泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-淮安
临床协调员/临床研究护士（CRC）-淮安
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
不良事件报告
临床试验
受试者管理
病例报告表
药物管理
值不值得投
60综合评分
综合评分 60
医药CRO初级临床协调岗，行业稳定有社会价值，需现场驻点、工作细致，薪资中下。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
5.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
职位详情
关于这个职位
作为驻点研究中心的临床协调员，协助研究者推进临床试验全流程工作，涵盖伦理递交、受试者招募与访视管理、标本处理、研究药物管理及病例报告表填写等，保障临床研究合规有序开展
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 临床研究属于医药行业细分专业领域，技能可迁移性强，行业需求稳定
- 泰格医药为国内头部CRO，项目资源丰富，有利于快速积累临床试验实战经验
- 入行门槛相对友好，适合医药护理背景的应届生切入
- CRC需长期驻点医院，工作节奏受受试者访视和试验进度影响，涉及大量细致繁琐的文档与流程工作
- 跨方沟通（研究者、申办方、受试者）较多，对细节与耐心要求高，容错率低
- 适合医药、护理、药学背景、做事细致有条理、善于多方沟通并愿意在临床研究领域长期深耕的求职者
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 积累项目经验后，可向CRA（临床监查员）、项目经理或临床研究质量管理方向发展
- 随着项目复杂度和跨区域管理经验增加，逐步承担多中心协调与团队管理职责，职业通道清晰
- 在研究中心协助研究者完成临床试验的日常事务，包括伦理与机构备案、合同签署及安全报告提交
- 负责受试者的招募筛选、访视安排、检查结果获取与标本处理运送
- 同时管理研究药物的接收、分发、回收并填写病例报告表
- 需要医学、药学、护理学或生物制药等相关专业背景，熟悉临床试验流程与GCP规范
- 具备良好的沟通协调与时间管理能力，能细致处理大量文档与数据
- 熟练使用Office办公软件，并具备基础英语阅读能力（CET4）
申请策略
- 关注泰格医药的企业文化与项目类型，了解其作为CRO的业务模式
- 面试中可主动询问驻点医院与所负责治疗领域，判断岗位与自身发展的契合度
- 突出医学/药学/护理学相关专业背景与学历
- 若有医院实习、护理、药房或临床相关经历务必写明，体现对临床流程的熟悉
- 强调文档整理、数据核对、沟通协调等能力，并展示Office软件熟练度与英语等级
- 提前了解GCP（药物临床试验质量管理规范）基本概念与CRC职责
- 熟悉临床试验基本流程、受试者管理及SAE/SUSAR等安全报告概念，可显著提升竞争力
面试指南
- 回答流程类问题可按'识别问题—沟通协调—按规范记录处理—反馈跟进'的结构展开
- 回答细节类问题结合具体例子，强调严谨、条理与合规意识，体现对GCP和受试者权益的重视
- 你了解CRC这个岗位每天具体做什么吗？如果受试者临时取消访视你会如何处理？你如何保证研究文档和数据的准确性？你如何看待频繁与研究者、申办方沟通协调的工作？你对GCP了解多少？
- 提前熟悉临床试验各阶段流程与CRC核心职责，准备1-2个体现细致与沟通能力的真实案例
- 了解泰格医药的业务和CRO行业背景，面试时展现对临床研究职业路径的清晰认知
职位点评
薪资福利58
成长发展66
工作生活50
使命价值72
薪资福利
58较低
岗位为初级临床研究岗，薪资处于市场中下水平，JD未提及薪资与福利细节，薪酬吸引力一般，稳定性依托医药行业需求。
薪资信号未披露（AI估算：4.0–6.0千/月）
成长发展
66中等
可系统积累临床试验全流程实操经验，为转向CRA、项目管理等方向打下基础，成长路径清晰，但JD未明确提及培训与晋升机制。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、临床试验、病例报告表、SAE/SUSAR
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
岗位需驻点医院现场办公，工作节奏受试验进度与受试者访视安排影响，JD未提及办公模式、弹性或加班相关信息。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
72中等
参与新药临床试验有助于推动医学进步，具有明确的社会价值，医药研发行业需求稳定，职业意义感较强。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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