泰格医药
医学监查-全国
医学监查-全国
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
临床医学
临床试验
医学培训
医学监查
安全性评估
英语
药物安全
值不值得投
66综合评分
综合评分 66
专业门槛高的临床研究医学岗，社会价值明确，薪资福利与办公模式需确认。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
2.0万
比临床研究中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择适中
杭州 · 临床研究 · 25 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位在泰格医药负责临床试验的医学监查工作，为研究团队提供医学指导、制定医学监查计划、处理安全性问题并开展医学培训
适合临床医学硕士、完成规培且熟悉GCP和英语的求职者，工作地点为全国，具体base需与HR确认
最低要求
临床医学专业，硕士及以上学历
完成医院规培，熟悉至少一个治疗领域临床应用知识
了解GCP，临床试验操作标准流程
英语流利，包括口语和书面
认可公司敬业合作、正直诚信、实事求是、开放包容的价值观
工作职责
对临床试验提供专业的科学和医学指导，提高临床试验质量
准备临床研究项目医学监查计划
为临床试验团队提供项目相关的医学培训
对与临床研究相关的安全性问题提供医学指导
参与研究项目相关会议，给予医学建议
参与部门内部医学监查相关知识的培训工作
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 专业门槛高，能持续积累临床医学与临床试验医学监查经验
- CRO平台项目类型多，有机会接触不同治疗领域
- 岗位直接服务临床试验质量与受试者安全，专业价值感较强
- 英语和GCP能力可在工作中得到实际锻炼
- 医学判断责任较重，需要熟悉法规、流程和安全性评估
- 需要与研究者、申办方和内部团队多方沟通，协调要求高
- 全国岗位的具体base和出差安排不明确，需提前确认
- 适合临床医学背景、已完成规培、英语较好，并且重视临床研究质量与专业价值的人
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 可从医学监查岗位逐步积累治疗领域和项目经验，向高级医学监查或医学经理发展
- 可向临床开发、医学事务、药物安全等方向拓展
- 在CRO平台可接触多治疗领域项目，形成跨项目医学管理能力
- 负责临床试验项目的医学监查，为研究团队提供科学和医学指导
- 制定医学监查计划，参与项目会议并给出医学建议
- 处理与研究相关的安全性问题，为团队提供医学支持
- 开展项目相关医学培训及部门内部医学监查知识培训
- 临床医学硕士及以上学历，并完成医院规培
- 熟悉至少一个治疗领域的临床应用知识
- 了解GCP及临床试验操作标准流程
- 英语口语和书面流利，能支持国际化项目沟通
申请策略
- 投递前确认岗位base地点、出差比例和汇报线
- 了解泰格医药的业务范围及该岗位对应治疗领域，面试中体现匹配度
- 突出临床医学硕士学历、医院规培经历和执业医师相关背景
- 写明熟悉的治疗领域及临床应用经验
- 展示GCP培训证书、临床试验项目参与经历或医学监查相关经验
- 体现英语口语和书面能力，如英文报告、国际会议或文献阅读经历
- 系统复习ICH-GCP及中国临床试验相关法规
- 提升医学英语写作和口语表达，准备英文自我介绍
面试指南
- 用STAR结构说明临床或项目经历，突出医学判断和沟通协作
- 回答安全性问题时按“识别信号—评估风险—沟通上报—跟踪处理”的流程展开
- 结合GCP法规和实际项目说明医学监查如何保障受试者安全与数据质量
- 你为什么选择医学监查岗位？
- 如何制定一份医学监查计划？
- 临床试验中出现安全性信号时，你会如何评估和处理？
- 你如何理解GCP在医学监查中的作用？
- 请用英语介绍一个你熟悉的治疗领域或临床项目
职位点评
薪资福利65
成长发展72
工作生活55
使命价值75
薪资福利
65中等
JD未披露薪资与福利，专业门槛较高但补偿信息不透明，需在面试中确认薪资结构和福利。
薪资信号未披露（AI估算：1.5千–2.5万/月）
成长发展
72中等
岗位能积累临床试验医学监查、安全性评估和跨团队培训经验，但JD未明确晋升或培养路径。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、临床试验、医学监查、临床医学、药物安全、英语
业务类型ambiguous
工作生活
55较低
JD未说明办公模式、加班与出差安排，生活化动机的满足程度无法判断。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
岗位直接服务临床试验质量与受试者安全，具有明确正向社会价值，行业成熟稳定。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号提高临床试验质量
创新程度稳健跟随主流
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