泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-江门
临床协调员/临床研究护士（CRC）-江门
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
Crc
临床研究
临床试验
受试者管理
生物样本管理
病例报告表
研究药物管理
值不值得投
52综合评分
综合评分 52
CRO行业入门级临床协调岗，平台规范、社会价值较高、成长路径清晰，薪酬吸引力一般且需驻点医院现场办公。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
6.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
江门 · 临床研究 · 1 个在招
职位详情
关于这个职位
作为泰格医药的临床协调员（CRC），你将驻点临床试验研究中心，协助研究者推进临床试验全流程落地
工作涵盖伦理递交与备案、受试者招募与随访安排、试验文档与生物样本管理、研究药物管理及病例报告表填写等，是连接申办方、研究者和受试者的关键角色
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 泰格医药是国内领先的CRO，平台规范、项目资源丰富，有利于系统学习临床试验全流程
- 岗位门槛相对友好，医学护理背景的应届或初级求职者可快速入行并积累行业经验
- 临床研究行业需求稳定，专业壁垒随时间积累而提高，职业稳定性较好
- 工作内容细致繁琐，涉及大量文档、记录与合规检查，容错率低，需高度细心
- 涉及受试者与药物安全，责任意识要求高
- 适合医学、药学、护理学等专业背景，做事细致耐心、沟通协调能力强，希望在临床研究行业长期发展的求职者，尤其适合作为进入CRO行业的起点
缺点 / 挑战
- CRC需驻点医院，需在多角色间频繁沟通协调，节奏与压力视项目进度而定
角色解读
- 可从初级CRC逐步成长为资深CRC、项目负责人（PL/PM）或临床试验监查员（CRA），向临床运营管理方向发展
- 积累多项目、多治疗领域经验后，可转向项目管理、质量稽查或医学事务等方向
- 驻点临床试验研究中心，协助研究者完成伦理递交、机构备案与合同签署等合规性事务
- 负责临床试验各阶段的文档收集归档、受试者招募随访安排、生物样本与研究药物的管理计数
- 在研究者授权下填写病例报告表并协助差异解决，确保试验流程规范推进
- 具备医学、药学或护理学等专业背景，了解临床试验基本流程与GCP规范
- 良好的文档管理能力与细节导向，能准确处理各类记录与安全报告
- 较强的沟通协调与时间管理能力，能在研究者、申办方与受试者之间高效衔接
- 熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
申请策略
- 了解泰格医药的业务模式与主要治疗领域，关注CRC岗位的驻点医院情况
- 面试时可主动表达对临床研究行业的兴趣与长期发展意愿，并询问具体驻点地点
- 突出医学/药学/护理相关专业背景及学历，注明英语CET4
- 如有医院、药房、护理或科研相关实习经历，应重点展示
- 强调文档处理、数据记录、多方沟通协调等与岗位匹配的能力，并体现办公软件熟练度
- 提前学习GCP（药物临床试验质量管理规范）基础知识和临床试验基本流程
- 熟悉常见试验文档、CRF病例报告表、SAE/SUSAR等术语
- 提升Excel数据处理与文档归档管理能力
面试指南
- 回答岗位认知类问题：先说明CRC是研究者与申办方之间的桥梁，强调合规、细致与协调三大核心
- 回答情景类问题：遵循'明确目标—识别各方需求—按规范流程沟通协调—记录留痕'的思路
- 回答动机类问题：结合个人专业背景与对行业稳定性和成长性的理解，展现长期投入意愿
- 你如何理解CRC在临床试验中的角色与职责？2. 如果受试者随访安排与医生门诊时间冲突，你会如何协调？3. 你了解GCP吗？谈谈对受试者权益保护的理解
- 面对大量文档整理与数据核对的重复性工作，你如何保证准确性与效率？5. 你为什么选择临床研究行业，未来3-5年的职业规划是什么？
- 提前熟悉GCP及临床试验基本概念（如SAE、SUSAR、CRF、知情同意等），准备1-2个体现细心与沟通协调能力的实例
- 了解泰格医药的业务与项目类型，思考CRC驻点工作的实际场景
- 准备对加班、驻点医院、职业发展路径的提问
职位点评
薪资福利52
成长发展66
工作生活58
使命价值68
薪资福利
52较低
岗位薪资处于同类临床协调岗位的市场中等水平，具体待遇需与HR确认，稳定性较好但薪酬吸引力一般。
薪资信号未披露（AI估算：5.0–7.5千/月）
成长发展
66中等
可系统接触临床试验全流程并积累GCP与项目管理经验，成长路径较清晰，但属于非技术岗、技术前沿性有限。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、临床试验、CRF、SAE、SUSAR、受试者管理
业务类型ambiguous
工作生活
58较低
需驻点医院现场办公，工作节奏随项目推进，JD未明确提及工作模式与加班情况，灵活性一般。
工作模式未明确
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
68中等
临床研究直接服务于药物研发与患者治疗，具有正向社会价值，行业成熟稳定，属于稳健型职业选择。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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