泰格医药
数据协调员-嘉兴
数据协调员-嘉兴
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
临床试验数据
办公软件
数据库测试
数据录入
数据核查
英语读写
数据Qc
值不值得投
58综合评分
综合评分 58
头部CRO的入门级临床数据岗，行业价值明确、门槛友好，成长偏经验积累
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
7.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
嘉兴 · 临床研究 · 7 个在招
职位详情
关于这个职位
作为数据协调员，你将在泰格医药负责临床试验数据的录入、质控与数据库测试，协助项目负责人完成数据核查、疑问表处理及不良事件一致性核对
这个岗位需要与程序员和临床监查员密切协作，确保临床研究数据的及时、准确、完整，是临床数据管理链条中的关键执行角色
最低要求
医学、药学等相关专业本科及以上学历，优秀应届毕业生也可考虑
CET4，英语听说读写能力良好
能吃苦耐劳者，具有良好的团队合作精神
熟练使用计算机办公软件
工作职责
负责数据录入、QC工作
与程序员一起完成项目的数据库测试
协助项目Leader完成数据核查（系统核查和人工核查）、发行和解决数据疑问表、管理中心正常值范围、严重不良事件一致性核查等工作
与临床试验监查员密切沟通及协调，保证临床研究数据的及时性、准确性、完整性和有效性
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 泰格医药为国内头部CRO，平台成熟，可接触规范的临床数据管理流程
- 岗位门槛相对友好，应届生可入行，是进入临床研究行业的良好起点
- 工作内容规则性强，有助于培养严谨的数据管理能力
- 临床数据对准确性和合规性要求严格，容错率低
- 适合医学、药学背景、做事细致严谨、愿意从基层做起并希望在临床研究行业长期发展的求职者，尤其适合相关专业应届生或初级从业者
缺点 / 挑战
- 数据录入与核查工作重复性较高，需要长期保持细致耐心
- 需要与多方协调，沟通成本较高
角色解读
- 可从数据协调员成长为资深数据管理专员或项目Leader，负责更大项目的数据管理
- 也可向临床研究监查员(CRA)、数据管理、项目管理等相关方向发展
- 负责临床试验数据的录入与QC，确保数据准确完整
- 与程序员协作完成数据库测试
- 协助项目Leader进行系统与人工数据核查、处理数据疑问表、核对不良事件一致性
- 与临床监查员沟通协调，保障数据及时有效
- 具备医学、药学相关专业背景，理解临床研究流程
- 熟练使用办公软件，具备数据录入与核对能力
- 英语达到CET4水平，能读写英文资料
- 具备细致耐心与团队协作精神
申请策略
- 了解泰格医药的业务与CRO行业特点，在沟通中体现对临床数据合规的重视，表达愿意从基础做起的意愿
- 突出医学、药学相关专业背景与学历
- 强调数据处理、核对经验或细心严谨的特质
- 展示英语CET4及读写能力
- 体现团队协作与沟通协调经历
- 可提前了解临床试验基础知识与ICH-GCP规范
- 熟悉Excel等数据处理工具，了解EDC电子数据采集系统更佳
- 提升英文医学文献阅读能力
面试指南
暂无内容
职位点评
薪资福利55
成长发展55
工作生活60
使命价值70
薪资福利
55较低
JD未披露薪资与福利信息，作为入门级数据岗，薪酬通常处于市场常规水平，稳定性相对较好。
薪资信号未披露（AI估算：5.0–8.0千/月）
成长发展
55较低
岗位可帮助入行临床数据管理，积累规范流程经验，但技术前沿性有限，成长更多依赖经验积累与内部晋升。
技术前沿传统/成熟技术
技术栈数据录入、数据QC、数据库测试、数据核查
业务类型ambiguous
工作生活
60中等
JD未提及办公模式与作息安排，工作地点明确在嘉兴，具体通勤与弹性情况需与HR确认。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
临床数据工作直接服务于药物研发与临床试验的合规推进，具有较明确的社会价值与行业意义。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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