泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-三亚
临床协调员/临床研究护士（CRC）-三亚
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
Crc
Sae/Susar
临床研究
受试者管理
文档归档
病例报告表
药物管理
值不值得投
63综合评分
综合评分 63
临床研究入门岗，行业路径清晰、社会价值较高，薪资与灵活性信息未明。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
6.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
三亚 · 临床研究 · 1 个在招
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员（CRC），你将驻点在医院研究中心，协助研究者推进临床试验全流程：从伦理递交、机构备案，到受试者招募与访视安排、样本处理与运送、研究药物管理及病例报告表填写
这是一个需要细心、沟通协调能力强的临床研究支持岗位，适合医学、药学、护理背景的求职者进入 CRO 行业
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 临床研究行业持续发展，CRC 是进入 CRO 的稳定入口，职业路径清晰
- 可系统学习 GCP 规范与临床试验全流程，积累扎实的行业基础
- 泰格医药为大型 CRO 平台，项目与培训资源相对丰富
- 工作内容事务性强、细节繁多，需要高度的耐心与准确性
- 需长期驻点医院，与研究者、受试者频繁沟通，节奏受项目进度影响
- 涉及安全报告、药物计数等环节，容错要求高
- 适合医学、药学、护理背景、细心且善于沟通协调、希望进入临床研究行业并接受驻点医院工作的求职者，尤其适合作为进入 CRO 行业的起点
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- CRC 是进入临床研究/CRO 行业的重要起点，熟悉流程后可向 CRA（临床监查员）方向发展，负责多中心监查
- 进一步可成长为临床项目经理（PM）、临床试验负责人，或转向质量管理、医学事务等方向
- 驻点在医院研究中心，协助研究者推进临床试验全流程，包括伦理递交、机构备案与合同签署等事务性工作
- 负责研究中心文档的收集、整理与归档，以及受试者的招募、筛选、访视与检查安排
- 同时处理试验标本的运送、研究药物的管理与计数，并在授权下填写病例报告表、跟进差异解决
- 需要医学、药学、护理学或生物制药等相关专业本科背景，理解临床试验基本流程与 GCP 规范
- 具备良好的沟通协调能力，能与研究者、受试者、实验室多方对接
- 细心、时间管理能力强，能同时跟进多个事务性任务并保证记录准确
- 熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件，具备基础英语能力（CET4）
申请策略
- 投递前了解泰格医药的业务与常见治疗领域，面试时主动确认驻点的具体医院与项目类型
- 表达对临床研究长期发展的兴趣，展示稳定性与责任心
- 突出医学/药学/护理相关专业背景与学历，标注英语 CET4 成绩
- 若有医院实习、护理、药房或临床研究相关经历，务必具体描述负责的事务与规模
- 强调文档整理、数据记录、多方沟通协调的经历，体现细心与时间管理能力
- 列出熟练使用的办公软件
- 提前了解 GCP（药物临床试验质量管理规范）与临床试验基本流程、SAE/SUSAR 报告概念
- 熟悉 Excel 数据整理与文档归档规范
面试指南
- 用「背景-行动-结果」结构回答经历类问题，突出细心与协调
- 情景题先说明原则（如遵循 GCP、及时上报、主动沟通），再给出具体步骤
- 表达对行业与岗位的理解，强调责任心与稳定性
- 你了解 CRC 的日常工作内容和职责边界吗？2. 如果受试者访视安排与研究者时间冲突，你会如何处理？3. 你如何保证文档和药物计数记录的准确性？4. 遇到 SAE 报告，你会如何配合研究者处理？5. 你为什么选择临床研究/CRO 行业？
- 复习 GCP 基础概念与临床试验各阶段流程，准备 1-2 个体现细心、沟通协调的真实案例
- 了解泰格医药的业务与三亚当地医院情况，面试时可主动询问驻点安排与培训体系
职位点评
薪资福利58
成长发展68
工作生活58
使命价值72
薪资福利
58较低
JD 未披露薪资与福利信息，三亚同类入门级岗位薪资水平有限，稳定性较好但经济回报一般。
薪资信号未披露（AI估算：4.5–7.0千/月）
成长发展
68中等
临床研究行业路径清晰，CRC 可向 CRA、PM 发展，能系统积累 GCP 与试验流程经验，但 JD 未提及具体培训或晋升机制。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、CRC、SAE/SUSAR、病例报告表、Excel
业务类型ambiguous
工作生活
58较低
JD 未提及办公模式与工作强度，岗位需驻点医院，工作节奏受项目进度影响，灵活性一般。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
72中等
临床研究直接服务于新药与疗法验证，具有较高的社会价值，行业整体处于发展通道。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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