泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-荆州
临床协调员/临床研究护士（CRC）-荆州
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Crc
Sae/Susar报告
临床研究
伦理递交
受试者管理
文档归档
药物管理
值不值得投
58综合评分
综合评分 58
临床研究入门岗，专业规范、社会价值明确，需长期驻院现场、细节压力较大。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
5.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
职位详情
关于这个职位
该职位为泰格医药在荆州的临床协调员（CRC），主要派驻合作医院的研究中心，协助研究者完成临床试验的各项事务
工作涵盖伦理与机构资料递交、受试者管理与访视安排、标本处理与药物管理、文档归档及病例报告表填写等，是临床试验顺利推进的关键执行角色
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入临床研究行业的基础岗位，可系统学习规范流程
- 适合细心、沟通能力强、想进入临床研究领域的本科毕业生
缺点 / 挑战
- 需多方沟通协调、细节繁多，进度压力较大
角色解读
- 可从CRC逐步成长为项目协调、CRA或临床项目管理
- 派驻医院研究中心，协助研究者推进临床试验全流程
- 需要临床试验流程与GCP基础、医学药学护理背景
申请策略
- 了解泰格医药业务与研究流程
- 突出医学药学护理专业背景与CET4
- 提前学习GCP、临床试验基础知识
面试指南
- 结合经历用具体事例说明沟通协调与细节管理能力
- 为何做CRC、如何处理多方协调、对GCP的理解
- 复习GCP要点与临床试验基本流程
职位点评
薪资福利55
成长发展60
工作生活52
使命价值68
薪资福利
55较低
JD未披露薪资与福利信息，薪酬竞争力需面试确认。
薪资信号未披露（AI估算：4.0–6.5千/月）
成长发展
60中等
可系统学习临床试验规范流程，为转CRA或项目管理打下基础。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、临床试验、受试者管理、SAE/SUSAR
业务类型ambiguous
工作生活
52较低
JD未提及工作模式与加班情况，CRC需长期驻医院现场。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
68中等
临床研究直接推动新药研发，具有明确的正向社会价值。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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