泰格医药
医学监查-全国
医学监查-全国
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
临床医学
临床试验
医学培训
医学监查
安全性管理
英语
值不值得投
63综合评分
综合评分 63
专业门槛较高的临床研究医学岗，社会价值明确，成长依赖项目积累，办公与出差安排需确认。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
2.0万
比临床研究中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择面较广
上海 · 临床研究 · 约 220 个在招
职位详情
关于这个职位
作为医学监查，你将为临床试验提供医学指导，制定医学监查计划，培训临床团队并处理研究相关安全性问题，保障试验科学性和受试者安全
岗位面向临床医学硕士、完成规培并熟悉GCP和英语的专业人士，工作地点为全国
最低要求
临床医学专业，硕士及以上学历
完成医院规培，熟悉至少一个治疗领域临床应用知识
了解GCP，临床试验操作标准流程
英语流利，包括口语和书面
认可公司敬业合作、正直诚信、实事求是、开放包容的价值观
工作职责
对临床试验提供专业的科学和医学指导，提高临床试验质量
准备临床研究项目医学监查计划
为临床试验团队提供项目相关的医学培训
对与临床研究相关的安全性问题提供医学指导
参与研究项目相关会议，给予医学建议
参与部门内部医学监查相关知识的培训工作
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 直接参与临床试验医学决策，专业价值高
- 可接触多治疗领域和国内外项目，积累GCP与医学监查经验
- CRO平台项目类型丰富，有利于形成可迁移的临床研究能力
- 对临床医学背景人才需求稳定
- 需要同时处理多个项目，沟通和协调要求高
- 医学判断和安全性问题责任较大，需严谨细致
- 全国岗位可能涉及出差或多地协作，需适应项目节奏
- 适合临床医学背景、完成规培、熟悉GCP且英语较好的求职者，尤其是希望从临床转向临床研究/医学监查的人
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 可从医学监查专员成长为高级医学监查/医学经理，负责更复杂项目
- 积累治疗领域和GCP经验后，可转向医学事务、药物警戒或临床开发管理
- 在CRO平台可接触多治疗领域和国内外项目，拓展职业广度
- 为临床试验提供科学和医学指导，提升试验质量与受试者安全
- 制定医学监查计划，参与项目会议并给出医学建议
- 为临床团队提供医学培训，处理研究相关安全性问题
- 参与部门内医学监查知识培训与经验分享
- 临床医学硕士及以上，完成医院规培并熟悉至少一个治疗领域
- 熟悉GCP和临床试验标准操作流程
- 具备英语口语和书面沟通能力
- 具备医学判断、风险识别和跨团队沟通能力
申请策略
- 投递时确认岗位覆盖区域和base地点，全国岗位可能需出差或居家办公
- 了解泰格医药业务和CRO医学监查角色，面试中强调临床到临床研究的转型动机
- 突出临床医学硕士、规培经历和执业医师背景
- 列出熟悉的治疗领域、参与过的临床试验或GCP培训
- 强调英语口语/书面能力及跨团队沟通案例
- 展示安全性事件处理、医学培训或文献解读经验
- 系统复习GCP和临床试验标准操作流程
- 补充医学监查计划、安全性报告和方案偏离处理知识
面试指南
- 用STAR结构描述临床/项目案例，突出医学判断和GCP合规
- 回答安全性问题时按识别-评估-沟通-上报-记录流程展开
- 培训类问题强调受众分析、内容准备和效果反馈
- 请结合一个治疗领域，说明你如何为临床试验提供医学指导？
- 你如何制定医学监查计划？关键要素有哪些？
- 遇到研究中的安全性信号，你会如何评估和上报？
- 你如何对临床团队进行医学培训？
- 为什么从临床医生转向医学监查？
职位点评
薪资福利60
成长发展72
工作生活50
使命价值75
薪资福利
60中等
JD未披露薪资与福利，岗位专业门槛较高；具体薪酬需结合base城市和项目经验与HR确认。
薪资信号未披露（AI估算：1.5千–2.5万/月）
成长发展
72中等
岗位能积累GCP、医学监查和多治疗领域项目经验，JD提到内部培训职责，但未明确晋升路径。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、临床试验、医学监查、安全性管理
成长机会部门内部医学监查培训
业务类型ambiguous
工作生活
50较低
JD未提及办公模式、弹性安排或加班情况，且工作地点为全国，通勤与出差安排需向HR确认。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
医学监查直接关系临床试验质量与受试者安全，社会价值较高；JD未强调使命或创新，行业属成熟临床研究服务。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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