泰格医药
临床监查员（CRA）-长沙
临床监查员（CRA）-长沙
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet6
Cra
Ms Office
Tmf
临床监查
临床试验
药品管理
药学
值不值得投
64综合评分
综合评分 64
临床研究核心岗位，专业积累稳定、社会价值较高，薪资福利与WLB信息未披露。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
9.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择适中
长沙 · 临床研究 · 14 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位负责长沙及周边临床试验研究中心的全流程监查，包括中心筛选启动、GCP培训、文档管理和药品管理，确保临床试验按方案和法规执行
适合有1年左右CRA经验、药学或医学背景且英语良好的候选人
最低要求
药学或医学相关专业本科及以上学历
至少1年CRA相关工作经历
对GCP及临床试验流程有一定了解
英语水平良好，CET6
能熟练使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件
工作职责
研究中心筛选、启动和临床监查
给中心人员提供关于GCP、研究方案和需求的持续培训
在研究的启动、进行和结束阶段，根据方案和法规要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF
药品管理
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 直接参与临床试验全流程，专业壁垒和行业需求较稳定
- 泰格医药为CRO平台，可接触多类型项目和申办方
- 岗位地点明确在长沙，适合希望在本地长期发展的候选人
- GCP、TMF和药品管理经验可迁移性强
- 需同时对接研究者、申办方和内部团队，沟通协调要求高
- JD未披露薪资福利和加班情况，需进一步确认
- 适合药学或医学背景、有1年左右CRA经验、细致负责且能适应现场监查和多方沟通的求职者
缺点 / 挑战
- 需频繁往返研究中心，项目节点和文档质量压力较大
角色解读
- 可从CRA向高级CRA、项目经理或临床运营管理方向发展
- 积累多中心、多适应症项目经验后，可转向QA、培训、药物警戒等岗位
- 在CRO平台可接触不同申办方和项目类型，专业广度较好
- 负责临床试验研究中心的筛选、启动和日常监查，确保研究按方案和GCP执行
- 对中心人员开展GCP、研究方案和项目需求的持续培训
- 在启动、进行和结束阶段收集必要文档，维护研究者文件夹和TMF
- 负责试验药品管理及相关记录
- 具备药学或医学背景，了解GCP及临床试验流程
- 有1年以上CRA经验，能独立开展中心监查
- 英语达到CET6水平，能处理英文文档和邮件
- 熟练使用Microsoft Word、Excel、PPT，并具备沟通培训与跨中心协调能力
申请策略
- 了解泰格医药CRO业务和长沙区域临床中心资源
- 投递时确认常驻地点、出差频率和负责项目类型
- 突出CRA经历中负责的中心数量、适应症、项目阶段和监查成果
- 尽量量化中心启动、入组、文档质量和问题关闭情况
- 展示GCP培训、TMF维护和药品管理经验
- 写明CET6和MS Office熟练度
- 熟悉ICH-GCP和中国临床试验相关法规
- 提升TMF文档管理和中心沟通培训能力
面试指南
- 用STAR描述项目背景、职责、行动和结果
- 强调GCP合规、文档闭环和沟通协调
- 遇到问题按法规、方案和SOP分级处理并跟踪关闭
- 请介绍一次你独立完成中心筛选、启动或监查的经历？
- 你如何确保研究者文件夹和TMF及时完整？
- 发现方案偏离或药品管理问题时如何处理？
- 你如何给中心人员做GCP或方案培训？
- 为什么选择CRA并考虑泰格医药？
职位点评
薪资福利60
成长发展70
工作生活55
使命价值78
薪资福利
60中等
JD未披露薪资和福利，CRA岗位薪资需结合项目与公司制度确认；从长沙市场看预计为市场水准。
薪资信号未披露（AI估算：7.0千–1.1万/月）
成长发展
70中等
岗位能系统积累GCP、中心监查、TMF和药品管理经验，但JD未明确培训与晋升机制。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous
工作生活
55较低
JD未说明远程、弹性与加班安排；CRA需开展现场监查，实际出差和通勤需与HR确认。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
78中等
岗位直接参与临床试验监查，对保障研究质量和受试者安全有正向价值，行业成熟稳定。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
Watch Jobs