泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-深圳
临床协调员/临床研究护士（CRC）-深圳
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet-4
Crc
Sae/Susar
临床研究
受试者管理
文档管理
研究药物管理
值不值得投
61综合评分
综合评分 61
临床研究行业入门岗，专业壁垒清晰、社会价值明显，薪资中等、现场工作为主。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
8.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择适中
深圳 · 临床研究 · 11 个在招
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员（CRC），你将派驻至医院研究中心，协助研究者推进临床试验的落地执行，负责伦理递交、受试者管理、标本处理、研究药物管理等事务性工作
这是CRO行业的核心执行岗位，直接连接申办方、研究者与受试者，是保障临床试验合规、高效运转的关键角色
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 岗位门槛相对友好，无经验也欢迎相关专业应届生，是进入临床研究行业的良好起点
- 工作内容涵盖临床试验全流程，能系统积累GCP、受试者管理、药物管理等实战经验
- 与研究者、申办方、受试者多方协作，有助于锻炼沟通协调与项目管理能力
- 需要频繁在医院现场工作，并严格遵循合规流程，工作细致度与耐心要求高
- 适合医学、药学、护理相关背景，做事细致、善于沟通协调，并希望进入临床研究行业长期发展的求职者，尤其适合相关专业应届生作为职业起点
缺点 / 挑战
- 处于快速发展的临床研究（CRO）赛道，行业需求稳定增长，专业积累具有较高壁垒
- 同时对接多方利益相关者，进度与时间管理压力较大，需应对多任务并行
- 部分工作为事务性执行，重复性较高，需要主动思考才能突破成长瓶颈
角色解读
- 可从初级CRC逐步成长为资深CRC、项目负责人（PM）或临床研究相关管理岗位
- 积累多中心、多适应症项目经验后，可向CRA（临床监查员）、项目管理或质量管理方向发展
- 在CRO体系内持续深耕，可拓展至注册、药物警戒或临床运营管理等专业方向
- 派驻至医院研究中心，协助研究者完成伦理递交、机构备案、合同签署等合规事务
- 负责受试者的招募、筛选、访视安排、检查协调与结果获取，保障受试者流程顺畅
- 处理试验标本的采集后处理、保存与运送，以及研究药物的接收、分发、回收等全流程管理
- 协助填写病例报告表（CRF）并跟进数据差异的解决，保障试验记录准确完整
- 熟悉临床试验流程与GCP规范，理解SAE、SUSAR等安全报告机制
- 医学、药学、护理或生物制药相关专业背景，具备基础临床与药物知识
- 细致严谨的文档与数据管理能力，熟练使用Word、Excel、PPT、Outlook等办公软件
- 良好的沟通协调与时间管理能力，能在研究者、申办方与受试者间高效衔接
申请策略
- 了解泰格医药作为国内头部CRO的业务布局与项目类型，面试中体现对临床研究行业的认知
- 明确岗位需派驻医院现场办公，面试时可主动询问派驻医院、项目类型与轮岗安排
- 突出医学、药学、护理或生物制药相关专业学历背景，以及英语CET4等硬性条件
- 如有医院实习、护理、药学或临床研究相关经历，务必量化呈现参与的项目与具体职责
- 强调文档整理、数据记录、时间管理等细节导向能力，可举具体案例佐证
- 列出熟练使用的办公软件，尤其Excel数据整理与Word文档管理能力
- 提前学习ICH-GCP、临床试验基本流程及SAE/SUSAR等安全报告概念，增强专业匹配度
- 熟悉CRC常用系统与EDC数据录入逻辑，了解病例报告表（CRF）的基本知识
面试指南
- 用STAR法则（情境-任务-行动-结果）组织回答，结合实习或项目经历说明具体做法
- 面对流程与合规类问题，强调细致、规范、闭环思维，并给出可执行的处理步骤
- 回答动机类问题时，将个人背景与行业价值（保障试验质量、助力新药研发）相结合
- 你了解CRC的主要工作职责吗？如何看待它在临床试验中的角色？
- 如果同时面对研究者、申办方和受试者的多方需求，你会如何协调优先级？
- 你如何保证文档与数据记录的准确性和合规性？
- 遇到受试者依从性差或访视延误，你会怎么处理？
- 你为什么选择进入临床研究/CRO行业？
职位点评
薪资福利62
成长发展62
工作生活52
使命价值70
薪资福利
62中等
岗位为无经验可入门的临床执行职能，薪资多处于市场中等水平，JD未提及具体福利待遇。
薪资信号未披露（AI估算：6.0–9.0千/月）
成长发展
62中等
可系统积累GCP、受试者管理与试验全流程经验，但岗位偏执行，成长更多依赖个人主动与后续岗位转换。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、ICH-GCP、CRF、EDC、SAE、SUSAR
业务类型ambiguous
工作生活
52较低
JD未明确说明办公模式与作息，岗位需在医院现场工作并处理多方协调事务，工作节奏依赖具体项目。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
临床研究为持续增长的行业，岗位直接参与新药临床试验，对推动医疗进步有正向意义，JD未直接阐述使命价值。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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