关经历，用具体项目说明参与环节，例如受试者访视安排、标本处理、文档归档等
- 体现细心与合规意识，可举例说明自己如何做记录留痕、核对数据、发现并纠正差错
- 标注英语CET4及以上成绩，并列出Word、Excel（如数据透视、台账管理）、PPT、Outlook等办公软件的熟练程度
- 提前学习GCP（药物临床试验质量管理规范）基础内容与ICH-GCP框架，了解伦理委员会、机构备案、SAE/SUSAR的基本概念
- 熟悉临床试验常用术语与文件，如CRF、ICF、EDC系统、受试者筛选流程，可通过公开课程或行业科普快速入门
面试指南
- 岗位认知类问题：按「是什么—为什么—我能贡献什么」作答，先讲清CRC在研究者与申办方之间的桥梁定位，再结合自身专业背景说明匹配度
- 情景应对类问题：用STAR结构（情境—任务—行动—结果），强调沟通前置、及时上报、按SOP与GCP留痕处理
- 细节与合规类问题：表明「先如实记录、再按流程上报、绝不自行做医学判断」的原则，体现严谨与边界意识
- 你了解CRC这个岗位具体做什么吗？为什么选择临床研究行业而不是医院临床工作？
- 如果研究者很忙、迟迟不配合签署文件，而项目节点临近，你会怎么推动？
- 受试者失访或访视超窗时，你会如何处理并做好记录？
- 你如何理解GCP中的合规要求？如果发现文档记录与实际不一致，你会怎么做？
- 你如何同时应对监查员的资料需求、研究者的临时安排和自己的归档任务？
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